张梅 作品数:28 被引量:55 H指数:4 供职机构: 黑龙江中医药大学基础医学院 更多>> 发文基金: 黑龙江省教育厅科学技术研究项目 黑龙江省自然科学基金 黑龙江省卫生厅科研项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 文化科学 更多>>
利用双语教学优化设计性实验 被引量:1 2007年 设计性实验是科研能力培养的前奏,双语教学是本科教学持续性发展的内在要求,它们具有很多共同的优点,笔者将双语教学融合到设计性实验中,经教改研究发现,提高了设计性实验八个方面提高教学质量:突出学生的主体地位、实验课收获程度、提高学习兴趣、促进自学能力、培养独立学习能力、培养创新思维、提高查阅文献的能力、培养科研能力。所以双语教学与设计性实验的融合可以进一步提高教学质量。 李珅 陈松 张梅 郭红艳 冯丽 孙晓杰关键词:设计性实验 双语教学 教学效果 影音动画引入《生物化学》课程教学方法探讨与实践 2016年 根据《生物化学》课程特点,提出动画课程教学"动画与知识点同步","通篇动画主导,知识点嵌入","影音实例引导,知识点再讲授"的教学模式,在教学方法上进行改革。并且阐述了在生物化学教学中的具体实施方法,进而帮助学生学习理论抽象、代谢繁琐、内容枯燥的生物化学重难点。启发学生,提高学生对抽象知识点的理解力和学习效率,培养学习兴趣。使学生更容易掌握生物化学科目的重难知识点。对应用动画引入三种模式授课的班级进行了问卷调查,以了解引入动画教学后,学生对整个课程编排的接受情况、意见和建议。 姜玲 于英君 张梅 姜颖 郭丽新 孙力关键词:课程教学 生物化学 影音 RNAi体外沉默淋巴管内皮祖细胞VEGFR-3基因表达 2014年 目的应用聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)包裹淋巴管内皮祖细胞(lymphatic endothelial progenitor cells,LEPCs)血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)基因siRNA,体外沉默VEGFR-3基因表达,研究抑制LEPCs分化抗肿瘤淋巴管新生的作用。方法 Ficoll法分离人脐血单个核细胞,流式细胞仪、免疫荧光分选并鉴定LEPCs。PEI包裹VEGFR-3siRNA并转染入LEPCs,流式细胞仪检测转染效率。RT-PCR和Western blot检测mRNA和蛋白质水平VEGFR-3基因沉默效果。结果 VEGFR-3siRNA成功转入LEPCs,转染效率30%。VEGFR-3siRNA转染组LEPCs VEGFR-3mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05)。结论体外经由PEI介导的siRNA能有效的抑制LEPCs VEGFR-3的表达,为以LEPCs为靶点抑制肿瘤淋巴管新生提供了实验依据。 陈永春 金海峰 谢立平 王丽芳 张梅 李珅 高喜仁 李静平关键词:VEGFR-3 聚乙烯亚胺 SIRNA 淋巴管新生 rAAV-shRNA-CDK2对肝癌人肝癌裸鼠血液系统的影响 2018年 目的:探讨新型基因药物rAAV-shRNA-CDK2对人肝癌裸鼠血液系统的影响,评估其安全性。方法:采用皮下接种人肝癌Hep G2细胞构建荷瘤裸鼠,10天后将其随机分为3组:肿瘤组、NC组及rAAV-shRNA-CDK2组,每组雌雄裸鼠各6只。通过尾静脉注射定量给药,15天后取眼球血并处死裸鼠。检测血常规指标和骨髓细胞周期。结果:所有裸鼠平均血小板体积略高于该周龄鼠的正常值范围,但各组间比较差异无统计学意义(P>0.05);肿瘤组雌性裸鼠的中性粒细胞百分比显著高于rAAV-shRNA-CDK2组,而淋巴细胞百分比明显低于rAAV-shRNA-CDK2组(P<0.05),但指标数值均在正常值范围内。各组雄性裸鼠骨髓细胞周期分布比较差异均无统计学意义(P>0.05),而肿瘤组雌性裸鼠骨髓细胞G2/M期比例明显高于rAAV-shRNA-CDK2(P<0.05),但两组其他周期骨髓细胞比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rAAV--shRNA-CDK2并未对人肝癌裸鼠血液系统产生不良影响。 杨丹 张梅 姜颖 葛圆圆 韩松洋 于英君关键词:肝癌HEPG2细胞 基因治疗 血液系统 魅力课堂 生动教学——生物化学教学方法的探讨 2012年 生物化学是运用化学的理论和方法研究生命物质的边缘学科。该学科具有一定的逻辑性。所以教学只有在良好的教学模式下才得以实施。本文对于生物化学学科的教学模式进行了详细的论述。 刘秀财 李淑燕 张梅 郭红艳关键词:课堂 教学模式 生物化学 妊娠期糖尿病小鼠胎盘EGFR的表达与其发病关系的研究 被引量:2 2015年 目的:研究妊娠期糖尿病小鼠胎盘表皮生长因子受体(EGFR)的表达,探讨EGFR表达与妊娠期糖尿病发病的关系。方法:采用链脲佐菌素建立妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)小鼠模型,对照组为正常妊娠小鼠,腹腔注射等量缓冲溶液。测定母鼠体重、血糖;计算胎鼠的存活率;测定胎鼠、胎盘重量,计算胎盘效率;RT-PCR、免疫组化分别测定GDM组和对照组胎盘EGFR m RNA和EGFR蛋白的表达。Pearson相关性分析用于母鼠血糖与EGFR表达的相关性分析。结果:GDM组母鼠体重和血糖均高于对照组(P<0.01);GDM组胎鼠、胎盘重量及胎盘效率均高于对照组(P<0.01);RT-PCR和免疫组化结果显示GDM组胎盘EGFR m RNA和EGFR蛋白的表达与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。GDM组小鼠血糖值与其胎盘EGFR的表达具有相关性(r=0.582,P<0.05)。结论:GDM导致胎盘EGFR表达升高,EGFR并不是GDM的发病因素,EGFR是预防GDM的潜在靶点。 张梅 王宏兰 张坤 刘秀财 郭红艳 李淑艳关键词:妊娠期糖尿病 表皮生长因子 表皮生长因子受体 表皮生长因子在妊娠中的生物学功能进展 被引量:1 2013年 1974年人类从尿中提取出表皮生长因子,由53个氨基酸残基组成,分子量6201Da,分子内含有3个二硫键,组成生物活性所必须的受体结合区域.主要由颌下腺、十二指肠合成.EGF广泛存在于体液和多种腺体中,生殖器官和多种肿瘤组织中也含有EGF.在妊娠期还存在于孕妇及胎儿的许多组织及血浆,尿,羊水当中.EGF的主要功能是促进细胞的增殖分化,主要是表皮细胞和内皮细胞.它在角膜损伤、烧烫伤及手术等创面的修复和愈合中起到了一定的作用.但是EGF只有与EGF受体(Epidermal Growth Factor Receptor)相结合才能发挥生物学效应,两者的结合有高度特异性和亲和力. 徐斐翔 方思文 张梅关键词:表皮生长因子 生物学功能 EGF受体 肿瘤组织 内皮细胞 氨基酸残基 “助教协助的活力小组”学习模式在生物化学教学中的应用 被引量:3 2010年 生物化学的内容前沿性强、发展和更新快,是现代生命科学各前沿学科的基础。为了培养适应新时代生命科学发展需要、具有国际竞争力的优秀专业人才,"激发学生学习兴趣,释放学生的学习潜力、活力和动力"的教学新理念。在教学中引用"助教协助的活力小组"学习模式,受到了很好的效果。以下简单的加以介绍。 刘秀财 张梅关键词:生物化学 青春双歧杆菌对NOD小鼠1型糖尿病的免疫调节作用 被引量:1 2009年 目的探讨早期应用青春双歧杆菌对NOD小鼠1型糖尿病发病的影响。方法给予NOD小鼠口服青春双歧杆菌,观察实验组和对照组(PBS)糖尿病发病率,HE染色观察胰岛炎,免疫组化检测胰岛Bcl-2和Bax的表达,RT-PCR测定TNF-α、IFN-γ和IL-10 mRNA表达。结果实验组胰岛炎程度较对照组明显减轻(P<0.01),胰岛Bcl-2的表达高于对照组,而Bax的表达低于对照组(P<0.05);胰腺TNF-α、IFN-γmRNA表达实验组明显低于对照组(P<0.05),而IL-10 mRNA表达差异无显著性;实验组发病率低于对照组(P<0.05)。结论青春双歧杆菌对NOD小鼠1型糖尿病有预防作用,其机制可能与调节Th1/Th2型细胞因子的免疫失衡有关。 陈永春 刘伯阳 张梅 马勇关键词:青春双歧杆菌 1型糖尿病 免疫调节 细胞因子 去甲斑蝥素对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡相关因子半胱天冬酶3、bax和细胞色素C表达的影响 被引量:2 2015年 目的:了解去甲斑蝥素对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响,通过分子生物学手段探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制。方法:以1、5、25、125mg/L去甲斑蝥素作为药物组,不加药物的细胞作为对照组。通过MTT比色法检测去甲斑蝥素对SMMC-7721细胞生长的抑制率;采用Annexin V-FITC/PI双染色法测定肿瘤细胞的凋亡率;通过免疫印迹法测定caspase-3、bax和细胞色素C的表达水平。结果:相同浓度的去甲斑蝥素作用时间越长,细胞生长抑制率越高;作用相同时间的去甲斑蝥素浓度越高,细胞生长抑制率越高。药物组细胞均有不同程度的早期凋亡和晚期凋亡。随着去甲斑蝥素浓度的提高,总凋亡率相应升高;药物组的总凋亡率均高于对照组(t=10.758、16.931、33.955、22.358,P均<0.05)。随着去甲斑蝥素的浓度提高,caspase-3、bax和细胞色素C的表达量均升高;浓度为25、125mg/L的去甲斑蝥素处理细胞后,caspase-3、bax和细胞色素C的蛋白表达量均高于对照组(t=4.246、2.521、5.842、6.654、7.137、4.825,P均<0.05)。结论:去甲斑蝥素通过诱导细胞凋亡抑制SMMC-7721细胞生长,其作用机制在于上调凋亡相关因子caspase-3、bax和细胞色素C的表达。 张梅关键词:斑蝥素 免疫印迹法