王会娟
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 五味护肝咀嚼片质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立五味护肝咀嚼片的质量标准。方法采用薄层色谱法以五味子醇乙、五味子甲素和五味子对照药材为对照,对制剂进行鉴别;通过HPLC法同时测定制剂中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。结果被测的5种木脂素成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好线性关系(r>0.999 5);重现性良好;准确度(RSD)(n=9)分别为99.90%(1.63%)、99.42%(1.72%)、99.81%(2.07%)、99.79%(1.91%)和100.57%(1.61%);薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论建立了专属性强的TLC鉴别和HPLC含量测定项目,方法简便易行,结果准确可靠,可较全面的控制五味护肝咀嚼片的质量。
- 王会娟毛春芹陆兔林王菊顾娟娟吴爽爽
- 补阳还五汤质量标准研究被引量：12
- 2013年
- 目的建立补阳还五汤(黄芪、当归尾、赤芍、川芎、红花、桃仁、地龙)的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对补阳还五汤中的黄芪、当归、赤芍、川芎进行定性鉴别,应用HPLC对芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素进行定量测定。结果薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰;芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷及槲皮素在测定范围内均表现出良好的线性(r>0.999),方法平均回收率在97.23%～101.65%之间。结论定性定量的方法简便、专属性强、结果准确可靠,所建的标准可用于补阳还五汤的质量控制。
- 张星陆兔林毛春芹蔡宝昌王菊胡颖菲王会娟王蕾
- 关键词：补阳还五汤HPLC芍药苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷槲皮素薄层色谱法
- 高效液相色谱法同时测定五味护肝咀嚼片中7种木脂素类成分的含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立HPLC法同时测定五味护肝咀嚼片中五味子醇甲、戈米辛J、五味子醇乙、戈米辛G、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素7种木脂素类成分的含量,为制定其质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5C18(250mm×4.6mm,5μm);检测波长217nm;柱温为30℃;流速为1.0mL.min-1;流动相为乙腈-水,梯度洗脱。结果:被测的7种木脂素成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好线性关系(r>0.999 5);重现性良好;准确度(RSD)(n=9)分别为99.90%(1.63%)、100.12%(1.26%)、99.42%(1.72%)、100.30%(2.21%)、99.81%(2.07%)、99.79%(1.91%)和100.57%(1.61%)。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,适用于本制剂中五味子木脂素类成分的同时定量分析。
- 王会娟陆兔林毛春芹胡俊扬张星王蕾
- 关键词：木脂素咀嚼片高效液相法
- RP-HPLC法同时测定淫桂通便颗粒中6种成分被引量：7
- 2013年
- 目的建立同时测定淫桂通便颗粒(肉桂、淫羊藿、厚朴、葛根、薤白、茯苓)中葛根素、淫羊藿苷、肉桂酸、肉桂醛、和厚朴酚与厚朴酚的反相高效液相方法。方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长290 nm。结果通过方法学考察,葛根素在1.56～7.80μg、淫羊藿苷在8.70～43.50μg、肉桂酸在7.37～36.84μg、肉桂醛在0.50～2.50μg、和厚朴酚在8.92～44.62μg、厚朴酚在11.14～55.69μg范围内,均成良好的线性关系;相关系数分别为0.999 9、0.999 6、0.999 7、0.999 8、0.999 7、0.999 7;平均回收率分别为97.20%、98.78%、97.48%、97.39%、98.81%、98.40%,RSD分别为2.15%、0.79%、1.71%、1.47%、0.82%、0.91%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制。
- 王蕾谈瑄忠毛春芹陆兔林王会娟胡颖菲
- 关键词：淫羊藿苷肉桂酸肉桂醛和厚朴酚厚朴酚
