王莹
- 作品数：191 被引量：876H指数：17
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学文化科学更多>>
- 气相色谱-串联质谱法快速筛查人参中192种农药残留被引量：20
- 2018年
- 目的：利用气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）检测技术,建立了人参中192种农药多残留的快筛方法,并对11批样品（包括西洋参、人参、红参、生晒参）进行测定。方法：根据风险控制的原则,选择了人参种植实际使用农药、我国禁限用及高毒农药品种作为检测指标,共计192种。样品经乙腈超声提取浓缩后,在多反应监测模式（MRM）下进行检测,并采用分析保护剂-内标法定量以提高结果的准确性。其中对提取溶剂、净化方法[包括固相萃取法和快速样品前处理技术（Quechers）法]及色谱质谱条件都进行了考察和优化。结果：以人参为考察对象,本方法在1-100μg·L-（-1）线性良好,相关系数r＆gt;0.990,在5,20,100μg·kg-1三水平进行加样回收率考察,98%的农药的平均回收率在70%-120%。11批样品中共检出14种农药单体,其中五氯硝基苯（PCNB）的检出率最高,按照2015年版《中国药典》人参、西洋参项下农残限度要求,不合格率达36%。结论：该方法检测指标针对性强,准确,快速,适用于人参中农药多残留的日常快速筛查。
- 王莹魏赫乔菲金红宇马双成
- 关键词：农药残留人参
- 高效液相色谱串联质谱法测定人参和金银花中103种农药残留被引量：14
- 2012年
- 目的:应用高效液相色谱串联质谱建立中药材中103种农药的多残留测定法。方法:样品用乙腈提取,经凝胶渗透色谱仪和固相萃取柱净化后,以三重四极杆串联质谱在正离子多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果:各农药在5～250ng.mL-1范围内线性良好(r>0.99),三水平回收率在67.0%～102.3%之间,RSD范围0.3%～17.0%,方法检出限在0.19～23.64μg.kg-1。结论:该法简便、灵敏、准确,适用于中药材中103种农药的多残留测定。
- 孙磊金红宇王莹马双成林瑞超
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱农药多残留人参金银花凝胶渗透色谱
- 枸杞多糖调节肠道菌群及免疫功能研究进展被引量：18
- 2021年
- 枸杞多糖(LBP)具有多种生物活性,其中免疫活性的研究是热点问题。LBP可通过改善免疫器官损伤,对免疫细胞产生影响,从而对机体免疫功能产生调节作用。该文总结了近年来有关LBP免疫调节功能及作用机制的报道,并阐述了LBP对肠道菌群的调节作用,以期为LBP免疫调节机制的进一步研究和探索提供参考和思路。
- 王莹高丽金红宇马双成昝珂倪健
- 关键词：枸杞多糖免疫调节肠道菌群
- HPLC指纹图谱结合化学计量学分析不同企业心脑健胶囊(片)的差异被引量：3
- 2022年
- 目的建立心脑健胶囊(片)质量评价方法,比较不同企业心脑健胶囊(片)的质量差异。方法将中国药典2020年版一部心脑健胶囊项下特征图谱转化为指纹图谱,并进行方法学考察。与对照品进行比较,确定特征峰成分。测定3个厂家的21批产品,通过相似度分析其指纹图谱的异同,进一步使用聚类分析和主成分分析进行模式识别。结果3家企业之间心脑健胶囊(片)指纹图谱存在差异,聚类分析和主成分分析结果基本一致,样品按厂家各自聚为一类,其中峰10(表没食子儿茶素没食子酸酯),13(没食子酸儿茶素没食子酸酯)、16(表儿茶素没食子酸酯)等特征峰对指纹图谱影响较大。在企业H样品中表没食子儿茶素没食子酸酯含量较低,仅为企业N样品中相应成分含量的60.08%,而没食子酸儿茶素没食子酸酯含量较高。在企业S样品中没食子酸儿茶素没食子酸酯含量较低,为企业N样品中相应成分含量的42.47%,而表儿茶素没食子酸酯含量相对较高。另外,各企业样品所含主要成分的比例均不相同。结论化学计量学辅助的HPLC指纹图谱具有简便、客观、可数字化的优点,可直观地区别不同企业心脑健胶囊(片)成分及其比例的差异。
- 王赵昝珂左甜甜王莹金红宇马双成
- 关键词：指纹图谱化学计量学模式识别主成分分析
- 基于HPLC-ICP-MS的冬虫夏草(繁育品)干品及鲜品中砷形态、价态研究及风险评估被引量：3
- 2022年
- 该文首次对冬虫夏草(繁育品)干品和鲜品中砷形态、价态进行对比研究,以期明确冬虫夏草(繁育品)中砷的具体形态、价态及其安全性。采用仿生提取法结合HPLC-ICP-MS对干品和鲜品样品中砷甜菜碱(AsB)、亚砷酸根(AsⅢ)、二甲基砷(DMA)、砷胆碱(AsC)、一甲基砷(MMA)和砷酸根(AsⅤ)进行研究。HPLC色谱柱为DioncxIonPac^(TM)AS7阴离子交换柱,流动相为100 mmol·L^(-1)碳酸铵-水,室温下梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1);HPLC与ICP-MS联用进行测定;结合化学计量学对砷含量特征进行分析;采用暴露限值法(MOE)对样品中无机砷的健康安全风险进行评估。方法学验证结果表明,6种砷化合物在10~500 ng·mL^(-1)线性关系良好(R^(2)>0.999),精密度RSD为1.8%~3.0%,回收率(n=6)为84.15%~98.28%,重复性RSD为6.4%~7.7%,样品在10 h内稳定性RSD为8.3%~14%。30批次冬虫夏草(繁育品)干品及鲜品中检出痕量AsⅢ和AsⅤ,其他形态、价态砷均未检出,其中干品AsⅢ为0.019~0.040 mg·kg^(-1),AsⅤ为0.024~0.061 mg·kg^(-1);鲜品AsⅢ为0.0023~0.0061 mg·kg^(-1),AsⅤ为0.008~0.016 mg·kg^(-1)。风险评估结果表明,干品及鲜品无机砷的MOE均远大于1,无机砷潜在的健康安全风险较小。该研究建立的冬虫夏草(繁育品)中6种砷化合物HPLC-ICP-MS检测方法高效快速、准确性及稳定性较好,研究结果为冬虫夏草(繁育品)安全性及质量可控性奠定基础。
- 李耀磊李海亮左甜甜王莹钱正明李文佳金红宇昝珂马双成
- 关键词：冬虫夏草无机砷砷形态风险评估
- 2013—2021年药品抽检中药质量分析及抽检模式探讨被引量：5
- 2022年
- 国家评价性抽检工作是药品质量监管的重要手段,为标准完善及药品监管提供了有力支持。对2013—2021年中国食品药品检定研究院中药民族药检定所天然药物室完成的国家评价性抽检工作进行总结,近9年完成抽检样品3300批,其中饮片2639批、配方颗粒226批、成方制剂435批,通过部分项目标准测定总合格率为82.3%,总体市场状况良好。结合抽检工作的探索性研究初步认为,完善标准检测项目、科学建立限度值及加强质控体系建设对中药监管有重要意义。同时,对抽检模式进行探讨,认为应加强对风险产品质量的跟踪、推进相关科研项目及加强部门协作,最大限度发挥药品抽检的作用。
- 王莹刘丽娜许玮仪左甜甜王赵李静金红宇马双成
- 关键词：抽检中药
- 一种何首乌多糖及其提取方法和在制备保肝药物中的应用
- 本发明提供了一种何首乌多糖及其提取方法和在制备保肝药物中的应用，属于中药技术领域。本发明将何首乌药材与体积分数为70～90％的乙醇水溶液混合，在回流条件下进行第一提取，得到何首乌药渣；将所述何首乌药渣与水混合，在回流条件...
- 马双成王莹金红宇辜冬琳姚令文范晶杨建波昝珂于健东魏锋
- 一种肝素前体硫酸化修饰酶的表达方法
- 本发明涉及一种肝素前体硫酸化修饰酶的表达方法，该方法涉及生物技术领域，具体涉及新的核苷酸序列、原核表达系统的构建和制备方法。将人工合成的6‑ost‑3序列连接到pET‑28a表达载体上，并转化入大肠杆菌BL21感受态细胞...
- 尹鸿萍杨轶伟王莹黄凤杰
- 文献传递
- 加味逍遥片及其处方中药材的农药多残留研究被引量：5
- 2021年
- 目的:以加味逍遥片及其处方中的6种药材,2种提取物作为研究对象,对其中231种农药残留情况进行检测,为加味逍遥片中农药残留情况研究及限度制定提供参考依据。方法:以《欧洲药典》规定的植物药中农药检测指标结合我国农药实际使用调研,共筛选出231个农药品种作为本方法的检测对象。对前处理方式进行考察和优化,针对加味逍遥片生产过程中涉及药材、中间体提取物及成药不同基质特点,确定了6种中药材,2种提取物和1种制剂的前处理方法,样品采用乙腈匀浆提取,分散固相萃取法净化,在串联质谱多反应监测模式(MRM)下测定。GC-MS/MS和LC-MS/MS方法皆采用基质匹配标液计算残留量。结果:建立的GC-MS/MS和LC-MS/MS农药多残留检测法,各待测化合物质量浓度在1.0~100.0 ng·mL^(-1)范围内呈线性良好,相关系数r>0.99,在0.01、0.1、0.5 mg·kg^(-1)三水平进行加样回收率考察,94%的农药指标平均回收率在70%~120%之间,RSD≤7%,符合痕量残留分析的检测要求。采用建立的方法对药材、提取物和制剂共计36批次样品进行检测,共检出12种农药,但检出浓度水平较低,除1批白芍中检出的七氯(0.34 mg·kg^(-1))超出《欧洲药典》限量规定(0.05 mg·kg^(-1))外,绝大部分符合限量标准的要求。结论:本研究建立了加味逍遥片及其处方中药材的农药多残留检测方法,此方法灵敏度高,准确、快速,且检测指标针对性强,可用于其日常生产全过程农药残留的监控。同时,检测结果为其农药风险防控提供理论参考。
- 屈浩然王莹卢建秋张文生金红宇马双成
- 关键词：农药多残留欧洲药典气相色谱-串联质谱液相色谱-串联质谱
- 不同产地和不同品种枸杞子中多糖成分测定被引量：6
- 2022年
- 目的:通过比较 19 批不同产地宁夏枸杞果实和 3 批北方枸杞果实的总糖含量、重均相对分子质量(M_(w)) 及单糖组成,探索枸杞中多糖成分的差异性。方法:采用水提醇沉法获得 22 批枸杞的粗多糖成分,以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定总糖含量;Shodex SB-806 HQ 型凝胶柱和 Shodex SB-804 HQ 型凝胶柱串联,流动相为 0.1% 氯化钠溶液,柱温为 40 ℃,柱流速为 0.5 mL·min^(–1),采用凝胶渗透色谱-示差检测器-多角度激光光散射法 (GPC-RI-MALLS) 测定 M_(w)及分布系数;选择 Zorbax Eclipse XDB C_(18)色谱柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液,柱温为 35 ℃,流速为 1.0 mL·min^(–1),检测波长为 250 nm,采用 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 (PMP) 柱前衍生化-高效液相色谱-光电二极管阵列检测器 (HPLC-PDA) 测定单糖组成,同时建立单糖组成指纹图谱。结果:22 批枸杞样品中粗多糖成分的质量分数为 3.24%~8.66%,M_(w )为 0.733×10^(6)~3.191×10^(6);多糖成分均由 9 种单糖组成,其中阿拉伯糖含量最高。结果显示,不同产地宁夏枸杞粗多糖结构较为一致,但北方枸杞中多糖成分在结构上与宁夏枸杞存在较明显差异,主要体现在 M_(w)、色谱峰面积比及半乳糖醛酸含量上。结论:宁夏枸杞和北方枸杞的粗多糖成分在结构上有较大差异,且通过建立的单糖组成及 M_(w)测定方法可以对其进行有效区分,可为枸杞质量标准完善及枸杞资源评价提供方法和思路。
- 王莹时锐张南平辜冬琳昝珂刘越金红宇马双成
- 关键词：多糖指纹图谱单糖组成宁夏枸杞
