王起振
- 作品数：16 被引量：102H指数：7
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- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 浙江蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒蛋白水解酶的分离纯化及其理化性质研究
- 1993年
- 应用DEAE-Sephadex A-50,Sephadex G-75,Sephadex G-200和QAE-SephadexA-25柱层析,从浙江蝮蛇毒中分离纯化出一种具有酪蛋白水解活性的蛋白水解酶a,称之为蛋白酶a.纯化后的蛋白酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳鉴定,均呈现一条区带。等电点为6.4.用凝胶过滤及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得其分子量为68000,糖蛋白染色法表明蛋白酶a是一糖蛋白。紫外吸收光谱表明蛋白酶a在277nm波长处有最大吸收,消光系数E_(277nm)^(0.1%)=0.681.蛋白酶a含有丰富的天冬氨酸、谷氨酸和赖氨酸。
- 张东蕾陈建智王起振
- 关键词：蛇毒蛋白水解酶分离纯化
- 东亚钳蝎毒抗癫痫肽的作用及其与已知药的作用比较被引量：10
- 1992年
- 本文用头孢霉素Ⅱ,马桑内酯,印防已毒素和青霉素造成清醒大鼠实验性癫痫发作,研究了东亚钳蝎毒抗癫痫肽(AEP)的抗癫痫作用,比较了AEP与已知抗癫痫药在作用方式及特点上的异同。实验表明,AEP对上述4种模型癫痫发作有明显的抑制作用,在不同的模型上表现了不同的方式及性质。与苯妥英钠、卡马西平和抗癫痫灵相比,AEP作用强,用量小,毒性低;在印防已毒素模型上作用与苯妥英钠相似,在青霉素模型上作用与抗痫灵相似。
- 于家琨张景海王起振刘崇铭
- 关键词：东亚钳蝎毒
- 东亚钳蝎毒抗癫痫肽作用机制研究被引量：20
- 1993年
- 本文用整体大鼠和猫隔离皮层,研究了东亚钳蝎毒抗癫痫肽(AEP)的抗癫痫作用机制。实验表明,AEP的抗癫痫作用依赖于单胺类神经递质的存在。
- 于家琨张景海王起振刘崇铭
- 关键词：东亚钳蝎毒神经递质
- 浙江蝮蛇蛇毒蛋白水解酶(蛋白酶a)的酶学性质及生物学活性研究
- 1992年
- 应用离子交换及凝胶柱层析,从浙江蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒中分离纯化出一种具有酪蛋白水解活性的蛋白酶a。经研究表明,以酪蛋白为底物,该蛋白酶a作用的最适pH值为9.5,最适温度为45℃,Km值为1.33×10^(-5)mol/L,酶活性受EDTA抑制。蛋白酶a不水解TAME,BAEE等精氨酸脂。实验表明,蛋白酶a具有纤维蛋白溶解作用而无出血毒性,EDTA和半胱氨酸可抑制其纤溶活性。
- 张东蕾王起振陈建智
- 关键词：蝮蛇蛇毒蛋白酶
- 液相色谱法测定水分子多肽的相对分子质量
- 本文探讨用高效排阻色谱法对小分子多肽进行相对分子质量测定,效果较好.
- 王玉明王起振
- 关键词：小分子多肽相对分子质量液相色谱法
- 文献传递
- 东亚钳蝎毒的提取物Tityustoxin-Ⅲ镇痛作用及其机理的研究被引量：14
- 1989年
- 本文报告了蝎毒素-Ⅲ的镇痛作用及其作用机制。蝎毒素-Ⅲ(ti?yusioxin-Ⅲ)是一种镇痛活性多肽。它是从东亚钳蝎毒中经过Cm-sephaden G-50柱层析提取,再用Sephaden G50凝胶过滤纯化而成。小鼠扭体实验表明TT-Ⅲ的镇痛作用较粗毒强三倍,较安痛定作用亦强。小鼠光热甩尾法实验结果TT-Ⅲ(0.424mg/kg iv)使痛阈(甩尾反应时间)提高4倍。侧脑室注射TT-Ⅲ14μg/kg抑制皮层诱发电位N波82±12%,与等剂量吗啡相似。利血平化大鼠,TT-Ⅲ对皮层诱发电位N波失去抑制作用,Ⅲ由侧脑室注入5HT后,TT-Ⅲ对N波的抑制率恢复到68.9%。
- 刘崇铭蔚立贵王起振张景海
- 关键词：东亚钳蝎蝎毒素镇痛作用
- 东亚钳蝎(ButhusmarthensiiKarsch)毒镇痛活性肽的分离纯化及其镇痛作用研究被引量：22
- 1994年
- 本文采用凝胶过滤及离子交换层析法从东亚钳蝎毒中分离纯化出一种蝎毒镇痛活性肽（ＳｃｏｒｐｉｏｎＡｎａｌｇｅｓｉｃＰｅｐｔｉｄｅ简称ＳＡＰ）．ＳＡＰ经ＰＡＧＥ得单一条带，ＨＰＬＣ层析为单一峰；以ＳＤＳ－ｐＡＧＥ法测定其分子量为９１２０，等电聚焦法测定ＳＡＰ的等电点为７．８５，ＳＡＰ对热比较稳定．用小鼠醋酸扭体法等３种动物实验模型测定ＳＡＰ的镇痛作用，结果表明均有较强的镇痛活性．
- 王起振张景海唐龙陈京红刘崇铭
- 关键词：蝎毒纯化止痛东亚钳蝎活性肽
- 浙江眼镜蛇(Naja naja atra)蛇毒镇痛多肽的分离纯化及其性质的研究被引量：10
- 2003年
- 研究浙江眼镜蛇 (Najanajaatra)蛇毒的镇痛活性组分 ,为寻找镇痛效果好 ,而无成瘾性的新型镇痛药奠定基础。采用CM Sephadex离子交换色谱和SephadexG 5 0凝胶过滤色谱对浙江产眼镜蛇蛇毒中的镇痛活性组分进行分离纯化。采用PAGE IEF及HPLC等实验方法对产物纯度进行鉴定。采用SDS PAGE法和HPLC法测定产物的分子质量 ,用IEF法测定产物的等电点 ,用小鼠热板法与醋酸扭体法考察产物的镇痛活性。结果表明眼镜蛇毒经 3次柱色谱后 ,产物AAP经鉴定为单一组分。AAP经SDS PAGE法和HPLC法测定的分子质量分别是 7 2 8Mr 和 7 2 5Mr,等电点是 9 5 8。AAP的痛阈提高百分率和扭体抑制率分别为 91 3% ,77 2 %。眼镜蛇毒经
- 王春晓李新宇王起振刘岩峰
- 关键词：眼镜蛇毒理化性质药理作用
- 应用高效液相色谱法比较我国不同地区东亚钳蝎毒(ButhusmartensiiKarsch)被引量：7
- 1995年
- 用胶过滤、离子交换高效液相色谱分离我国不同地区东亚钳蝎毒，其图谱表明：不同地区东亚钳蝎毒蛋白质的种类、含量存在一定差异，地区相近，差异较小，反之差异较大．
- 张景海王起振姚恩峰
- 关键词：高效液相色谱蝎毒
- 蝮蛇抗栓酶与精制蝮蛇抗栓酶制剂的比较研究被引量：3
- 1992年
- 本文作者对以东北长白山白眉蝮蛇毒为原料生产的两种酶制剂——蝮蛇抗栓酶与精制蝮蛇抗栓酶进行了比较研究。用 HPLC 柱层析粗毒得到15个蛋白峰,同时对两种酶制剂以 HPLC 层析用两根层析柱串联上样层析以提高其分辩率,得到两个图谱,蝮蛇抗栓酶有7个蛋白峰,而精制品有3～4个蛋白峰.同时以 SDS-PAGE 电泳图谱.蝮蛇抗栓酶呈现7～8条谱带,精制品有4～5条谱带,并与已知分子量的标准蛋白进行对比,结果表明两种酶制剂均非单一组分.蝮蛇抗栓酶谱带较多,精制品较纯.其分子量均在2～6万之间.蝮蛇抗栓酶几个组分有协同作用,每次剂量在0.25～0.50单位,即有明显疗效,而精制品临床用药剂量较大,每次0.75～1.0单位,多者达1.25单位(3～5支).
- 王起振张景海
- 关键词：白眉蝮蛇蛇毒抗栓酶蝮蛇
