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王妙英
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广州白云山制药股份有限公司
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合作作者
金国有
广州白云山制药股份有限公司
冯胜昔
广州白云山制药股份有限公司
梁少娟
广州白云山制药股份有限公司
刘丹青
广州白云山制药股份有限公司
姚柳端
广州白云山制药股份有限公司
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作者
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刘丹青
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梁少娟
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冯胜昔
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王妙英
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7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法
本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法,包括:步骤1,GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物,在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基,得到含有7-氨基...
刘丹青
冯胜昔
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头孢克肟的结晶方法
本发明属于医药技术领域,涉及头孢克肟的结晶方法。该方法包括:向头孢克肟盐在有机溶剂与水的混合物或水中的溶液,在0~40℃温度下,加入酸,将溶液pH调节到3.0~3.5,同时搅拌,并用在线pH计监控体系pH,随着头孢克肟晶...
刘丹青
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7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法
本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法,包括:步骤1,GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物,在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基,得到含有7-氨基...
刘丹青
冯胜昔
梁少娟
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头孢呋辛钠的一步法回收制备方法
本发明涉及头孢呋辛钠的一步法回收制备方法。该方法包括:将头孢呋辛钠分散于含水或不含水的醇与酮的混合溶剂中,在0~50℃温度下加入盐酸或硫酸,反应0.5~3小时,头孢呋辛钠逐渐转化成头孢呋辛酸而溶解于反应体系中,同时生成的...
刘丹青
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