陈蓓
- 作品数：64 被引量：126H指数：7
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程理学更多>>
- 葡聚糖凝胶柱色谱法测定阿苯达唑纳米脂质体包封率的方法研究被引量：12
- 2012年
- 目的:考察用葡聚糖凝胶柱色谱法测定阿苯达唑纳米脂质体包封率的影响因素。方法:考察大、小2种不同粒径(100～300、50～150μm)的葡聚糖凝胶对样品脂质体的分离效果;以方法回收率和脂质体分离比为综合指标,以凝胶柱内径与葡聚糖填充高度比(A)、洗脱流速(B)及上样量(C)为因素设计正交试验,筛选测定脂质体包封率的最优条件,并进行验证试验。结果:小粒径的葡聚糖凝胶对样品分离效果更好;优选测定条件为A:1.2:5、B:5mL·min-1、C:0.5mL;验证试验中平均脂质体分离比(包封率)为(91.56±0.98)%,平均方法回收率为(98.61±0.44)%(n=3)。结论:所建立的阿苯达唑纳米脂质体包封率测定方法准确、重现性好。
- 陈蓓袁明奎王建华赵军
- 关键词：正交试验包封率
- 基于Ussing Chamber技术评价阿苯达唑纳米晶体在大鼠不同肠段的吸收特性被引量：3
- 2021年
- 目的:研究阿苯达唑纳米晶体(ABZ-NCs)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征。方法:采用尤斯室技术进行肠吸收试验,利用高效液相色谱法测定ABZ-NCS在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段的吸收状况,并考察不同浓度药物对肠吸收的影响,同时与ABZ片剂(T-ABZ)进行比较。结果:ABZ-NCS不同浓度在不同肠段均有吸收,且各肠段的吸收速率常数Ka随着药物浓度的增加而增加,具有明显的浓度依赖性,提示其可能为被动吸收;ABZ-NCS组各肠段的累积吸收量Q、吸收速率常数Ka和表观渗透系数P_(app)均高于相同质量浓度的T-ABZ组(P<0.01)。结论:该研究结果表明,ABZ-NCS与T-ABZ在整个大鼠小肠均有吸收,吸收机制可能为被动吸收,尤其是ABZ-NCS能显著改善药物的肠吸收。
- 陈蓓文丽梅巩月红高惠静赵军
- 关键词：阿苯达唑肠吸收
- 1-(2-氯)苯基-9-丁基-β-咔啉对小鼠的神经毒性作用被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨去氢骆驼蓬碱衍生物1-(2-氯)苯基-9-丁基-β-咔啉(简称“DH-330”)对小鼠神经行为损伤的影响及可能机制,为系列衍生物的开发提供依据。方法:将昆明小白鼠随机分为4组,分别为空白对照组(0.9%NaCl溶液)、低剂量组(69.44 mg·kg^(-1)DH-330)、中剂量组(208.33 mg·kg^(-1)DH-330)和高剂量组(347.22 mg·kg^(-1)DH-330),连续灌胃给药28 d,采用Morris水迷宫实验测试神经行为;通过免疫吸附测定法(ELISA)测定小鼠脑组织中ROS、GSH、MAO、AChE、5-HT含量,同时采用透射电镜对小鼠海马组织超微结构进行观察。结果:Morris水迷宫实验:高剂量DH-330对小鼠的空间学习记忆能力造成影响,主要表现为高剂量组小鼠的逃避潜伏期及总行程显著长于对照组(P<0.05),而穿台次数及靶象限停留时间显著少于对照组(P<0.05)。生化指标结果:与对照组比较,DH-330高剂量组小鼠脑内ROS、5-HT水平显著升高(P<0.05);GSH、AChE、MAO含量显著降低(P<0.05)。海马超微结构:高剂量DH-330可导致海马组织中细胞结构损伤,主要表现为异染色质多黑、线粒体出现空泡化等现象。结论:DH-330可致小鼠神经行为系统损伤,其机制可能是通过抑制小鼠脑内AChE、MAO及GSH含量,促使ROS、5-HT水平升高,导致氧化平衡状态改变及单胺类神经递质含量升高,从而诱导神经行为毒性。
- 张莉布胡丽倩木·伊买尔江马瑞佳吾斯曼江·艾麦提陈蓓王建华
- 关键词：神经毒性MORRIS水迷宫
- 一种小鼠标记器
- 本申请公开了一种小鼠标记器，涉及动物实验用具技术领域，包括记号牌、固定带、第一固定扣和第二固定扣，所述记号牌设置于所述固定带的居中位置，所述固定带的一端与所述第一固定扣固定连接，所述固定带的另一端穿设于所述第二固定扣，所...
- 文丽梅丁楠陈蓓高惠静巩月红张海波张嘉伟王宝娟谢伟娜
- 一种适用于移液器吸头的自动清洗装置
- 本实用新型提供一种适用于移液器吸头的自动清洗装置，包括箱体和箱盖，箱体开口上设置振动板，振动板上设置多组插板槽，插板槽内设置插板，插板上阵列设置移液器枪头孔，箱盖上设置气体过滤机构，气体过滤机构一侧设置进水管接口，气体过...
- 巩月红赵军王建华温浩杨建华段新宇张艳君高惠静陈蓓张海波张晶
- 文献传递
- 一种磁靶向性纳米阿苯达唑脂质体及其制备方法
- 本发明涉及寄生虫病防治技术领域，具体涉及磁靶向性纳米阿苯达唑脂质体及制备方法。具体技术方案为：磁靶向性纳米阿苯达唑脂质体，其特征在于：将磁粒子和阿苯达唑脂质体混合，通过均质后，获得磁纳米阿苯达唑脂质体；磁纳米阿苯达唑脂质...
- 赵军陈蓓颜明智刘辉李志强吕国栋
- 去氢骆驼蓬碱及9位取代衍生物对小鼠的经口急性毒性和蓄积毒性的研究被引量：2
- 2021年
- 去氢骆驼蓬碱(Harmine)是一种三环的β-咔啉生物碱(图1),别名哈尔明碱,对中枢神经系统、心血管系统、免疫系统、抗肿瘤、抗菌及抗寄生虫作用等具有广泛的生物活性及功效[1-5]。本课题组系统的从体内和体外实验报道去氢骆驼蓬碱具有明确的抗包虫作用以来,该植物及其有效成分受到关注,但由于其具有强烈的毒性而未能成药[6-10]。
- 陈蓓巩月红文丽梅赵军王建华高惠静
- 关键词：去氢骆驼蓬碱衍生物急性毒性蓄积毒性
- 去氢骆驼蓬碱体外诱导细粒棘球蚴原头节凋亡过程中caspase-3及抗氧化酶活性检测分析被引量：6
- 2018年
- 目的观察不同浓度去氢骆驼蓬碱体外诱导细粒棘球蚴原头节生长凋亡过程中虫体活力、Caspase-3及相关抗氧化酶活性变化。方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分为空白对照组、溶剂组、阿苯达唑(ABZ)阳性对照组及不同浓度去氢骆驼蓬碱(25、50μmol/L)处理组进行体外干预试验,于48、96、144、192、240、288h后取样,经0.1%伊红染色后置于倒置显微镜下观察原头节活力。试验重复验证3次,绘制活力曲线图。用ELISA试剂盒检测作用48h、96h后各浓度组原头节caspase-3及抗氧化酶HO-1和NQO-1的活性变化。结果去氢骆驼蓬碱处理组从作用第48h开始原头节活力开始下降,培养至第240h时25μmol/L组原头节死亡率为97.9%,50μmol/L组原头节均死亡。ELISA法测定25、50μmol/L去氢骆驼蓬碱作用原头节48h后caspase-3活性分别为(32.776±8.437)ng/ml和(52.129±5.949)ng/ml,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);ELISA法测定25、50μmol/L去氢骆驼蓬碱作用48、96h后原头节抗氧化酶HO-1和NQO-1活性分别为(0.563±0.031)ng/ml、(1.832±0.10)ng/ml和(0.425±0.011)ng/ml、(1.288±0.05)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.05),且呈时间及剂量依赖性。结论去氢骆驼蓬碱能抑制体外培养的细粒棘球蚴原头节的生长,并能降低caspase-3及抗氧化酶活性,具体机制有待进一步研究。
- 巩月红高惠静卢帅郑璇文丽梅陈蓓赵军王建华
- 关键词：去氢骆驼蓬碱活性
- 阿苯达唑纳米脂质体冻干粉的制备及性质考察被引量：9
- 2017年
- 目的:制备阿苯达唑纳米脂质体冻干粉并对其性质进行考察。方法:利用冷冻干燥法制备阿苯达唑纳米脂质体冻干粉,以粒径、包封率联合外观、再分散性为指标,采用单因素试验联合正交试验筛选冻干处方工艺。考察冻干前、后脂质体的形态学变化、粒径、Zeta电位、水分含量、4℃下12个月的稳定性。结果:采用外加冻干保护剂的总量为10%,其中葡萄糖-海藻糖-甘露醇配比为1.0∶1.0∶3.0,以速冻的方式,于-35℃冰箱预冻18 h,冷冻干燥48 h获得冻干粉。与冻干前比较,冻干后脂质体形态未发生明显变化,可见清晰的磷脂双分子层膜结构;冻干前、后脂质体的粒径分别为(208.63±1.04)、(223.04±2.02)nm,Zeta电位分别为(-15.6±0.04)、(-19.4±0.06)m V,包封率分别为(94.62±0.49)%、(91.10±0.46)%(n=3);与脂质体比较,脂质体冻干粉在4℃下12个月较稳定。结论:成功制得阿苯达唑纳米脂质体冻干粉,其稳定性优于阿苯达唑纳米脂质体,冻干工艺可行。
- 陈蓓陈春燕高惠静王建华赵军
- 关键词：阿苯达唑纳米脂质体冻干粉粒径包封率正交试验
- 去氢骆驼蓬碱衍生物DH-330的一般药理学研究被引量：1
- 2022年
- 目的:研究1-(2-氯)苯基-9-丁基-β-咔啉(DH-330)在药效学剂量或之上时对实验动物神经系统、呼吸系统和心血管系统的影响,为其进一步的开发和使用提供安全性评价数据。方法:采用灌胃给药方式观察DH-330(50,250,500 mg·kg^(-1))对小鼠自主活动、协调功能和阈下睡眠剂量戊巴比妥钠协同作用的影响;通过测定呼吸幅度、呼吸频率、动脉收缩压、动脉舒张压、动脉平均压观察DH-330对大鼠呼吸系统及心血管系统的影响。结果:DH-330剂量为药效学有效剂量的10倍时(小鼠500 mg·kg^(-1)、大鼠350 mg·kg^(-1))单次给药后会导致小鼠自主活动减少,协调能力降低,对戊巴比妥钠催眠阈下剂量的效果无协同作用,但该剂量下会使麻醉大鼠血压降低及心电图异常,其余各剂量组和各观察指标均未见异常。结论:DH-330在有效量的10倍时可能会诱发中枢神经和心血管系统毒性。DH-330在有效剂量的10倍以下时,对动物中枢神经系统、呼吸系统和心血管系统均未见有毒理学意义的影响,因此在药效学有效剂量范围内具有较高的安全性。
- 陈蓓张莉布胡丽倩木·伊买尔江赵军高惠静
- 关键词：心血管系统
