朱惠君
- 作品数：34 被引量：51H指数：5
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：南通市科技局社会发展科技计划项目中国博士后科学基金南通市应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 前哨淋巴结的检测方法和临床意义被引量：1
- 2007年
- 接受肿瘤引流的第1个淋巴结称为前哨淋巴结（sentinel lymph node，SLN），如SLN无肿瘤转移，理论上讲原发肿瘤引流区域的其它淋巴结就不会发生转移（少数情况下有跳跃式转移的可能），应在一定范围内将其切除进行病理学检查，以确定是否需进行更广泛的淋巴结清扫。由于技术原因，20世纪80年代SLN的概念受到冷落，直到90年代初，随着临床肿瘤个性化治疗的提出，欧美多个医学中心对SLN临床意义进行了广泛研究。
- 黄剑飞朱惠君王志伟
- 关键词：前哨淋巴结恶性肿瘤
- 胃癌患者外周血中鸟苷酸环化酶C信使RNA的表达及其临床意义被引量：4
- 2012年
- 目的探讨胃癌患者外周血中鸟苷酸环化酶C信使RNA（GC-CmRNA）的表达及其与外周血微转移及病情判断的关系。方法实时荧光定量PCR（RFQ-PCR）检测2009年11月至2010年8月在南通大学附属医院住院的60例胃癌患者和门诊21例异型增生、15例肠上皮化生患者及20名健康体检者外周血中GC．CmRNA的表达，同时检测在这60例胃癌患者手术切除胃癌组织中GC-CmRNA的表达。对数据进行Wilcoxon秩和检验、x。检验或Fisher确切概率法分析，外周血和胃癌组织中GC-CmRNA表达的相关性分析采用Spearman秩相关分析。结果在健康体检者外周血中未检测到GC-CmRNA表达，肠上皮化生和异型增生患者外周血中分别检测到2例和3例阳性，胃癌患者外周血中检测到GC-CmRNA高表达，其表达阳性率为48．3％（29／60），与健康体检者（0）、肠上皮化生（9．5％，2／21）和异型增生（20．0％，3／15）比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05），且其表达与Lauren分型、临床分期、分化程度、浸润深度和淋巴结转移等因素均有关（均P〈0．05）。相关性分析显示外周血和胃癌组织中GC-CmRNA的表达呈正相关（r=0．4009，P=0．0015）。结论胃癌患者外周血中存在GC-CmRNA表达，且其表达与患者病情进展有关，有望成为胃癌预后判断新的标志物。
- 张健锋薛世民张弘孟海朱惠君毛振彪
- 关键词：胃肿瘤鸟苷酸环化酶
- 胃癌组织中GC-C和GN mRNA的表达及临床意义
- 2012年
- 目的探讨鸟苷酸环化酶C信使核糖核酸(GC-C mRNA)及其配体内生性肽类激素鸟苷素mRNA(GN mRNA)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR法检测GC-C和GN mRNA在60例胃癌和相应30例远癌胃黏膜组织中的表达。结果 GC-C和GNmRNA在胃癌组织中高表达(40.95±25.20和36.95±21.66),而正常胃黏膜组织中不表达。两者在肠型胃癌中的表达高于弥漫型(P<0.01),而与年龄、性别、病灶大小、临床病理分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移和Borrmann分型等因素无关(P>0.05)。两者在胃癌中的表达呈正相关(P<0.01)。结论 GC-C和GN的异常表达与胃黏膜癌变有关,可能参与肠型胃癌的发生发展。
- 张健锋毛振彪倪润洲李增丽薛世民张弘朱惠君
- 关键词：胃癌鸟苷酸环化酶C
- 三磷酸腺苷法肿瘤药敏检测与结肠癌个体化化疗的临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的采用三磷酸腺苷法对结肠癌组织标本进行肿瘤药敏检测,为结肠癌的个体化化疗进行可行性研究。方法55例结肠癌新鲜标本行肿瘤细胞分离,原代培养后用6种化疗药物进行检测。结果同一种药物对不同结肠癌的强敏感度顺序为5-氟尿嘧啶(43.64%)、丝裂霉素(34.55%)、吡喃阿霉素(23.64%)、奥沙利铂(21.82%)、阿霉素(18.18%)、顺铂(12.73%),差异有统计学意义(P<0.01);不同药物对不同结肠癌的敏感程度也不同,差异有统计学意义(P<0.01)。结论三磷酸腺苷法可为结肠癌的临床个体化化疗提供重要的指导作用。
- 朱惠君倪启超黄剑飞
- 关键词：肿瘤药敏结肠癌
- 胃癌组织中增殖诱导配体及受体mRNAs表达的病理意义
- 2009年
- 目的:研究增殖诱导配体(APRIL)及其受体B细胞成熟抗原(BCMA)和穿膜蛋白活化物(TACI)mRNA在胃癌组织中的表达,探讨其临床病理意义。方法:收集30例胃癌及相应癌旁正常胃组织,应用RT-PCR检测APRIL及其受体mRNA在胃癌及癌旁胃组织中的表达。结果:胃癌组织APRILmRNA阳性率(26/30,86.7%)明显高于癌旁胃正常组织(12/30,40.0%)(P<0.01),在肠型胃癌中的表达高于弥漫型(P<0.05),与年龄、性别、病灶大小、临床病理分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移等因素无关。而APRIL受体mRNA在胃癌和癌旁胃组织中表达无差异,且与年龄、性别、病灶大小、临床病理分型和分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移等因素无关。结论:APRILmRNA异常表达与肠型胃癌的发生有关,检测其表达水平有助于胃癌的早期诊断。
- 张健锋毛振彪许钟朱惠君章建国倪润洲
- 关键词：胃癌增殖诱导配体B细胞成熟抗原
- CXCR2在胰腺导管癌组织中的表达与患者预后关系被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨CXC趋化因子受体2（CXCR2）在胰腺导管癌（PDAC）组织中的表达及其与临床病理及预后的相关性.方法 收集2006年1月至2008年1月南通大学附属医院和南京市鼓楼医院进行Whipple根治手术的PDAC病例161例标本及其相关的临床资料,将癌组织标本制成组织芯片,用鼠抗人CXCR2单克隆抗体,经免疫组织化学方法检测PDAC组织芯片中CXCR2蛋白表达情况,结合临床病理参数和随访资料进行统计学分析.结果 PDAC组织中CXCR2蛋白高表达54.04％ （87/161）,胰腺正常组织高表达率为30.77％ （24/78）,两者差异有统计学意义（x2=11.437,P=0.00l）.CXCR2在PDAC中的高表达与出现肿瘤侵犯血管（X2=6.489,P=0.011）及TNM分期晚（X2 =6.205,P =0.013）有关,差异有统计学意义.Log-rank单因素生存分析和Kaplan-Meier生存曲线确定CXCR2高表达和患者预后差异有统计学意义（P＜0.05）,生存函数Cox回归多因素生存分析显示,CXCR2高表达（HR：5.514,P=0.016）是胰腺癌患者预后差的独立危险因素.结论 PDAC肿瘤组织中CXCR2高表达提示患者预后差.
- 王庆庆郑金榆倪启超朱惠君陆玉华钱海鑫朱进
- 关键词：胰腺肿瘤免疫组化预后
- 江苏南通地区医院肿瘤登记及质量控制的初步应用探讨被引量：5
- 2013年
- 随着肿瘤发病率和死亡率的不断增加，肿瘤已成为我国的公共卫生问题，对国家经济、社会发展、人民健康等造成极大影响。为了解不同类型癌症的分布与流行趋势，更好认识肿瘤的发展过程和转归，使当前患者获得更好的诊治，
- 鲁菊英王德丰戴林王旭东丛辉朱惠君黄剑飞
- 关键词：肿瘤登记公共卫生问题人民健康
- Trop2在舌鳞癌中的表达及其意义
- 2011年
- 目的:观察并分析Trop2在口腔舌鳞癌(oral tongue squamous cell carcinoma,OTSCC)中的表达情况及其临床意义,探讨Trop2作为OTSCC潜在治疗靶点的可能性。方法:用实时定量RT-PCR检测15例OTSCC组织及癌旁舌组织中Trop2 mRNA的表达,用前期自制的全人源抗Trop2单克隆抗体,经免疫组化检测Trop2蛋白在109例OTSCC组织及其癌旁舌组织中的表达情况t;检验分析Trop2 mRNA表达差异,卡方分析TROP2蛋白表达与临床病理特征之间关系。结果:Trop2的表达在OTSCC组织中高于癌旁舌组织;随着OTSCC分化程度的降低、肿瘤直径增大、癌细胞侵及肌层,Trop2蛋白表达也随之增高,但差异无统计学意义(P>0.05);同时可见,Trop2蛋白高表达多出现于OTSCC淋巴结转移和TNM分期晚的患者,差异有统计学意义(P<0.05);Trop2蛋白在OTSCC组织中的高表达,与患者性别、年龄无关。结论:Trop2高表达与OTSCC的发展及恶性程度有关,可作为临床预后危险因素之一,也可作为靶向治疗OTSCC的潜在靶点。
- 卢军朱进林红朱惠君程红霞施公胜黄剑飞
- 关键词：舌鳞癌实时定量PCR免疫组织化学靶向治疗
- 手术中快速冰冻切片及相关问题被引量：5
- 2005年
- 朱惠君杨其昌
- 关键词：术中快速冰冻切片诊断病理学
- PAR-1作为口腔舌鳞癌治疗潜在靶点的临床研究
- 2011年
- 目的:观察并分析蛋白酶激活受体-1(proteinase activated receptor-1,PAR-1)基因在口腔舌鳞癌(oral tongue squamouscell carcinoma,OTSCC)中的表达情况及其临床意义,探讨PAR-1作为OTSCC潜在治疗靶点的可能性。方法:用实时定量RT-PCR检测15例OTSCC组织及癌旁舌组织中PAR-1 mRNA的表达,用免疫组化检测PAR-1蛋白在109例OTSCC组织及其癌旁舌组织中的表达情况。结果:PAR-1 mRNA及蛋白在OTSCC组织中的表达明显高于其在癌旁舌组织中的表达(P<0.001);PAR-1蛋白高表达出现于OTSCC肿瘤直径较大和TNM分期晚的患者,在统计学上有差异(P<0.05);随着OTSCC分化程度的降低、淋巴结转移,PAR-1蛋白表达也随之增高,但无明显统计学差异(P>0.05);PAR-1蛋白在OTSCC组织中的表达与患者性别、年龄无关。经Kaplan-Meier法生存曲线和COX比例风险模型分析,结果显示PAR-1高表达和TNM分期晚是OTSCC患者预后不良的独立因素。结论:PAR-1高表达与OTSCC的不良预后有关,可作为临床预后危险因素之一,也可作为靶向治疗OTSCC的潜在靶点。
- 卢军朱惠君程红霞施公胜黄剑飞
- 关键词：PAR-1舌鳞癌实时定量PCR免疫组化靶向治疗
