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熊绪琼

作品数:13 被引量:26H指数:3
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:辽宁省高校创新团队支持计划长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 6篇胆固醇
  • 6篇胆固醇酯
  • 6篇固醇
  • 5篇胆固醇酯转运...
  • 4篇CETP
  • 4篇催化
  • 3篇药效团
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 2篇心病
  • 2篇药效团模型
  • 2篇依泽替米贝
  • 2篇手性
  • 2篇手性催化
  • 2篇手性催化剂
  • 2篇手性配体
  • 2篇突变
  • 2篇脱保护
  • 2篇偶联
  • 2篇偶联反应

机构

  • 13篇沈阳药科大学

作者

  • 13篇熊绪琼
  • 10篇程卯生
  • 8篇赵冬梅
  • 3篇杨彦辉
  • 3篇宋帅
  • 3篇王庆河
  • 3篇李文艳
  • 2篇郝晨洲
  • 2篇孙亮
  • 2篇苗健壮
  • 2篇李晔
  • 2篇刘春池
  • 1篇郭哲
  • 1篇张丽丽
  • 1篇李文燕
  • 1篇那路新
  • 1篇马倩倩

传媒

  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇有机化学
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇2005年全...
  • 1篇2009年全...
  • 1篇中国药学会学...
  • 1篇2013中国...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2005
  • 3篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胆固醇酯转运蛋白
CETP活性应该是CETP转移CE的能力以及脂蛋白作为供体/受体能力的综合.深入分析CETP基因缺陷、各种病态下脂蛋白结构、功能和代谢调节才能从分子生物学基础上揭示CETP与心血管疾病之间的关系,从而正确评价CETP的病...
熊绪琼王兴宇程卯生
关键词:CETP基因突变HDL-CLDL-CCHD
文献传递
基于药效团的新型3-(3,4-二氯苯基-4-取代苄基)氨基-N-丙酰胺类CETP抑制剂的设计、合成及生物活性评价
目的:发现结构新颖、活性优良的小分子CETP抑制剂,为开发新一代防治动脉粥样硬化的调脂药物奠定基础.方法:利用已报道的56个CETP抑制剂构建药效团模型,虚拟筛选ZINC/big-n-greasy数据库发现先导化合物,在...
赵冬梅郝晨洲李文艳熊绪琼刘春池程卯生
关键词:胆固醇酯转移蛋白药效团模型
文献传递
胆固醇酯转运蛋白抑制剂的设计、合成及活性研究
许多临床和流行病学资料表明,血脂异常是引发冠心病最重要的因素,而血脂异常中最关键的是总胆固醇(TC)或低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)升高以及高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)低下。因此,降低TC和LDL-C或提高HD...
赵冬梅熊绪琼李文艳郭哲程卯生
关键词:胆固醇酯转运蛋白药效团模型同源模建
文献传递
胆固醇酯转运蛋白抑制剂的研究进展被引量:3
2004年
目的阐述胆固醇酯转运蛋白 (CETP)抑制剂的研究新进展。方法对近年来国内外相关文献进行整理归纳。结果与结论CETP在协调血脂水平中发挥着重要的作用 ,它与冠心病 (CHD)的发生和发展密切相关 ,可能成为治疗CHD的一个潜在的新靶标 ,因此其抑制剂的研发具有广阔的应用前景。
熊绪琼赵冬梅程卯生
关键词:胆固醇酯转运蛋白冠心病抑制剂
催化氢化法制备3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺及其衍生物的方法
本发明属于医药技术领域,涉及催化氢化法制备3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺及其衍生物的方法,它是一种通过β-硝基苯乙烯在酸辅助催化剂作用下,在溶剂中,辅助鈀碳的条件下,通过催化氢化法制备苯乙胺类化合物的合成通法。具体...
赵冬梅程卯生那路新熊绪琼宋帅
文献传递
具有抗肥胖活性联苯酰胺的合成
2005年
目的制备具有抗肥胖活性联苯酰胺。方法以6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮为原料,经胺甲基化、还原、碱性水解 得6-氨基-2-(N,N-二甲氨基甲基)-1,2,3,4-四氢萘;以4-溴苯甲酸乙酯和4-氟苯硼酸为原料,经Pd/C催化、酰化生成4-(4'-氟 苯基)苯甲酰氯;两中间体对接即可得到目标化舍物。结果与结论最终产物经1H-NMR证明结构正确。
熊绪琼杨彦辉王庆河程卯生
三苯基膦钯催化的芳基硼酸与溴代芳烃偶联反应——Suzuki偶联反应在药物合成中应用
联芳香化合物及其类似物是一类重要的有机化合物,存在于许多活性天然产物、生物多聚体、高分子材料、液晶、超分子及活性药物分子中。在药物合成中,形成芳基碳碳键的经典方法有Ulmann反应、Wurtz反应等,但通常产率低,因此在...
王庆河杨彦辉熊绪琼张丽丽程卯生
关键词:SUZUKI偶联反应药物合成
文献传递
联苯类化合物的合成被引量:17
2011年
联苯类化合物是一类极为重要的有机合成中间体,在有机合成中往往通过有机金属偶联反应构建此类化合物.以反应底物分类综述了近年来通过偶联反应合成此类化合物的方法,详细介绍了以卤代芳烃与芳基金属化合物为底物的反应.
李文燕赵冬梅熊绪琼马倩倩程卯生
关键词:交叉偶联反应
6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮的合成被引量:4
2005年
目的:合成中间体6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮。方法:以苯甲酰基丙酸为原料,经过硝化、硝基还原、酰化、羰基还原、环合得到6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮。结果与结论:只需经过5步反应就可以合成目标化合物,总收率14.7%。
杨彦辉王庆河熊绪琼魏清程卯生
关键词:中间体
依泽替米贝的合成方法
本发明属于医药技术领域,涉及依泽替米贝的合成方法。本方法以对羟基苯甲醛、R-对氟扁桃酸为起始原料,在催化剂的作用下,经保护、缩合、环合、还原、溴代、保护、对接、脱保护等常规方法合成依泽替米贝。该方法收率高,避免使用昂贵的...
赵冬梅宋帅李晔熊绪琼孙亮苗健壮
文献传递
共2页<12>
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