林文静
- 作品数：14 被引量：84H指数：5
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 注射亚甲蓝500mL袋装盐水在甲状腺手术体位中的应用被引量：1
- 2014年
- [目的]探讨注射亚甲蓝500mL袋装盐水在甲状腺手术体位中的应用。[方法]将240例甲状腺手术病人随机分为两组,对照组112例采用传统沙袋在甲状腺手术体位中应用于固定头部,观察组128例采用注射亚甲蓝注射液500mL的袋装盐水。比较两组病人舒适度、体位垫固定牢固情况、术野暴露程度。[结果]观察组病人体位摆放时的病人舒适度和体位垫牢固度、术野暴露程度均优于对照组(P<0.05)。[结论]注射亚甲蓝注射液的500mL袋装盐水在手术体位摆放过程中使用简单方便、体位摆放固定且提高了病人舒适度,效果优于传统沙袋。
- 李冬梅林文静刘国莲
- 关键词：亚甲蓝甲状腺手术体位垫
- AMPK通过抑制炎性反应减轻小鼠肾脏缺血再灌注后纤维化被引量：9
- 2016年
- 目的探讨腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）抑制炎性反应在小鼠肾脏缺血再灌注损伤（IRI）后期纤维化中的作用。方法48只雄性C57BL／6小鼠，随机分为假手术组（Sham组）、IRI组、AMPK抑制剂＋IRI组（AMPK／IRI组）和生理盐水＋IRI组（NS／IRI组），每组各12只。肾脏缺血再灌注行双侧夹闭肾蒂30min后开放。肾灌注，Sham组分离双侧肾蒂但不夹闭。AMPK／IRI组和NS／IRI组小鼠IRI术前分别腹腔注射20mg／kgAMPK特异抑制剂CompoundC和等量生理盐水。术后2d每组随机各取6只小鼠，留取血液及肾组织标本，苏木精-伊红（HE）染色观察肾组织病理变化，全自动生化分析仪检测血尿素氮（BUN）及血肌酐（Scr）含量，Western印迹检测AMPK磷酸化水平，实时定量PCR法检测IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA表达。术后14d取每组剩余6只小鼠的肾组织标本，天狼星红苦味酸（Simsred）染色观察肾组织病理变化，免疫荧光、Western印迹检测肾组织胶原蛋白1（COL1）、d平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和纤连蛋白（FN）的表达。结果与Sham组比较，IRI组、NS／IRI组小鼠术后2d的肾组织小管间质损害加重（P〈0．05），血BUN、Ser均升高（均P〈0．05），IL-1β、IL-6和TNF—α的mRNA表达均明显增多（均P〈0．05），肾组织AMPK磷酸化水平均增加（均P〈0．05）；术后14d的肾组织纤维化程度明显，COL1、α—SMA、FN表达均增加（均P〈0．05）。与IRI组比较，AMPK／IRI组术后2d肾小管损害明显加重（P〈0．05），血BUN、Scr均明显升高（均P〈0．05），IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA表达明显增多（均P〈0．05），AMPK磷酸化水平明显降低（P〈0．05）；术后14d的肾组织纤维化程度更明显，COLI、α—SMA、FN表达量增多（均P〈0．05）。结论在小鼠IRI引起的肾脏纤维化进程中AMPK可减轻纤维化，可能与减轻炎性反应有关。
- 周俊林文静林森黄振兴黄腾仲吉英杨承祥
- 关键词：纤维化肾疾病细胞内信号肽和蛋白质类
- 晚期卵巢癌腹腔镜下肿瘤细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗的护理体会被引量：7
- 2019年
- 手术是现阶段治疗进展期卵巢癌等腹盆腔肿瘤最直接、最有效的手段。腹腔热灌注化疗(HIPEC)技术能有效杀灭和清除腹腔内残留的癌细胞和微小转移灶,降低肿瘤腹腔内复发及转移风险。本文总结了20例晚期卵巢癌行腹腔镜下肿瘤细胞减灭术联合HIPEC的围手术期护理要点。基于外科快速康复(ERAS)理念的护理要点包括:入院前的咨询和教育;术前培训、禁食要求新观念、超前镇痛以及血栓的预防;术中体温维持、优化麻醉方法、合适的液体控制及微创外科技术;术后科学的液体管理、良好的术后镇痛、早期适量活动、适当营养支持和出院指导;出院后的患者、家属指导和随访调查。
- 林文静张兰梅刘捷婷唐力娇周俊
- 关键词：腹腔镜肿瘤细胞减灭术腹腔热灌注化疗
- 肾缺血再灌注损伤小鼠肾纤维化时APPL1表达的变化被引量：2
- 2017年
- 目的评价肾缺血再灌注损伤小鼠肾纤维化时pH域磷酸络氨酸结合域和亮氨酸拉链基元1（APPL1）表达的变化。
方法雄性C57BL/6小鼠24只，8周龄，体重20～25 g，采用随机数字表法分为2组（n＝12）：假手术组（S组）和肾缺血再灌注组（I/R组）。I/R组采用双侧夹闭肾蒂30 min后恢复肾脏灌注的方法制备肾缺血再灌注损伤模型。于再灌注2 d时随机取6只小鼠，取静脉血样检测血清BUN和Scr浓度，然后处死小鼠取肾组织，HE染色后光学显微镜下观察肾小管坏死情况，并采用半定量病理评估法进行肾小管损伤评分。于再灌注14 d时随机处死6只小鼠，取肾组织，采用天狼星红苦味酸染色法评估肾纤维化程度，分别采用Western blot法和免疫荧光法测定肾组织胶原蛋白1、纤连蛋白和α-平滑肌动蛋白的表达水平。分别于再灌注2和14 d时，采用Western blot法测定肾组织APPL1表达，采用RT-PCR法检测肾组织APPL1 mRNA表达。
结果与S组比较，I/R组再灌注2 d时血清BUN和Scr的浓度、肾小管损伤评分和肾纤维化程度升高，再灌注14 d时肾组织胶原蛋白1、纤连蛋白和α-平滑肌动蛋白的表达上调，再灌注2和14 d时肾组织APPL1及其mRNA表达上调（P〈0.05）。
结论APPL1表达上调可能参与了肾缺血再灌注损伤小鼠肾纤维化的过程。
- 黄振兴仲吉英樊友凌黄腾林文静林森王汉兵周俊
- 关键词：缺血再灌注衔接蛋白质类信号转导
- 术中保温对经皮肾镜手术患者免疫功能的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察术中保温对经皮肾镜取石术(PCNL)患者机体免疫功能的影响。方法 40例AsAI-Ⅱ级的肾结石患者,在气管插管全麻下行PCNL手术,随机分为两组:对照组(A组)、保温组(B组),每组20例。麻醉后监测患者鼻温和肛温,分别在麻醉前(T0)、术后24h(T1)、48h(T2)采静脉血3ml,用ELISA法检测血浆IL-2、IL-10及内毒素的变化。结果 B组手术1h和手术结束时的鼻温和肛温明显高于A组(P<0.05);A组手术1h和手术结束时的鼻温和肛温明显低于手术开始时(P<0.05)。B组术后血浆内毒素水平明显低于A组(P<0.05);A组的IL-2在T1时明显低于T0时(P<0.05);A组IL-10在T1、T2时明显高于T0时(P<0.05);B组IL-10在T1时明显高于T0(P<0.05);B组IL-2在T1时点明显高于A组(P<0.05);B组IL-10在T1、T2时点明显低于A组(P<0.05)。结论 PCNL手术引起低温对患者术后的免疫功能有抑制作用,术中采取保温措施可以在一定程度上预防术后的免疫抑制。
- 林文静杨智慧周俊王汉兵杨承祥
- 关键词：经皮肾镜取石术IL-2IL-10
- 鞘内注射TRESK-shRNA慢病毒对大鼠痛阈及脊髓JNK磷酸化的影响被引量：1
- 2016年
- 目的评价鞘内注射TRESK—shRNA慢病毒对大鼠痛闽及脊髓JNK磷酸化的影响。方法健康雄性SD大鼠，体质量200—250g，进行鞘内置管术。取鞘内置管成功的大鼠36只，采用随机数字表法分为3组（n=12）：空白对照组（C组）、TRESK—shRNA慢病毒组（TRESK组）和阴性慢病毒组（V组）。TRESK组和V组分别鞘内注射TRESK—shRNA慢病毒和阴性慢病毒，10灿慢病毒，病毒滴度为1×10^8IFU／mL，1次／d，连续7d；C组于相同时点鞘内注射10μL生理盐水。各组大鼠分别于鞘内注射前1d（TO）及鞘内注射1d（T1）、3d（T2）、5d（T3）、7d（T4）测定机械刺激缩足阈（MWT）和热刺激缩足潜伏期（TWL）。鞘内注射7d疼痛行为学测定结束后处死大鼠，取L4-5段背根神经节（DRG）和脊髓组织，reahimePCR检测背根神经节TRESKmRNA表达，Western blot检测脊髓JNK磷酸化水平。结果TRESK组乃、T4时的MWT明显低于C组（P〈0．05）。与C组相比，TRESK组L4-5，术侧DRG的TRESKmRNA表达明显降低（P〈0．05）。与C组相比，TRESK组L4～5脊髓的JNK磷酸化水平明显增高（P〈0．05）。结论鞘内注射TRESK—shRNA慢病毒可降低大鼠的机械痛阈，可能与激活脊髓JNK磷酸化有关。
- 周俊林文静林森何万友黄振兴黄腾仲吉英王汉兵杨承祥
- 关键词：背根神经节脊髓JNK
- TRESK介导mTOR信号通路对谷氨酸诱导脊髓神经元细胞凋亡的影响被引量：4
- 2017年
- 目的观察TRESK介导mTOR信号通路对谷氨酸诱导脊髓神经元细胞凋亡的影响。方法脊髓原代神经元细胞接种于培养孔或培养皿中。采用随机数字表法,将其随机分为4组,每组48孔和18皿:空白对照组(C组)、谷氨酸处理组(G组)、谷氨酸+TRESK siRNA组(Glu+T组)和谷氨酸+TRESK siRNA+mTOR特异性抑制剂组(Glu+T+m组)。C组不予任何处理;G组谷氨酸(100μmol/L)处理24 h;Glu+T组使用TRESK siRNA转染神经元细胞后,谷氨酸(100μmol/L)处理24 h;Glu+T+m组使用TRESK siRNA转染神经元细胞后,终浓度为20 nmol/L的mTOR特异性抑制剂Rapamycin(Rapa)预处理20 min后再用谷氨酸(100μmol/L)处理24 h。各组谷氨酸处理24 h后,测定神经元凋亡率、cleaved Caspase3和Bax蛋白的表达水平,测定mTOR磷酸化水平及TRESK mRNA表达。结果与C组比较,G组大鼠脊髓神经元活力降低,细胞凋亡率升高,cleaved Caspase3和Bax蛋白表达上调(P<0.05);与G组比较,Glu+T组大鼠脊髓神经元活力降低,细胞凋亡率升高,cleaved Caspase3和Bax蛋白表达增加(P<0.05);与Glu+T组比较,Glu+T+m组大鼠脊髓神经元活力升高,细胞凋亡率下降,cleaved Caspase3和Bax蛋白表达减少(P<0.05)。与C组比较,G组脊髓神经元TRESK mRNA表达明显上调(P<0.05);与G组比较,Glu+T组大鼠脊髓神经元TRESK mRNA表达明显下调(P<0.05)。与C组比较,G组脊髓神经元mTOR磷酸化水平表达明显增加(P<0.05);与G组比较,Glu+T组脊髓神经元mTOR磷酸化水平表达明显增加(P<0.05);与Glu+T组比较,Glu+T+m组脊髓神经元mTOR磷酸化水平表达明显减少(P<0.05)。结论 TRESK介导mTOR信号通路抑制谷氨酸诱导脊髓神经元凋亡。
- 高润兴林文静何万友黄振兴仲吉英王汉兵杨承祥周俊
- 关键词：脊髓神经元MTOR谷氨酸
- 大鼠TRESK基因重组腺病毒载体的构建被引量：5
- 2011年
- 目的构建大鼠TRESK基因重组腺病毒载体。方法从大鼠背根神经节细胞中克隆TRESK全长cDNA，进行PCR鉴定及DNA测序验证，构建以CMV启动子转录调控的pAd／CMV／V5-DEST-TRESK。转化DH5a大肠杆菌，挑选阳性重组克隆行PCR鉴定并行DNA测序。将测序正确的质粒经Pac Ⅰ酶切线性化，转染包装293T细胞，包装产生腺病毒，逐孔稀释滴度法测定病毒滴度。结果从大鼠背根神经节细胞中克隆的TRESK全长cDNA为781bp，DNA测序验证DNA序列与GeneBank中收录的大鼠TRESK序列完全一致。以pAD-GFP空载体为对照，pAD／CMV／V5-DEST-TRESKgDNA为模板的PCR扩增，目的片段781bp，鉴定结果与预期相符。腺病毒滴度为1．31×10^9Tu／ml。结论本研究成功地构建了大鼠TRESK基因重组腺病毒载体：pAD／CMV／V5-DEST-TRESK。
- 周俊姚尚龙杨承祥仲吉英王汉兵林文静高润兴
- 关键词：钾通道腺病毒科基因
- TRESK基因重组腺病毒载体转染大鼠背根神经节神经元的效果被引量：3
- 2011年
- 目的评价TRESK基因重组腺病毒载体（pAD／CMV／V5．DES－TRESK）转染大鼠背根神经节（DRG）神经元的效果。方法原代培养大鼠DRG神经元，调整细胞密度为6×104个／ml。采用随机数字表法，将细胞随机分为3组，每组6孔，每孔1ml细胞悬液，TRESK基因重组腺病毒载体组（T组）每孔加入3×107TU的pAD／CMV／V5－DEST-TRESK；腺病毒对照组（A组）每孔加入3×107TU的阴性对照腺病毒（pAD／CMV／V5．DEST）；对照组（C组）不加入腺病毒。于72h后采用RT-PCR法检测TRESKmRNA表达，Westernblot法检测TRESK表达。结果与C组和A组比较，T组DRG神经元TRESK及其mRNA表达上调（P〈0．05），C组和A组上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）。结论pAD／CMV／V5-DEST-TRESK可有效转染大鼠DRG神经元，上调其TRESK表达。
- 周俊姚尚龙杨承祥仲吉英王汉兵林文静高润兴
- 关键词：神经节神经元钾通道转染腺病毒科
- 鞘内注射TRESK过表达腺病毒抑制JNK活化和神经元凋亡减轻神经病理性疼痛被引量：2
- 2018年
- 目的观察鞘内注射TRESK过表达腺病毒对神经病理性疼痛大鼠背根神经节JNK磷酸化和神经元凋亡的影响。方法健康雄性SD大鼠72只,随机分为6组(n=12):空白对照组(C组)、假手术组(S组)、神经病理性疼痛组(NP组)、TRESK过表达腺病毒组(T组)、阴性腺病毒组(V组)和生理盐水组(NS组)。NP组、T组、V组和NS组采用坐骨神经分支选择性损伤(SNI)大鼠模型。T组、V组和NS组于造模后分别在鞘内注射TRESK基因重组腺病毒、阴性腺病毒和等容量生理盐水。分别于造模前1 d(基础状态,BL)和造模后1、3、7、14 d(D1、D3、D7、D14),测定机械刺激缩足阈(MWT)和热刺激缩足潜伏期(TWL);D7时每组处死6只大鼠,检测背根神经节TRESK蛋白表达;D14时每组处死剩余6只大鼠,观察DRG神经元凋亡情况、Caspase-3蛋白表达和JNK磷酸化水平。结果与C组、S组、T组相比,NP组、V组和NS组L4,5术侧DRG的TRESK蛋白表达明显降低(P<0.05)。与C组、S组相比,NP组、T组、V组和NS组D1、D3、D7、D14时的MWT明显降低(P<0.05)、L4,5DRG的JNK磷酸化水平明显增高(P<0.05)、L4,5DRG的细胞凋亡率和Caspase-3表达明显增高(P<0.05);与NP组、V组、NS组相比,TRESK组D1、D3、D7、D14时的MWT的明显升高(P<0.05)、L4,5DRG的JNK磷酸化水平明显降低(P<0.05)、细胞凋亡率和Caspase-3表达明显降低(P<0.05)。鞘内注射TRESK过表达腺病毒可明显减轻SNI大鼠的机械痛敏、明显上调SNI大鼠DRG的TRESK表达、明显降低SNI大鼠DRG的JNK磷酸化和神经元凋亡。结论鞘内注射TRESK过表达腺病毒可通过抑制JNK活化和神经元凋亡减轻神经病理性疼痛。
- 熊艳峰林文静林森黄振兴黄腾王汉兵杨承祥仲吉英周俊
- 关键词：背根神经节C-JUN氨基末端激酶凋亡神经病理性疼痛
