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王建华: 作品数：210 被引量：597H指数：12; 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程建筑科学更多>>

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SLC19A1遗传多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后骨髓抑制及轻度粒细胞缺乏伴感染的相关性分析被引量：1: 2015年; 目的探讨SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后急性白血病及恶性淋巴瘤骨髓抑制及感染的相关性。方法治疗方案用CALLG2008方案、Hyper-CVAD方案及BFM90方案,提取基因组DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分析SLC19A1 A80G多态性。监测患者大剂量甲氨蝶呤化疗期间的外周血细胞计数,分析SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后骨髓抑制及粒细胞缺乏合并感染的关系。结果共纳入45例急性淋巴细胞白血病患者,10例恶性淋巴瘤患者,研究人群中SLC19A1 AA、AG、GG基因型分别占16.36%,60.00%和23.64%;发生Ⅲ级以上骨髓抑制的AA型患者1例(11.11%),AG型10例(30.30%),GG型3例(23.08%)。各基因型与大剂量甲氨蝶呤化疗后发生Ⅲ级以上骨髓抑制无明显相关性;化疗后有25例轻度粒细胞缺乏,7例重度粒细胞缺乏,2例轻度粒细胞缺乏合并感染,其中GG基因型在发生轻度粒细胞缺乏合并感染患者中频率最高(P<0.05)。结论 SLC19A1遗传多态性可能成为预测大剂量甲氨蝶呤化疗不良反应的有效遗传学标记。; 王捷武云陈瑢王建华赵军; 关键词：遗传多态性大剂量甲氨蝶呤骨髓抑制

CYP2C9和VKORC1基因多态性对新疆少数民族患者华法林初始抗凝效果的影响被引量：5: 2013年; 目的:观察CYP2C9和VKORC1基因多态性对新疆少数民族患者华法林初始抗凝效果的影响。方法:选择行心脏瓣膜置换术并首次服用华法林的少数民族患者100例,于每日16:00时给予华法林,起始剂量2.5mg/d,3d后根据国际标准化比值(INR)调整剂量。应用基因芯片法检测其CYP2C9、VKORC1-1639AG、VKORC1+1173CT基因多态性,并记录患者使用华法林的初始剂量和INR达标时间,观察患者发生INR>3.0以及严重出血或栓塞等不良事件的发生率。结果:100例患者中,VKORC1-1639AA(VKORC1+1173TT)型患者39例,VKORC1-1639AG(VKORC1+1173CT)型患者51例,VKORC1-1639GG(VKORC1+1173CC)型患者10例;CYP2C9基因*1*1型74例,*1*2型9例,*1*3型14例,*3*3型3例。CYP2C9基因*1*1和*1*2型患者的INR首次达标时间与华法林剂量均显著多于CYP2C9基因*1*3和*3*3型患者,差异有统计学意义(P<0.05);VKORC1-1639AG和GG基因型患者的INR首次达标时间与华法林剂量均显著多于VKORC1-1639AA基因型患者(P<0.05);仅VKORC1基因变异的患者的INR首次达标时间和用药剂量显著多于两个基因均无变异和仅CYP2C9基因变异的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CYP2C9和VKORC1基因多态性是影响华法林抗凝效果的重要因素,新疆维吾尔族和哈萨克族患者CYP2C9和VKORC1基因型变异率高,在服用华法林前进行基因检测具有重要意义。; 曹红王建华王捷买买提吐尔.克力木伊力哈木江; 关键词：华法林基因多态性国际标准化比值

阿苯达唑的体内过程和剂型研究进展被引量：19: 2002年; 王建华温浩孙殿甲; 关键词：阿苯达唑剂型

基因检测对新疆维吾尔族华法林抗凝疗效的影响: 目的探讨基于CYP2C9和VKORC1基因检测技术的药学监护对新疆维吾尔族患者华法林抗凝疗效的影响,为建立维吾尔族心脏机械瓣膜置换术后患者的华法林个体化给药模型提供依据。方法抽取我院心脏外科2012年1月-2013年1月...; 曹红李东锋王捷王建华

抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用: 本发明涉及生物医药工程技术领域，是一种抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用，该抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列为正向CCGUGUUCGUAAGCAGCUUT...; 王建华赵军温浩卢帅文丽梅巩月红高惠静陈蓓吕国栋张海波郑璇; 文献传递

氧苯达唑抗小鼠细粒棘球蚴效果的初步观察被引量：2: 2005年; 目的　通过比较氧苯达唑(Oxibendazole, OBZ)与阿苯达唑(Albendazole,ABZ)灌注治疗小白鼠细粒棘球蚴病(Echinococcosis),观察OBZ抗小白鼠体内细粒棘球蚴的药效。　方法　采用随机对照试验方法,将感染细粒棘球蚴 10周的78只小白鼠随机分为5个组:1)阿苯达唑粉剂组(Po ABZ)75.0 mg/kg;2) OBZ 37.5 mg/kg 组;3)OBZ 75.0 mg/kg 组;4)OBZ 150.0 mg/kg 组;5) 生理盐水对照组(NS),每次0.3 ml/只。每周用药3次,连续用药10周后剖检。测定棘球蚴囊湿重和减重率;观察棘球蚴囊的病理形态学改变及超微结构变化,用 HPLC法测定血液、肝脏、肺脏中的药物浓度。　结果　OBZ低剂量(37.5 mg/kg)、中剂量(75.0 mg/kg)和高剂量(150.0 mg/kg)组小鼠棘球蚴囊平均湿重分别为(159.33±263. 21) mg、(49. 75±43. 62) mg 和(191. 5±98. 36) mg,平均减重率分别为 82. 49%、94. 53%和78.96%。ABZ组平均囊湿重和减重率分别为(145.13±162.47) mg和84.05%;各药物治疗组与 NS对照组(910.11±1 496.28) mg比较差异均有显著性(P<0.05);OBZ 75.0 mg/kg、150.0 mg/kg组与ABZ(75.0 mg/kg)比较差异无显著性(P>0.05)。OBZ不同剂量组小鼠囊壁病理改变只数和程度与空白对照组比较差异均有显著性,而与 ABZ组比较差异无显著性。　结论　OBZ具有?; 买买提江.阿不都卡得尔温浩王建华林筱琦张薇马旭东; 关键词：细粒棘球蚴阿苯达唑药物治疗小鼠

去氢骆驼蓬碱对细粒棘球蚴中EgTP53蛋白生物信息学表达的影响: 2024年; 目的基于生物信息学表达分析去氢骆驼蓬碱对细粒棘球蚴中EgTP53蛋白(Echinococcus granulosus of Tumor protein p53,EgTP53)的影响。方法将EgTP53蛋白与去氢骆驼蓬碱进行分子对接,从美国国家生物技术信息中心数据库(National Center for Biotechnology Information,NCBI)下载EgTP53的氨基酸序列,使用ProtParam蛋白分析工具进行EgTP53蛋白理化性质的预测,通过生信工具ProtScale进行疏水性的预测。使用SignalP5.0在线软件对信号肽进行预测,使用生物学在线软件工具TMHMM分析跨膜区域。借助NetPhos3.1在线软件预测磷酸化位点,利用SOMPA在线软件进行二级结构的预测。使用SWISS-MODEL在线软件对EgTP53的三级结构进行预测,采用IEDB在线软件进行B细胞抗原表位预测。使用MEGA6.0软件构建系统进化树并进行分析;采用实时荧光定量PCR技术检测去氢骆驼蓬碱作用后EgTP53蛋白的mRNA表达水平。结果分子对接结果显示,EgTP53与去氢骆驼蓬碱的对接能量为-4.44 kcal/mol,有良好的对接位点。生物信息学分析EgTP53氨基酸数量1108个,分子量121799.11,等电点9.29,属于亲水性蛋白,有一个信号肽,无跨膜区,有多个磷酸化位点,28个B细胞抗原表位。其中存在TUDOR蛋白结构域,存在2个BRCT保守蛋白结构域。EgTP53与亚洲带绦虫病、带状泡尾绦虫同属一个分支,与长膜带绦虫、矮小齿壳绦虫、微口膜壳绦虫同属绦虫纲,进化关系较近,与智人、家鼠、果蝇进化关系较远。实时荧光定量PCR结果显示去氢骆驼蓬碱干预组的EgTP53蛋白的mRNA表达较空白对照组明显上调。结论生物信息学分析表明EgTP53蛋白具有保守的功能结构域,对接点位稳定性良好,抗原表位多。; 林玉霞巩月红朱莉娜赵美玲潘美驰赵一聪王建华; 关键词：细粒棘球蚴生物信息学分子对接去氢骆驼蓬碱

乳痛宁颗粒成型工艺研究被引量：7: 2010年; 目的:研究乳痛宁颗粒的最佳制粒处方组成。方法:以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果:处方最佳组成为1份浸膏粉加1.5份蔗糖。所制颗粒吸湿性小、成型率高、溶解性好、成本低,临界相对湿度约为65%。结论:本研究可为乳痛宁颗粒制剂处方组成的确定及生产环境的控制提供理论依据。; 张茂慧赵军李献林王建华; 关键词：临界相对湿度

门诊处方点评结果分析及干预被引量：16: 2013年; 目的:了解新疆医科大学第一附属医院门诊处方不合理情况,促进临床合理用药,保障医疗安全。方法:以《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等为依据,抽取我院2012年门诊处方共35 200张,采用专业的处方点评软件,对处方基本指标、不合理处方进行归类,分析不合理处方并进行干预。结果:处方平均用药种数为1.67种;抗菌药物使用率为13.90%;国家基本药物使用率为12.10%;不合理处方1 792张,占总调查处方数的5.09%,其中不规范处方1 388张,用药不适宜处方404张。结论:在建立处方点评制度、开展事前审方和采取干预措施后,我院门诊处方书写质量及用药情况基本合理,但仍存在一定问题,处方质量还需进一步改善和提高。; 向云霞刘冰王建华李金芳; 关键词：门诊处方点评干预

新疆汉族和维吾尔族人群细胞色素P450 2C19~* 17基因的单核苷酸多态性研究被引量：3: 2017年; 目的研究细胞色素P450 2C19~* 17(CYP2C19~* 17)基因单核苷酸多态性(SNP)rs12248560位点(-806C>T)基因型和等位基因在中国新疆汉族和维吾尔族健康人群中的分布频率,并比较其与不同种族间的分布差异。方法用PCR扩增产物直接测序法检测146例新疆维吾尔族和133例新疆汉族健康人群的CYP2C19~* 17基因SNP rs12248560位点的基因型,并与国际人类基因组单倍型图谱计划中不同国家或地区就该位点的SNP分型数据进行比较,分析基因型频率和等位基因频率间的差异。结果 CYP2C19~* 17基因SNP rs12248560位点,在新疆维吾尔族健康人群中C和T的等位基因分布频率分别为86.3%,13.7%;在新疆汉族健康人群中C和T的等位基因分布频率分别为99.6%,0.4%。新疆维吾尔族CYP2C19~* 17基因SNP rs12248560位点的基因型频率和等位基因频率分布与新疆汉族人群存在显著差异;并且与HapMap中高加索人群、黑种人群和黄种人群的基因型频率均存在显著差异。结论新疆维吾尔族人群CYP2C19~* 17基因具有显著的基因多态性,其SNP rs12248560位点基因型和等位基因的分布频率与部分国家或地区人群存在较大差异,该差异对于CYP2C19基因相关的药物基因组学以及人类进化史方面的研究可能起重要作用。; 袁圆赵军郁长治李静马丽娟王建华; 关键词：细胞色素P450 维吾尔族

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