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文献类型

  • 4篇中文专利

主题

  • 2篇氮杂双环
  • 2篇乙烯基
  • 2篇头孢
  • 2篇青霉素酰化酶
  • 2篇羧酸
  • 2篇酰化
  • 2篇酰化酶
  • 2篇烯基
  • 2篇保护基
  • 2篇
  • 1篇滴加
  • 1篇一步法
  • 1篇有机溶剂
  • 1篇制剂
  • 1篇溶剂
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸钠
  • 1篇头孢克肟
  • 1篇头孢呋辛
  • 1篇头孢呋辛钠

机构

  • 4篇广州白云山制...

作者

  • 4篇刘丹青
  • 4篇梁少娟
  • 4篇冯胜昔
  • 4篇王妙英
  • 4篇金国有
  • 1篇姚柳端

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法
本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法,包括:步骤1,GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物,在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基,得到含有7-氨基...
刘丹青冯胜昔梁少娟朱艺基王妙英金国有
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头孢克肟的结晶方法
本发明属于医药技术领域,涉及头孢克肟的结晶方法。该方法包括:向头孢克肟盐在有机溶剂与水的混合物或水中的溶液,在0~40℃温度下,加入酸,将溶液pH调节到3.0~3.5,同时搅拌,并用在线pH计监控体系pH,随着头孢克肟晶...
刘丹青冯胜昔梁少娟朱艺基王妙英金国有
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7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法
本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法,包括:步骤1,GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物,在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基,得到含有7-氨基...
刘丹青冯胜昔梁少娟朱艺基王妙英金国有
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头孢呋辛钠的一步法回收制备方法
本发明涉及头孢呋辛钠的一步法回收制备方法。该方法包括:将头孢呋辛钠分散于含水或不含水的醇与酮的混合溶剂中,在0~50℃温度下加入盐酸或硫酸,反应0.5~3小时,头孢呋辛钠逐渐转化成头孢呋辛酸而溶解于反应体系中,同时生成的...
刘丹青冯胜昔姚柳端梁少娟金国有朱艺基王妙英
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共1页<1>
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