汪林
- 作品数：9 被引量：25H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 抗癌先导物T-OA平衡溶解度及表观油水分配系数的测定
- 目的 测定抗癌先导物T-OA在不同pH (1-10)缓冲溶液和表面活性剂溶液中的平衡溶解度，在正辛醇-水/缓冲液体系中的表现油水分配系数.方法 采用高效液相法测定了T-OA在不同pH (1-10)缓冲溶液和表面活性剂溶液...
- 绪扩王鹏龙程亚涛汪林徐士勋王艳慧张旗李强雷海民
- 关键词：平衡溶解度表观油水分配系数高效液相色谱法
- 川芎嗪衍生物构效关系研究进展被引量：8
- 2013年
- 川芎嗪已广泛用于心脑血管疾病的治疗,但对其构效关系和结构优化的系统研究报道较少,需要更深入的研究和总结。综述了92个川芎嗪衍生物,包括衍生物醚类、酯类、哌嗪类和茋类,系统地分析了川芎嗪衍生物构效关系,为进一步开发川芎嗪先导化合物提供了一定的参考。
- 汪林王鹏龙绪扩程亚涛李强雷海民
- 关键词：川芎嗪川芎嗪衍生物先导化合物构效关系结构修饰
- 四甲基吡嗪系列衍生物合成中间体的制备工艺研究进展被引量：7
- 2013年
- 基于天然活性成分四甲基吡嗪(Tetramethylpyrazine)的药物设计与结构修饰得到了越来越多的关注。据不完全统计,迄今为止人们已得到多于300个四甲基吡嗪系列衍生物,其中一些结构显现出较好的成药性,某些方面的药理活性甚至优于临床药物。合成中间体对基于四甲基吡嗪的药物设计与合成研究具有重要的实际应用价值,本文概括总结了三种基本合成中间体制备工艺的研究进展并对此提出展望,且本文也是课题组对四甲基吡嗪基本中间体制备工艺研究的前瞻性概括,并可为今后其系列衍生物的设计与合成提供参考。
- 绪扩王鹏龙汪林张旗李强雷海民
- 关键词：四甲基吡嗪川芎嗪衍生物中间体
- 芍药甘草汤伍用合理性的研究
- 目的 综述芍药甘草汤配伍的合理性，希望建立基于体内过程研究中药药效物质基础的方法。方法 从古方研究、药代动力学研究和指纹图谱研究3方面的总结。结果 芍药和甘草在解痉镇痛疗效中发挥协同作用，且不同配伍效果不同；体内药效学研...
- 汪林王鹏龙绪扩程亚涛王艳慧张旗徐世勋李强雷海民
- 关键词：芍药甘草汤药代动力学血清指纹图谱伍用
- 鳖甲中抑制单胺氧化酶活性肽筛选模型的建立
- 2013年
- 目的：建立单胺氧化酶（MAO）活性筛选模型,以该模型指导鳖甲活性肽的分离,并检验分离单体活性.方法：参照MAO试剂盒方法,以优降宁为阳性药进行MAO活性筛选模型;对鳖甲水提液依次调节乙醇体积分数为20％,40％,60％,80％,90％,得到各醇沉部位,再以该模型筛选各醇沉部位,选取活性最优部分继续分离,然后将分得的单体以该模型检验活性.结果：该MAO活性筛选模型中,阳性药优降宁质量浓度在1.0g·L-1时,抑制率为98.30％ ～ 103.05％;各部位质量浓度为1.=g·L-1时,鳖甲水提液部位MAO抑制率为（23.34±9.66）％,20％醇沉部位（28.16±5.78）％,40％醇沉部位（30.69±7.17）％,60％醇沉部位（41.60±8.03）％,80％醇沉部位（64.91±2.94）％,90％醇沉部位（53.34±7.76）％;在80％醇沉部位分得鳖甲七肽（GAGPHGG）,质量浓度在0.1～1.6 g·L-1时,鳖甲七肽MAO抑制率为15.30％ ～54.84％.结论：发现MAO活性筛选模型优降宁抑制效果显著,提示该模型成功;以该模型成功指导了鳖甲七肽的分离,且鳖甲七肽具有较明显MAO抑制活性.
- 徐士勋安亚文韩秋俊程亚涛王艳慧绪扩汪林李强雷海民
- 关键词：鳖甲单胺氧化酶活性肽
- 齐墩果酸和去氧胆酸衍生物合成及抗血管生成活性研究被引量：4
- 2012年
- 目的合成齐墩果酸、去氧胆酸-丙酮基衍生物并评价2者对新生血管生成的影响。方法以丙酮/K2CO3作为反应体系,利用溴代川芎嗪分别与齐墩果酸和去氧胆酸发生亲核取代反应,得到齐墩果酸和去氧胆酸衍生物。采用鸡胚绒毛尿囊膜模型(chorioallantoic membrane,CAM)对其进行在体新生血管活性评价。结果产物结构经1H-NMR、13C-NMR及IR确证为齐墩果酸乙酰甲酯和和去氧胆酸乙酰甲酯;二者作用于CAM模型后,新生血管的数目均比空白组减少。结论在丙酮/K2CO3/溴代川芎嗪反应体系中,得到齐墩果酸和去氧胆酸-丙酮基衍生物;经CAM模型测试发现去氧胆酸-丙酮基衍生物对新生血管具有较好抑制活性。
- 王鹏龙程亚涛汪林徐士勋王艳慧李强雷海民
- 关键词：抗血管生成活性
- 鳖甲炮制前后肽类含量比较被引量：8
- 2012年
- 目的:建立双缩脲反应-酶联免疫检测仪对肽类的快速定量方法,测定鳖甲炮制前后肽类含量差异,探讨鳖甲炮制科学性。方法:应用0.02 g.mL-1酒石酸钠钾50μL,5%氢氧化钠20μL,0.5%硫酸铜50μL的双缩脲显色剂测定鳖甲炮制前后肽类含量,检测波长580 nm。结果:鳖甲七肽在0.10～5.00 g.L-1与吸光度呈良好的线性关系,醋鳖甲平均总肽含量为6.99%,生鳖甲平均总肽含量为1.04%。结论:醋鳖甲总肽含量明显高于生鳖甲总肽含量,醋制法可提高鳖甲有效成分溶出度。
- 韩秋俊毕葳王伟李取胜王鹏龙徐士勋王艳慧绪扩汪林程亚涛李强雷海民
- 关键词：鳖甲寡肽
- 中间体2-溴甲基-3,5,6-三甲基吡嗪的合成工艺优化被引量：1
- 2013年
- 目的对川芎嗪系列衍生物合成中间体:2-溴甲基-3,5,6-三甲基吡嗪(TMP-Br)的合成工艺进行优化。方法 HPLC-MS法对反应物中的主要化学成分进行初步归属;HPLC法考察反应时间、原料比例、光照强度、溶剂用量对TMP-Br产率的影响;最后由正交工艺优化法初步确定中间体的最佳合成工艺。结果以1 g川芎嗪计算,合成TMP-Br的最佳反应条件为:NBS/TMP=0.9,CCl4/TMP=5 mL·g-1,选用4盏85 W节能灯作为引发剂,反应时间为1 h。结论影响川芎嗪溴代反应的4个因素中,NBS和CCl4的用量对单溴代物产率的影响最大;在今后的工艺放大过程中,可优先考察最佳投料比与溶剂用量。
- 绪扩王鹏龙徐昕韩秋俊汪林李强雷海民
- 关键词：川芎嗪衍生物中间体合成工艺优化
- 葫芦巴降血糖活性研究进展
- 葫芦巴(Semen Trigonellae,ST)为豆科一年生草本植物,其种子为著名补阳中药。现代研究葫芦巴药理活性众多,动物实验和临床治疗均已证实其对糖尿病具有良好的疗效,可以作为防治糖尿病的药物开发利用。文章将主要对...
- 李国梁绪扩程亚涛徐昕汪林徐世勋王艳慧李强雷海民
- 关键词：葫芦巴降血糖
