王医成
- 作品数：20 被引量：56H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 液相色谱串联质谱法测定人体血浆维拉帕米浓度及生物等效性评价研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立LC-MS/MS测定人体血浆中维拉帕米的浓度。方法色谱柱为Thermo Hypurity C18(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为10 mmol.L-1甲酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈(35∶65);流速:0.3 mL.min-1;进样量:10μL;柱温:40℃,样品室温度为15℃。ESI源正离子扫描,维拉帕米和内标丙咪嗪离子监测分别为(m/z)455.0→165.0和(m/z)281.0→86.0。结果维拉帕米线性范围为0.457 5～234.20 ng.mL-1,维拉帕米最低检测限为0.1 ng.mL-1,方法灵敏、稳定、特异性高,并成功地应用到人体维拉帕米药动学的研究。结论该方法简便、准确、重复性好,可以准确地定量人体血浆维拉帕米的浓度。
- 陈尧谭志荣王医成邓晓兰张伟周宏灏
- 关键词：维拉帕米液相色谱质谱联用药动学
- 维A酸软胶囊在中国健康受试者体内的药动学研究被引量：1
- 2013年
- 目的采用单剂量交叉实验设计,考察30名健康受试者口服维A酸软胶囊受试制剂及其参比制剂20mg后的生物等效性研究。方法建立LC-MS/MS法测定血浆中维A酸的浓度。采用C18柱,阿维A酸为内标,以多反应监测(MRM)模式监测。结果两种制剂的Cmax、Tmax、AUC0→10和AUC0→∞(均数±标准差)分别为:(142.52±34.09)和(141.75±31.64)ng·mL-1;(2.1±0.3)和(2.05±0.36)h;(352.67±121.78)和(343.95±100.70)ng·h·mL-1;(353.91±120.71)和(345.67±98.96)ng·h·mL-1。试验制剂对参比药物的相对生物利用度F为(101.6%±18.5%);校正后维A酸的主要药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0→10和AUC0→∞(均数±标准差)分别为:(141.59±34.09)和(140.79±31.64)ng·mL-1;(2.07±0.29)和(2.05±0.36)h;(343.19±121.56)和(334.11±100.32)ng·h·mL-1;(344.11±121.58)和(335.09±100.26)ng·h·mL-1。结论试验药物对参比药物的相对生物利用度F为(101.7%±19.1%)(以AUC0→10作为评价依据),两者具有生物等效性。
- 陈秋华王医成李廷霞彭静波俞竞彭向东阳国平谭志荣欧阳冬生张毕奎
- 关键词：维A酸MS生物等效性研究
- LC-MS/MS法测定人体氟桂利嗪浓度及生物等效性评价应用
- 2011年
- 目的：建立LC-MS/MS法测定人体血浆氟桂利嗪的浓度,并研究由扬子江药业集团有限公司生产的盐酸氟桂利嗪滴丸的相对生物利用度。方法：色谱柱为Thermo Hypurity C18（150 mm×2.1 mm,5μm）,流动相为乙腈-10 mmol/L甲酸铵（含0.1%甲酸）（65∶35,V/V）;流速：0.3 mL/min;进样量：10μL;柱温：40℃,样品室温度为15℃。采用双周期随机交叉试验设计。分别给予18名男性健康受试者试验制剂或参比制剂氟桂利嗪20 mg,采用LC-MS/MS法测定给药后不同时间的血药浓度。结果：氟桂利嗪线性范围为0.38-196 ng/mL,氟桂利嗪最低检测限为0.1 ng/mL,方法灵敏、稳定、特异性高。试验制剂与参比制剂的主要药代动力学参数Cmax、tmax、AUC0-24和AUC0-∞分别为：（86±36）和（82±34）ng/mL、2.5 h（1-3 h）和3 h（2~5 h）、（725±338）和（709±320）ng.mL-1.h、（811±375）和（780±330）ng.mL-1.h。氟桂利嗪受试制剂与参比制剂具有生物等效性。结论：该方法简便、准确、重复性好,并成功地应用到人体盐酸氟桂利嗪生物等效性评价。
- 陈尧谭志荣王医成李慧李玲邓晓兰张伟周宏灏
- 关键词：氟桂利嗪LC-MS/MS药代动力学
- 5-羟色胺递质相关基因多态性对抗精神病药物作用影响的研究进展被引量：1
- 2010年
- 神经递质5-羟色胺(5-HT)是许多抗精神病药物体内效应环节。5-HT相关基因合成酶色氨酸羟化酶、5-HT转运体、5-HT受体及5-HT效应相关G蛋白耦合受体中的一些高频变异基因型具有5-HT能抗精神病药物疗效优势,有的表现为基因型特异的安全反应性。它们从一个侧面反映了遗传因素对抗精神病药物作用的影响。与此同时,由于同类研究源于不同种族人群,涉及疾病病因与药物疗效评价复杂性,以及研究中的基因型分组方法可能隐含未知遗传异质性的影响等原因,关于特定多态变异对药物作用影响的同类研究结果有时存在较大差异。探讨这些问题有利于抗精神病药物遗传药理学研究的发展,提高抗精神病药物的疗效与安全性。
- 王医成王连生
- 关键词：血清素遗传药理学抗精神病药
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中维格列汀浓度及其应用
- 2024年
- 目的:建立HPLC-MS/MS法测定人EDTA抗凝血浆中维格列汀的浓度,并将其应用于药代动力学研究。方法:以稳定同位素标记^(13)C-^(15)N-维格列汀为内标,血浆样品用乙腈进行蛋白沉淀处理,采用Hypurity C_(18)(150 mm×2.1 mm, 5μm)色谱柱,以甲醇-5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量2μL,采用电喷雾离子源(ESI源),多反应监测正离子模式进行检测。用于定量分析的维格列汀监测离子对m/z 304.3→154.2,内标监测离子对m/z 310.3→160.3。考察其专属性、标准曲线、定量限、精密度、回收率、基质效应、稳定性,并使用该方法对健康受试者的血浆维格列汀浓度进行测定。结果:血浆中维格列汀质量浓度在1.11~534.0 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好。4个浓度水平的批内、批间精密度(RSD)均在0.9%~8.5%,准确度在99.8%~109.3%。低浓度血浆样品室温放置0.5、1、2 h的准确度分别为92.0%、87.6%、71.2%,冰上放置0.5、1、2 h的准确度分别为102.0%、94.5%、86.6%,该结果提示维格列汀在血浆中可能存在不稳定现象。提取回收率、基质效应以及其他稳定性结果等均符合生物样品分析的相关要求。8例健康受试者药代动力学研究结果:t_(1/2)为(1.49±0.37) h,t_(max)为(2.06±1.11) h,C_(max)为(290.94±100.36) ng·mL^(-1),AUC_(0-24 h)为(1 343.46±186.89) ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)为(1 351.31±188.79) ng·h·mL^(-1)。结论:该方法操作简便,特异性好,灵敏度高,成功应用于8名健康受试者空腹口服给药50 mg维格列汀片后的药代动力学研究,可作为一种可靠的检测方法用于人体药动学研究和治疗药物监测。
- 王医成贺康彭静波饶泰陈尧郭莹谭志荣
- 高效液相色谱串联质谱法测定人体血浆中阿那曲唑的浓度被引量：1
- 2011年
- 目的建立液质联用法来检测人体血浆中阿那曲唑的浓度。方法血浆样品经MTBE萃取后,选用来曲唑为内标。色谱柱为Thermo Hypurity C18柱（2.1 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%甲酸（60∶40）;流速为0.20 mL.min-1;采用ESI＋MRM进行离子方式监测;源电压：3.6 kV;源温度：100℃;阿那曲唑和来曲唑的离子选择通道分别为：m/z294.69→225.41,286.25→217.60。结果阿那曲唑的线性范围为0.214~214 ng.mL-1,最低检测浓度为0.214 ng.mL-1,方法回收率在80%~120%,日内、日间RSD均〈15%。结论本方法简单、灵敏,可以准确检测人体血浆中阿那曲唑的浓度。
- 潘霞云景贤程刚曾玲陈尧王医成周淦谭志荣
- 关键词：HPLC-MS/MS阿那曲唑药物动力学
- 基于微服务架构的生物样本库信息管理系统的建设与应用
- 2023年
- 目的构建并分析基于微服务架构的生物样本库信息管理系统的应用价值。方法采用Spring Cloud微服务框架,将业务功能拆分成微服务单元以集群方式部署,结合高级加密标准动态算法保障数据安全,设计研发生物样本库信息管理系统,并统计应用效果。结果系统实现了生物样本从采集、储存、出入库、盘点、销毁、监控等过程的全生命周期零差错管理,通过系统管理,样本查询、出库、统计等管理工作时效显著提升,耗时分别下降了54%、31%、73%,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于微服务架构的生物样本库信息管理系统可提高样本信息准确性和样本管理的效率,促进工作过程的标准化和法规依从性。
- 王医成贺康唐博胡斌谭志荣
- 关键词：生物样本库信息化平台
- 双氯芬酸钠缓释片在健康人体的药代动力学和生物等效性被引量：7
- 2011年
- 目的:评价双氯芬酸钠缓释片受试制剂和参比制剂在健康人体的药代动力学和生物等效性。方法:24例健康男性志愿者分别行单剂量和多剂量交叉口服双氯芬酸钠缓释片受试与参比制剂,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中双氯芬酸钠的血药浓度,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:Cmax分别为(568.38±271.26)和(458.64±173.96)ng.mL-1,Tmax分别为5(0.5,12)和1.5(0.5,7)h,AUC0～24 h分别为(2 557.72±659.43)和(2 364.14±698.08)ng.h.mL-1,AUC0～∞分别为(2 655.25±635.48)和(2 843.62±808.61)ng.h.mL-1,MRT分别为(6.3±1.8)和(7.0±1.7)h;多剂量口服受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数为:T(ss,max)分别为5(1,7)和4(0.5,8)h,C(ss,max)分别为(520.58±245.89)和(522.98±234.36)ng.mL-1,C(ss,min)分别为(24.96±20.79)和(22.68±17.67)ng.mL-1,Cav分别为(104.83±45.70)和(105.73±46.93)ng.mL-1,AUCss分别为(2 516.03±1 096.72)和(2 537.58±1 126.34)ng.h.mL-1,DF分别为(492±199)%和(498±193)%。受试制剂对参比制剂的单剂量和多剂量相对生物利用度F分别为为(94.1±23.7)%和(100.7±9.9)%。结论:HPLC-MS/MS法测定人血浆中双氯芬酸钠浓度简单、快速、灵敏、专属性高,双氯芬酸钠缓释片受试制剂与参比制剂生物等效。
- 彭向东周淦谭志荣陈姚王医成郭栋曹杉张伟欧阳冬生周宏灏
- 关键词：药代动力学生物等效性双氯芬酸钠缓释片
- 高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中拉莫三嗪的浓度被引量：2
- 2012年
- 目的建立简单、快速和灵敏的高效液相色谱串联质谱法以测定人血浆中拉莫三嗪的浓度。方法血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白后,采用Thermo Hypurity C18柱(4.6×250mm,5μm)分离,流速为0.20mL/min,以甲醇∶0.1%甲酸=80∶20为流动相等度洗脱。通过电喷雾离子源进入质谱,以二级质谱多反应监测(multi-ple reaction monitoring,MRM)方式进行检测。结果拉莫三嗪的线性范围为8.19～2 096ng/mL,平均相对回收率在80%～120%范围内,日内和日间变异均<15%。结论本法简单、快速、重现性好,能够用于拉莫三嗪的人体药代动力学性研究。
- 彭向东谭志荣周淦王医成陈尧周宏灏
- 关键词：液相色谱质谱联用电喷雾质谱拉莫三嗪
- 核受体PXR和OATP1B1基因多态性对华法林剂量的影响
- 目的:华法林在临床上的抗凝治疗剂量受到许多基因多态性的影响,核受体PXR作为转录调控因子,调控华法林代谢、转运等体内过程中相关基因的表达。而OATP1B1则参与了PXR内、外源性配体的转运。现有研究表明,这两个基因的多态...
- 王医成
- 关键词：华法林PXROATP1B1基因多态性
- 文献传递
