毛振彪
- 作品数：80 被引量：211H指数：9
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划南通市科技局社会发展科技计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微RNA-9对胃癌细胞内CDX2基因表达的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨改变胃癌细胞中微RNA-9(miRNA-9)的表达水平对尾型同源核转录因子2(CDX2)表达的影响。方法采用生物信息学预测调控CDX2的目的 miRNA。采用脂质体法将miRNA-9类似物、miRNA-9抑制物和无关序列质粒瞬时转染胃癌细胞株AGS、MKN45,以无关序列作为阴性对照。将细胞分为miRNA-9类似物组、miRNA-9抑制物组、阴性对照组、空白对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miRNA-9和CDX2mRNA的表达水平,采用免疫印迹实验(Western blot)检测CDX2蛋白表达。结果 CDX2mRNA 3′UTR和miRNA-9有高度保守的结合靶点。与空白对照组、阴性对照组相比,miRNA-9类似物组细胞中的CDX2蛋白表达显著降低,miRNA-9抑制物组的CDX2蛋白表达显著上调,而CDX2mRNA表达未发生显著变化。结论在胃癌细胞株AGS、MKN45中,miRNA-9具有抑制CDX2蛋白表达的作用,而对CDX2mRNA表达无影响。抑制miRNA-9表达后,CDX2蛋白表达明显上调。
- 周建萍毛振彪吴信华
- 关键词：胃癌CDX2转染
- 胃癌组织中GC-C和CDX2 mRNA的表达及临床意义被引量：3
- 2009年
- 目的通过检测鸟苷酸环化酶C信使核糖核酸(GC-C mRNA)和尾型同源盒转录因子mRNA(CDX2 mRNA)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法应用RT-PCR检测GC-C和CDX2 mRNA在30例胃癌及相应远癌胃组织中的表达。结果GC-C和CDX2 mRNA在胃癌组织中表达率分别为66.7%(20/30)和63.3%(19/30),而在远癌胃组织中均为阴性。两者在肠型胃癌中的表达高于弥漫型;但与年龄、性别、病灶大小、临床病理分期、分化程度、淋巴结转移等因素无关。两者在胃癌中的表达呈正相关(γ=0.4277,P<0.01)。结论GC-C和CDX2 mRNA的异常表达与胃黏膜癌变有关,可能在肠型胃癌的发生上起着重要作用。
- 毛振彪许钟张健锋朱慧君章建国
- 关键词：胃癌鸟苷酸环化酶C
- 胃癌组织中GC-C和GN mRNA的表达及临床意义
- 2012年
- 目的探讨鸟苷酸环化酶C信使核糖核酸(GC-C mRNA)及其配体内生性肽类激素鸟苷素mRNA(GN mRNA)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR法检测GC-C和GN mRNA在60例胃癌和相应30例远癌胃黏膜组织中的表达。结果 GC-C和GNmRNA在胃癌组织中高表达(40.95±25.20和36.95±21.66),而正常胃黏膜组织中不表达。两者在肠型胃癌中的表达高于弥漫型(P<0.01),而与年龄、性别、病灶大小、临床病理分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移和Borrmann分型等因素无关(P>0.05)。两者在胃癌中的表达呈正相关(P<0.01)。结论 GC-C和GN的异常表达与胃黏膜癌变有关,可能参与肠型胃癌的发生发展。
- 张健锋毛振彪倪润洲李增丽薛世民张弘朱惠君
- 关键词：胃癌鸟苷酸环化酶C
- 核转录因子CDX2抑制胃癌细胞迁移、侵袭与逆转上皮-间质转化有关被引量：3
- 2014年
- 背景:尾型同源盒转录因子2(CDX2)是一种肠上皮细胞特异性核转录因子,正常胃黏膜组织不表达CDX2,而肠化生、异型增生和胃癌组织中存在CDX2异位表达。近年研究发现CDX2在胃癌中起抑癌基因作用。上皮-间质转化(EMT)与恶性肿瘤的侵袭、转移密切相关。目的:探讨CDX2对胃癌细胞迁移、侵袭能力的影响与EMT的关系。方法:分别将CDX2过表达质粒和干扰质粒转染入低表达和高表达CDX2的人胃癌细胞株MKN-45和AGS中,以划痕试验检测各组细胞迁移能力,Transwell小室细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹法检测EMT标记物表达。结果:过表达CDX2能显著抑制MKN-45细胞的迁移、侵袭能力,并上调上皮标记物E-cadherin表达,下调间质标记物vimentin表达(P<0.05);而沉默CDX2表达能显著增强AGS细胞的迁移、侵袭能力,下调E-cadherin表达,上调vimentin表达(P<0.05)。结论:CDX2表达水平改变可影响胃癌细胞的迁移、侵袭能力,并参与EMT的调控,其对胃癌细胞迁移、侵袭的抑制作用可能与逆转EMT有关,具体分子机制有待深入研究。
- 钱雪芬张健锋俞智华鞠少卿毛振彪
- 关键词：上皮-间质转化细胞迁移肿瘤侵润
- 靶向胰腺癌细胞株增殖诱导配体基因小干扰RNA的制备及纯化被引量：1
- 2007年
- 目的:制备及纯化针对增殖诱导配体基因(APRIL)的小干扰RNA(APRIL siRNA),为进一步研究APRIL基因在人胰腺癌中的作用奠定基础。方法:构建靶向胰腺癌CFPAC-1细胞株APRIL基因双链RNA(APRIL dsRNA)的表达质粒pET-22b-APRIL,在大肠杆菌中发酵表达APRIL dsRNA,并利用CF-11树脂亲和层析纯化;用大肠杆菌Ⅲ型RNA水解酶(RNaseⅢ)水解dsRNA,制备APRIL siRNA,应用DEAE树脂离子交换层析使RNaseⅢ与核苷酸分离,分子筛层析进一步分离纯化APRIL siRNA。将纯化后的APRIL siRNA转染CHO细胞,荧光显微镜下观察转染后CHO细胞APRIL蛋白的表达情况。结果:pET-22b-APRIL转染大肠杆菌后,经IPTG诱导能大量表达APRIL dsRNA,表达产物经CF-11树脂纯化能得到纯化的APRIL dsRNA;dsRNA经RNaseⅢ水解后,过DEAE树脂离子交换层析柱,经5%PAGE、12%SDS-PAGE电泳证实RNaseⅢ与核苷酸分离,进一步经分子筛层析分离纯化,得到纯化APRIL siRNA。荧光显微镜下观察结果表明,APRIL siR- NA转染CHO细胞能明显抑制APRIL蛋白的表达。结论:成功制备了靶向CFPAC-1细胞株的APRIL siRNA,为下一步敲减CFPAC-1细胞APRIL基因的研究奠定了基础。
- 毛振彪邵建国王唯一谭畅黄伟达黄介飞
- 关键词：增殖诱导配体RNA干扰胰腺肿瘤
- 消化系肿瘤增殖诱导配体高表达细胞株的筛选被引量：6
- 2006年
- 目的筛选出增殖诱导配体(APRIL)mRNA高水平表达的人消化系肿瘤细胞株,为进一步探讨APRIL基因在消化系统肿瘤发生、发展以及转移过程中的作用机制奠定基础。方法选择2株人胃癌细胞(AGS、SGC7901)和3株人胰腺癌细胞(PANC1、CFPAC-1、BxPC3)培养提取mRNA后,逆转录成cDNA作PCR模板。以APRIL基因高保守区设计特异性的引物,以磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)为内参,PCR扩增目的片段,通过计算机图像扫描系统分析各株细胞的APRILmRNA的表达量,以表达量最高的1株作为1,获得各细胞株的APRILmRNA表达量的相对值。结果5株细胞APRILmRNA的相对值分别为:AGS,0.09;SGC7901,0.61;PANC1,0.45;CFPAC1,1;BxPC3,0.57,按表达量高低顺序为:CFPAC1>SGC7901>BxPC3>PANC1>AGS。结论在不同肿瘤细胞中APRIL的表达有高有低,提示APRIL基因在肿瘤发生、发展过程中起一定作用。
- 邵建国毛振彪谭畅黄介飞王唯一黄伟达
- 关键词：消化系统肿瘤聚合酶链反应配体
- 超声内镜在急性胰腺炎中的应用进展被引量：4
- 2021年
- 急性胰腺炎(AP)是临床上常见的胰腺疾病,早期诊断和正确治疗AP及其并发症对缓解患者的症状及改善预后十分重要。超声内镜(EUS)对胰腺实质、胰胆管的分辨率较高,近年来EUS在AP中的应用逐渐增多,其在病因诊断、重症急性胰腺炎(SAP)的早期预测和内镜下治疗,以及预后预测和随访等方面发挥着重要的作用。该文就EUS在AP中的应用进展作一综述。
- 吴梦雨毛振彪张健锋
- 关键词：超声内镜急性胰腺炎病因诊断重症急性胰腺炎内镜下治疗
- 人胰腺癌组织中增殖诱导配体蛋白的表达及意义被引量：11
- 2007年
- 目的观察人胰腺癌组织中增殖诱导配体(APRIL)蛋白的表达情况,探讨其与胰腺癌生物学行为的关系。方法免疫组化染色法检测人胰腺癌组织(n=20)及正常胰腺组织(n=10)APRIL蛋白的表达,分析不同临床病理指标下胰腺癌组织中APRIL蛋白的表达。结果胰腺癌组织中APRIL阳性率为90.0%(18/20),明显高于正常胰腺组织0(0/10)。胰腺癌组织不同临床病理指标下(肿瘤分化程度、有无淋巴结转移、有无远处转移、肿瘤大小),APRIL蛋白表达无显著差异。结论APRIL蛋白表达可能与胰腺癌的发生、发展有关。
- 王唯一毛振彪潘正平黄介飞邵建国
- 关键词：胰腺肿瘤增殖诱导配体
- 微小核糖核酸-32对胃癌细胞增殖与迁移行为的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨微小核糖核酸-32（miRNA-32）转染对胃癌细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法应用脂质体法分别将miRNA-32类似物、miRNA-32抑制物和空质粒瞬时转染到胃癌细胞SGC-7901，分为miRNA-32类似物转染组、miRNA-32抑制物转染组、空质粒转染组、未转染组。荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达，实时荧光定量PCR法检测miRNA-32mRNA的表达，CCK-8法检测细胞增殖能力，划痕实验、Transwell小室检测各组细胞体外迁移能力。统计学处理采用单因素方差分析。结果与未转染组、空质粒转染组相比，miRNA-32类似物转染组mRNA表达（相对定量值-2．327）明显上调，miRNA-32抑制物转染组mRNA表达（相对定量值-0．402）明显下调，差异有统计学意义（F=11．238，P〈0．05）。miRNA-32类似物转染组24h划痕宽度为（61．39±2．21）“m，miRNA-32抑制物转染组为（29．97±0．66）／xm，miRNA-32抑制物转染组细胞迁移距离较miRNA-32类似物转染组远，差异有统计学意义（F=9．371，P〈0．05）。转染48h后，miRNA-32类似物转染组穿膜细胞数较未转染组明显减少，分别为（16．93±4．63）个和（93．93±7．09）个，差异有统计学意义（F=6．853，P％0．05）。转染后48、72h，miRNA-32类似物转染组细胞生长抑制率分别为（43．474±18．636）％和（45．0504-23．764）％，细胞出现明显生长抑制（F=7．986、8．635，P=0．028、0．032）。结论上调miRNA-32表达可明显抑制人胃癌细胞SGC-790l的生长，抑制其迁移能力。
- 蒯小玲宋梦娇俞智华张健锋陈晓奇张弘毛振彪
- 关键词：胃肿瘤细胞增殖细胞运动微RNAS
- 血清可溶性细胞间粘附分子-1与胃癌临床意义的研究
- 2003年
- 目的 :研究胃癌患者外周血中可溶性细胞间粘附分子 - 1( s ICAM- 1)的水平与胃癌临床病理特征的关系。方法 :通过酶联免疫吸附试验测定比较 15例正常健康人及 6 0例胃癌患者手术前后 1周外周血中 s ICAM- 1浓度的变化。结果 :胃癌组外周血清中 s ICAM- 1的浓度 ( 14 2 .2 2± 2 1.5 8) ng/ ml与正常组 ( 6 0 .95± 19.39) ng/ ml比较差异有显著性 ( P<0 .0 1)。术后胃癌患者 ( n=15 )血清 s ICAM- 1的浓度较术前明显下降 ( P<0 .0 1) ,胃癌血清 ICAM- 1的表达水平与胃癌浸润深度、淋巴结转移、TNM分期密切相关。结论 :检测胃癌血清 ICAM- 1的表达水平对评估胃癌侵袭深度、淋巴结转移程度、TNM分期及复发有较大意义 ,s ICAM-
- 倪海滨毛振彪黄介飞肖明兵季颖林张彦亮冒海蕾
- 关键词：胃癌可溶性细胞间粘附分子-1酶联免疫吸附试验
