江斌
- 作品数：317 被引量：915H指数：17
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省科技厅公益类科研院所专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 福建省部分规模化猪场球虫感染情况调查被引量：6
- 2011年
- 2:010年3—12月,对福建省26个规模化进行猪球虫病调查,其中22个猪场检出猪球虫(占84.6%),说明福建省大多数规模化猪场仍有猪球虫病。在受检的1 040份粪样中共检出73份有球虫卵囊(7.02%),其中等孢球虫39份(3.75%)、猪艾美耳球虫24份(2.3%)、猪蒂氏艾美耳球虫10份(0.96%),可见福建省猪场的球虫病仍以等孢球虫为主(占球虫粪样的53.4%),其次为猪艾美耳球虫(占球虫粪样的32.8%)、蒂氏艾美耳球虫(占球虫粪样的13.7%),未检出其它种类球虫。
- 张世忠江斌吴胜会林琳
- 关键词：规模化猪场猪球虫
- 从疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊肺组织中分离到1株无胆甾原体
- 为了明确福建省某羊场发生的疑似山羊传染性胸膜肺炎病例的病原，本研究利用支原体培养基对肺组织的病原进行分离培养和纯化，通过生化试验和特异性PCR方法进行鉴定。研究结果显示：病羊肺组织在液体培养基上传代后，培养1～2 d后，...
- 江锦秀林裕胜江斌林甦胡奇林
- 福建省羊传染性脓疱病毒F1L、B2L和VIR基因的遗传变异分析被引量：6
- 2017年
- 为探明2014年-2015年在福建省流行的羊传染性脓疱病毒(ORFV)遗传变异情况,对10株ORFV流行毒株的F1L、B2L和VIR基因进行克隆、测序及分析。结果表明,10株ORFV F1L基因之间的核苷酸序列同源性为97.6%~100%,与国内株的核苷酸序列同源性为96.8%~99.7%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为96.3%~97.1%;同NZ2参考株比较,FJ-YT2014缺失2个氨基酸;10株ORFV B2L基因之间核苷酸序列同源性为97.5%~99.9%,与国内株的核苷酸序列同源性为96.7%~99.5%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为96.7%~97.7%;10株ORFV VIR基因之间的核苷酸序列同源性为95.8%~99.5%,与国内株的核苷酸序列同源性为94.6%~99.6%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为94.6%~96.4%。基于基因核苷酸序列的遗传进化分析表明,10株ORFV F1L基因与福建省分离株、山西株和新疆株亲缘关系较近;10株ORFV B2L基因与新疆、山西、德国毒株亲缘关系较近;10株ORFV VIR基因与台湾、新疆株亲缘关系较近。结果提示,当前福建省流行的ORFV F1L、B2L和VIR基因尚未出现明显变异,但是其F1L、B2L和VIR基因核苷酸序列之间普遍存在异质性。
- 林裕胜江锦秀江斌游伟胡奇林
- 关键词：羊传染性脓疱病毒B2L基因
- 猪繁殖与呼吸综合症流行特点、症状与防治对策被引量：2
- 2003年
- 蔡国漳江斌
- 关键词：繁殖呼吸综合症病理变化症状
- 福建省近年常见鸡病及其防治措施
- 本文介绍了福建省近年常见鸡病及其防治措施，对鸡新城疫、H9亚型禽流感、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、免疫抑制性疾病、鸡支原体病、鸡大肠杆菌病、鸡球虫病、鸡皮肤性寄生虫病、蛋鸡减蛋问题进行了简述。
- 江斌
- 关键词：鸡病鸡新城疫H9亚型禽流感传染性支气管炎
- 文献传递
- 新生仔猪伪狂犬病的诊断
- 2000年
- 林长光陈诗斌江斌刘伏进黄水芳
- 关键词：伪狂犬病新生仔猪猪病
- 几种药物对鸭疫里氏杆菌的抑菌试验被引量：1
- 2000年
- 林琳吴南洋江斌吴胜会
- 关键词：鸭疫里氏杆菌抑菌试验药物
- 鸽子肠道腹泻的病因分析及其对策
- 鸽子肠道腹泻是养鸽过程中的一种常见、多发病症，不同的病因其表现症状、病变、处理方法也不尽相同，需分别对待处理。本文对鸽瘟、禽流感、鸽球虫病、大肠杆菌病、沙门氏菌及食物中毒分别进行了简述。
- 江斌
- 关键词：鸽子病因分析
- 文献传递
- 副猪嗜血杆菌可视化LAMP检测方法的建立与应用被引量：11
- 2013年
- 【目的】建立一种可快速检测副猪嗜血杆菌的环介导等温扩增(LAMP)方法。【方法】根据GenBank中副猪嗜血杆菌肽聚糖相关脂蛋白(PalA)基因序列,在其保守区域设计外引物、内引物和环引物用于LAMP检测。优化副猪嗜血杆菌LAMP检测的反应体系,在反应产物中加入SYBR GreenⅠ,对检测结果进行肉眼判定,建立副猪嗜血杆菌可视化LAMP检测方法,评价该检测方法的特异性、敏感性。用建立的副猪嗜血杆菌可视化LAMP检测方法对临床分离的8株不同血清型副猪嗜血杆菌进行检测。从疑似患副猪嗜血杆菌病的猪体内采集10种体液,用所建立的可视化LAMP检测方法进行检测。【结果】建立了副猪嗜血杆菌可视化LAMP检测方法,该法在55℃水浴1h即可对副猪嗜血杆菌核酸进行高效扩增,反应结束后加入SYBR GreenⅠ即可通过肉眼观察对结果进行判断。该方法具有很强的特异性,其对DNA核酸的最低检测限为40fg,是常规PCR检测最低限的100倍,显示出较高的敏感性;用建立的LAMP方法对8株不同血清型副猪嗜血杆菌进行检测,结果均为阳性。用建立的LAMP方法对10种体液进行检测,结果鼻液、气管液、胸腔渗出物、心脏血、脑膜液、腹腔液和关节囊液呈阳性,唾液、心包液和尿液呈阴性。【结论】建立了一种可对副猪嗜血杆菌进行快速检测并可凭肉眼判定结果的可视化LAMP方法,该法操作简便、反应快速、敏感性强、特异性高,适合在兽医基层进行推广应用。
- 车勇良陈如敬王隆柏江斌吴学敏刘玉涛严山庄向生周伦江
- 关键词：副猪嗜血杆菌环介导等温扩增技术
- 应用RT-PCR技术检测番鸭呼肠孤病毒被引量：42
- 2004年
- 参考 Gen Bank中番鸭呼肠孤病毒 (m uscovy duck reovirus,MDRV ) S1基因序列 ,用计算机设计并合成了 1对引物 HP11、HP12 ,以此引物用 RT- PCR对番鸭呼肠孤病毒 S1基因进行了特异性扩增。结果表明 :引物 HP11、HP12能从所有供试的 4株分离毒 MDRV- MW9710、MW980 6、MW980 9、MW9810扩增出 30 0 bp S1基因 c DNA片段 ,而不能从禽呼肠孤病毒 (ARV) S1133株和番鸭胚成纤维 (MDEF)细胞培养物中扩增出任何片段 ;该 RT- PCR的检测灵敏度为 1pg的病毒核酸 ,特异性强 ,重复性好 ,对含毒细胞培养液和尿囊液只需用氯仿进行简单处理 ,即能检测出 MDRV核酸。因此认为 ,该 RT-
- 胡奇林林锋强陈少莺朱小丽程晓霞陈仕龙林天龙江斌李怡英程由铨
- 关键词：RT-PCR番鸭呼肠孤病毒基因序列
