刘丹青
- 作品数：23 被引量：5H指数：1
- 供职机构：广州白云山制药股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 门冬氨酸优力沙星的合成和初步药理试验
- 2007年
- 6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H,4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸在水-丙酮中与L-门冬氨酸反应,加丙酮析出结晶,得新化合物门冬氨酸优力沙星,收率87.6%。大鼠尾静脉注射给药28d的毒性实验显示,10mg/kg剂量组有关指标未观察到有毒理学意义的改变。体外抑菌实验表明,本品对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等的MIC值分别为0.25～0.5μg/ml、<0.0313μg/ml和0.25～0.5μg/ml(以优力沙星计),显示出较好的抗菌效果。
- 刘学斌万平刘丹青
- 关键词：抗菌活性
- 一种头孢类化合物、其晶体及其制备方法和用途
- 本发明涉及(6R，7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N，N’-二环己基脒硫基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-甲酸内铵盐、其晶体及其制备方法和用途，该化合物的结构...
- 冯胜昔姚柳端刘丹青王峰波关晴曾慧周勤
- 文献传递
- 7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧酸的制备方法
- 本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法，包括：步骤1，GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物，在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基，得到含有7-氨基...
- 刘丹青冯胜昔梁少娟朱艺基王妙英金国有
- 文献传递
- 普卢利沙星的制备方法
- 普卢利沙星的制备方法，涉及杂环化合物中的喹诺酮类药物的制备方法。它采用原料4-(对甲苯磺酸-1-甲酯)-5-甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮(II)与6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1，3]噻嗪...
- 刘丹青刘学斌万平陈绍奎梁少娟
- 文献传递
- 头孢硫脒的合成方法改进被引量：4
- 2001年
- 1 ,3 二异丙基脒基 2 硫代 乙酸盐酸盐经Vilsmeier试剂活化后 ,与带有保护基的 7 ACA缩合得到头孢硫脒 ,收率由 45 %提高到 5 6%。本方法操作简便 ,适宜于规模生产。
- 刘丹青许春生牛彦
- 关键词：头孢菌素头孢硫脒
- 一种头孢类化合物、其晶体及其制备方法和用途
- 本发明涉及(6R，7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N，N’-二环己基脒硫基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-甲酸内铵盐、其晶体及其制备方法和用途，该化合物的结构...
- 冯胜昔姚柳端刘丹青王峰波关晴曾慧周勤
- 文献传递
- 一种广谱抗菌制剂
- 一种广谱抗菌制剂，涉及含有机有效成分的医药配制品，具体是涉及含有广谱抗菌作用的喹诺酮类药物的软膏剂，本发明提供的由重量百分比为0.5～10％的药物I与重量百分比为90～99.5％乳剂基质配制而成，每克软膏剂含药物I 0....
- 刘学斌刘丹青万平黄翔陈矛叶放梁少娟陈绍奎
- 文献传递
- 普卢利沙星的制备方法
- 普卢利沙星的制备方法，涉及杂环化合物中的喹诺酮类药物的制备方法。它采用原料4－(对甲苯磺酸－1－甲酯)－5－甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮(II)与6－氟－1－甲基－4－氧代－7－(1－哌嗪基)－4H－[1，3]噻嗪...
- 刘丹青刘学斌万平陈绍奎梁少娟
- 文献传递
- 一种广谱抗菌化合物及其用途
- 一种广谱抗菌化合物及其用途，具体涉及6－氟－1－甲基－4－氧代－7－(1－哌嗪基)－4H－[1，3]噻嗪[3，2－a]喹啉－3－羧酸葡萄糖酸盐和制备方法及其用途。它是由6－氟－1－甲基－4－氧代－7－(1－哌嗪基)－4H...
- 刘学斌刘丹青万平黄翔陈矛叶放梁少娟陈绍奎
- 文献传递
- 部份降解的头孢噻肟酸转钠结晶工艺被引量：1
- 2001年
- 目的:从部份降解的头抱噻肟酸回收头抱噻肟钠;方法:部份降解的头抱噻肟酸与醋酸钠反应后,加入吸附剂吸附降解杂质,再将反应液加入有机溶剂析出头孢噻肟钠;结果:得到合格的头孢噻肟钠。
- 刘丹青万平田美如
- 关键词：头孢菌素头孢噻肟钠
