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王尊元

作品数：75 被引量：123H指数：5
供职机构：浙江省医学科学院更多>>
发文基金：浙江省科技厅项目浙江省自然科学基金浙江省分析测试基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇专利
  • 28篇期刊文章
  • 13篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 14篇化学工程
  • 5篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 20篇药物
  • 18篇蛋白
  • 18篇活性
  • 12篇化合物
  • 11篇降解
  • 10篇乙酰
  • 10篇乙酰胆碱
  • 10篇乙酰胆碱酯酶
  • 9篇受体
  • 7篇制剂
  • 7篇羟基
  • 7篇抗癌
  • 6篇蛋白降解
  • 6篇乙酰胆碱酯酶...
  • 6篇抑制活性
  • 6篇酶抑制活性
  • 6篇抗癌活性
  • 5篇收率
  • 5篇抗癌效果
  • 4篇胆碱

机构

  • 74篇浙江省医学科...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇中国计量学院
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 75篇王尊元
  • 64篇沈正荣
  • 59篇马臻
  • 26篇梁美好
  • 25篇黄文海
  • 13篇张智敏
  • 12篇郑晓亮
  • 8篇杨叶伟
  • 6篇朱家蕙
  • 4篇王国强
  • 4篇李强
  • 3篇张萍
  • 3篇林芳
  • 2篇左军斌
  • 2篇张萍
  • 2篇王胜浩
  • 1篇张信岳
  • 1篇王钟瑾
  • 1篇赵吟
  • 1篇胡永洲

传媒

  • 8篇浙江省医学科...
  • 5篇中国医药工业...
  • 4篇中国药物化学...
  • 3篇中国现代应用...
  • 3篇齐鲁药事
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇化学试剂
  • 2篇2008中国...
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇第12届全国...
  • 1篇中国药学会学...
  • 1篇2008年中...
  • 1篇2011年全...

年份

  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 7篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 10篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
共 75 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2,4-双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐及应用
本发明涉及一种2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐在治疗神经变性疾病方面的应用，该类新化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和A...
黄文海沈正荣王尊元马臻梁美好章迟啸
文献传递
甘草酸单铵盐定量测定对照品的制备被引量：9
2001年
应用制备型高效液相色谱仪制备甘草酸单铵盐定量测定对照品 ,纯度大于 98.0 %。并对其进行结构确证。
马臻王尊元沈正荣朱家蕙
关键词：甘草酸单铵盐对照品中药检定高效液相色谱仪
安宫黄体酮肟合成方法的改进被引量：2
2001年
报道了改进的安宫黄体酮肟合成方法。用毒性较小的乙酸钠作催化剂 ,安宫黄体酮与盐酸羟胺缩合而成 ,收率为 84 6%
马臻王尊元朱家蕙沈正荣
关键词：安宫黄体酮酮肟
AChE蛋白降解物及其制备方法和应用
本发明公开了一种AChE蛋白降解物及其制备方法和应用，为通式III或IV所示的结构。本发明将AChE配体与CRBN配体采用合适的手段连接，设计得到新的化合物，使其可以特异性地增强AChE的降解，从而达到治疗相关疾病的目的...
章迟啸沈正荣黄文海王尊元王贝贝梁美好曾申昕张智敏马臻郑晓亮
文献传递
取代邻羟基苯酮化合物在制备治疗神经变性疾病药物中的应用
本发明公开了一种取代邻羟基苯酮化合物或其在药学上可接受的盐在制备治疗神经变性疾病药物中的应用，其结构如式I所示，式I中，R<Sub>1</Sub>的结构式为<Image file="DDA0001685617710000...
黄文海沈正荣李传盛王尊元
文献传递
吡非尼酮的合成被引量：8
2006年
2-氨基-5-甲基吡啶经重氮化、水解得到5-甲基-2(1H)-吡啶酮,再与碘苯在CuCl催化下进行N-芳基化反应得到吡非尼酮,总收率50％。
马臻王尊元沈正荣
关键词：吡非尼酮纤维化
一种香豆素类化合物及其药物组合物、制备方法和应用
本发明公开了一种具有BRD4蛋白抑制作用的香豆素类化合物，该化合物包括：下式(I)所示的结构的化合物及其药学上可接受的盐；该含有香豆素母核的全新结构的化合物能在不同程度抑制BRD4蛋白，可用于制备BRD4蛋白抑制剂，还可...
张智敏沈正荣黄文海王尊元马臻梁美好曾申昕章迟啸
文献传递
2-氯嘧啶的合成
2009年
2-氯嘧啶（2-chloroprymiding，1）是嘧啶碱中较重要的化合物，广泛应用于医药和农药的制备，合成农用化学杀菌剂、磺酰脲类除草剂，或合成止痛药、抗癌药等药品。关于1的合成研究较少，如以2-羟基嘧啶为原料合成2-氯嘧啶，但存在原料2-羟基嘧啶不易获得，产品收率低（总产率不超过40％）等问题。
唐慧娟王尊元
关键词：氯化学杀菌剂磺酰脲类产品收率除草剂
一种基于CRBN配体诱导EGFR降解的化合物及其制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种具有下式I所示的基于CRBN配体诱导EGFR降解的化合物或其药学上可接受的盐和水合物。本发明还公开了所述化合物的制备方法和所述化合物的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物在制备预防或/和治疗癌症的药物中...
张智敏黄文海沈正荣郑晓亮王尊元梁美好马臻章迟啸曾申昕
文献传递
庚炔诺酮的制备被引量：1
2008年
庚炔诺酮（norethisterone enanthate，1）是女用长效注射避孕药。文献以炔诺酮（2）为原料，在吡啶或对甲苯磺酸存在下，与庚酸酐酯化，获得3，17．位双庚酸酯和17．位庚酸酯的混合物，再水解双酯得1，收率66％。由于水解条件较难控制，产物中易混入2或炔诺酮双庚酸酯。
王国强林芳王尊元吴月国
关键词：炔诺酮水解条件对甲苯磺酸避孕药酸酯酯化
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