2024年7月3日
星期三
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
汤逢源
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
南京大学生命科学学院分子医学研究所
更多>>
发文基金:
教育部“新世纪优秀人才支持计划”
国家教育部博士点基金
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
合作作者
陈均勇
南京大学生命科学学院分子医学研...
刘建宁
南京大学生命科学学院分子医学研...
陆嵬
南京大学生命科学学院分子医学研...
马志峰
南京大学生命科学学院分子医学研...
孙自勇
南京大学生命科学学院分子医学研...
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
抑肽酶
1篇
溶酶
1篇
肽酶
1篇
纤溶
1篇
纤溶酶
1篇
活性
1篇
活性测定
1篇
表达纯化
1篇
纯化
机构
1篇
南京大学
作者
1篇
孙自勇
1篇
马志峰
1篇
陆嵬
1篇
刘建宁
1篇
陈均勇
1篇
汤逢源
传媒
1篇
南京大学学报...
年份
1篇
2007
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
重组抑肽酶的表达纯化和活性测定
被引量:2
2007年
抑肽酶是一种用途广泛的丝氨酸蛋白酶抑制剂.用基因重组技术将化学合成的抑肽酶基因插入表达载体pET28a,并转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导后,表达产物以包涵体形式存在于菌体内包涵体纯化后经复性及CM-阳离子交换层析后,从每升培养液可获得2.4 mg抑肽酶,纯度可达90%.活性测定结果显示,重组抑肽酶可竞争性抑制纤溶酶对小分子底物S2251的水解活性.抑制常数(Ki)为(0.6±0.3)nmol/L,与天然抑肽酶的抑制活性相似.
陆嵬
马志峰
陈均勇
汤逢源
孙自勇
刘建宁
关键词:
抑肽酶
纤溶酶
纯化
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张