柴国祚
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 寄生虫金属蛋白酶研究进展被引量：3
- 2006年
- 金属蛋白酶(M etalloprote inase)是虫体活性中心依赖于金属离子的一类蛋白酶,在寄生虫中其分布非常广泛,功能涉及寄生虫营养摄取、细胞分化、对宿主的入侵以及免疫逃避等许多方面,一些金属蛋白酶还具有比较强的免疫原性。寄生虫金属蛋白酶的功能和作用的阐明,将为寄生虫病的免疫诊断和治疗以及新型生物制剂的开发开辟新的思路。本文综述了寄生虫金属蛋白酶的最新研究进展。
- 柴国祚周金林
- 关键词：金属蛋白酶寄生虫细胞分化免疫逃避免疫原性
- 镰形扇头蜱金属蛋白酶基因全长的克隆和序列分析被引量：1
- 2007年
- 本研究从镰形扇头蜱半饱血雌蜱唾液腺cDNA文库的EST序列中筛选了一个含polyA尾的基因序列,经5′-RACE方法得到该基因全长序列。cDNA全长1 566 bp,编码区为23 bp～1 456 bp,编码478个氨基酸残基,该蛋白的预测分子量约为55 Ku,等电点为8.87。RT-PCR分析表明,该基因在镰形扇头蜱未吸血成蜱、半饱血成蜱以及唾液腺、肠中表达。
- 柴国祚周金林沈杰周勇志向飞宇龚海燕马腾
- 关键词：镰形扇头蜱金属蛋白酶CDNART-PCR
- 镰形扇头蜱肌钙蛋白Ⅰ基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：6
- 2007年
- 目的克隆镰形扇头蜱肌钙蛋白Ⅰ(TnI)的cDNA并进行表达及鉴定。方法用RT-PCR方法从镰形扇头蜱总RNA中克隆编码肌钙蛋白Ⅰ的cDNA片段,将该cDNA连接到pET-32a(+)表达载体,并转入宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,并对表达产物进行Western blot分析。结果获得镰形扇头蜱的eDNA,并在大肠杆菌中以包含体的形式高效表达,Westem blot分析表明,抗TnI重组蛋白兔血清可以识别蜱体内的TnI,并在22 kDa和36 kDa之间有两条带。结论蜱体内可能同时存在两个大小不等的TnI,为进一步的研究打下基础。
- 马腾周金林周勇志向飞宇柴国祚沈杰
- 关键词：镰形扇头蜱克隆
- 镰形扇头蜱肌钙蛋白Ⅰ新基因的克隆和序列分析
- 本实验从镰形扇头蜱半饱血雌蜱唾液腺cDNA文库的EST中筛选了一个含polyA尾的基因序列, 经5’-RACE方法得到该基因全长序列．经同源性比较,该基因预测的氨基酸序列与长角血蜱肌钙蛋白I (GenBank,GI:14...
- 马腾周金林周勇志向飞宇龚海燕柴国祚沈杰
- 关键词：肌钙蛋白I
- 文献传递
- 镰形扇头蜱金属蛋白酶基因全长的克隆和序列分析
- 本实验从镰形扇头蜱半饱血雌蜱唾液腺cDNA文库的EST中筛选了一个含polyA尾的基因序列, 经5’-RACE方法得到该基因全长序列。cDNA全长1566bp,编码区为23～1456 bp,编码478个氨基酸残基, 该蛋...
- 柴国祚周金林沈杰周勇志向飞宇龚海燕马腾
- 关键词：镰形扇头蜱金属蛋白酶CDNART-PCR
- 文献传递
