林尊慧
- 作品数：16 被引量：53H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京佑安医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干扰素诱导抗病毒蛋白基因多态性与慢性丙型肝炎疗效的相关性
- 2008年
- 目的:探讨干扰素(IFN)诱导抗病毒蛋白基因多态性对慢性丙型肝炎抗(CHC)病毒治疗疗效的影响.方法:168例CHC患者给予IFN:包括聚乙二醇IFN(PEGIFN)和普通IFN,联合利巴韦林治疗52wk,随访26wk,评价持续病毒学应答(SVR)情况.于基线时留取患者外周血标本,应用多聚酶链反应(PCR)检测病毒基因型,荧光定量聚合酶链反应法测定病毒载量,同时采用多聚酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,检测患者抗病毒蛋白的MxA-88,-123位点及eIF-2α-reg2的SNP.结果:CHC患者中GT型、TT型与GG型疗效比较,差异均有统计学意义(χ2=6.862,P=0.012;χ2=12.941,P=0.001).GT型与TT型的比较,差异不显著.CA型和AA型与CC型患者疗效比较,差异均有统计学意义(χ2=5.818,P=0.020;χ2=4.498,P=0.046).但CA型与AA型的比较,差异不显著.eIF-2α-reg2位点(A/G),基因型AA与基因型为AG或GG的患者IFN疗效比较,差异没有统计学意义.结论:MxA-88为TT或GT型比GG型患者对IFN反应性好,MxA-123为AA或AC型比CC型疗效好.eIF-2α-reg2位点基因型与CHC IFN疗效无相关性.
- 邹梦娜黄雁翔李卓马丽娜林尊慧郭向华曹振环陈新月
- 关键词：慢性丙型肝炎干扰素单核苷酸多态性真核细胞起始因子
- 乙型肝炎病毒丹氏颗粒抗原在慢性乙型肝炎病毒检测中应用的研究
- 2007年
- 目的分析乙肝病毒五项检测方法和乙肝病毒丹氏颗粒抗原检测试剂在检测慢性乙型肝炎感染中的一致性,探讨丹氏颗粒抗原检测试剂在检测慢性乙肝感染的经济性和可靠性。方法ELISA方法检测134例慢性乙肝患者的血清标志物和丹氏颗粒抗原,荧光定量PCR方法检测HBV DNA。比较各组丹氏颗粒抗原水平及HBVDNA定量水平和乙肝五项的相互关系。结果慢性乙肝患者HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组、HBsAg、HBcAb阳性组、HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组和HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性组丹氏颗粒抗原阳性率分别为100.0(、100.0(、94.3(和0。结论丹氏颗粒抗原试剂在检测慢性乙肝感染中与乙肝五项指标及HBV DNA定量之间具有一致性。丹氏颗粒抗原是一个能较好的反应乙肝病毒复制的指标,对乙肝的诊断、预后及抗病毒疗效观察有较好的实用价值。
- 谢放林尊慧靳海英郭向华黄雁翔殷继明严艳郝娃牛京勤李卓
- 关键词：乙型肝炎病毒血清标志物乙肝病毒核酸
- 基于日常检测结果的核酸扩增检测假阳性统计室内质量控制方法被引量：5
- 2006年
- 目的建立一种利用核酸扩增检验实验室日常检测数据进行定性测定假阳性监测的实验室室内质量控制方法。方法以实验室日常不少于20次检测的阳性率比值为基础,计算阳性率比值的均值(x)和标准差(s),绘制质控图,以1+2S为“告警”规则,1+3S和3+2S为失控规则。结果对实验室212次HBVDNA聚合酶链反应(PCR)实测数据分析,x和s分别为0.527和0.078,与前20次测定的x(0.532)和s(0.09)相近。212次测定中,出现5次超出x±2s,按照所定的质控规则有两次失控。符合统计上的正态分布。结论为核酸扩增常规检测提供了一种具有可操作性的假阳性统计室内质控方法。
- 李金明林尊慧王露楠靳海英彭建明王忠芳邓巍
- 关键词：核酸扩增技术假阳性反应
- HBV DNA荧光定量PCR室内质控分析被引量：3
- 2010年
- 郭向华黄雁翔靳海英谢放时红林林尊慧王露楠
- 关键词：PCR
- 限制性片断多态性分析拉米夫定治疗HBV DNA YMDD变异的研究
- 目的:应用聚合酶链反应限制性片断多态性分析方法(PCR-RFLP),研究拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA变异.方法:收集240例慢性乙型肝炎病人用拉米夫定治疗不同时期的血清标本,应用PCR-RFLP方法扩增...
- 李卓郝娃林尊慧靳海英郭雁宾陈新月
- 文献传递
- 联合检测乙肝病毒Pre-S1和HBcAg的临床应用价值被引量：2
- 2007年
- 郭向华严艳谢放靳海英殷继明黄雁翔牛京勤林尊慧郝娃李卓
- 关键词：肝炎肝炎核心抗原
- HCV/HBV共感染者抗病毒治疗疗效分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨干扰素(IFN)联合利巴韦林治疗丙型肝炎病毒/乙型肝炎病毒(HCV/HBV)共感染患者的疗效。方法46例HCV/HBV共感染者、56例单独HCV慢性感染者及60例单独HBV慢性感染者使用聚乙二醇干扰素α-2a(其中HCV/HBV共感染者及单独HCV慢性感染者联合利巴韦林)治疗48周,停药随访24周,分析疗效。结果治疗后,HCV/HBV共感染者取得持续病毒学应答(SVR)13.04%与单独HCV慢性感染者取得SVR(48.21%)的差异有统计学意义(OR值:6.207,95%CI:1.655-23.28,χ2=8.562,P=0.003)。单独HBV慢性感染者取得SVR者(45.00%)与HCV/HBV共感染者取得SVR者(13.04%)的差异有统计学意义(OR值:5.455,95%CI:1.463-20.332,χ2=7.357,P=0.007)。结论HCV/HBV共感染比单独HCV或单独HBV慢性感染更难治,干扰素α联合利巴韦林治疗HCV/HBV共感染有疗效,但需要进一步优化治疗。
- 黄雁翔陈新月林尊慧靳海英马丽娜谢放郭向华时红林
- 关键词：共感染干扰素Α感染者抗病毒治疗慢性丙肝慢性乙肝
- 乙型肝炎病毒X基因的原核表达及血清抗HBx抗体的检测被引量：1
- 2006年
- 目的应用表达蛋白检测乙型肝炎患者血清抗-HBx抗体水平并探讨其临床意义。方法通过PCR扩增获得HBV X基因,与原核表达载体Pet32a+连接构建PET32a-HBX原核表达载体,转化E.coliBL21表达获得重组融合蛋白。经切胶透析纯化后,应用重组蛋白HBx建立检测血清中抗-HBx抗体的间接ELISA方法,分别检测正常人组、急性肝炎组、慢性肝炎组、肝硬化组和肝细胞癌组患者血清中的抗-HBx抗体。结果获得具有免疫原性的HBx融合蛋白;ELISA检测表明,慢性肝炎组、肝硬化组和肝细胞癌组的抗-HBx抗体的水平均高于急性肝炎组,差异具有显著性;在三组之间,慢性肝炎组高于肝硬化组和肝细胞癌组,差异具有显著性,肝硬化组和肝细胞癌组的抗-HBx抗体水平无显著性差异。结论HBV患者血清中抗-HBX抗体是乙型肝炎病毒感染的一种特异性抗体,是HBV感染的血清学指标之一,可以反映乙型肝炎肝炎患者病情的变化。
- 任锋靳海英郭向华林尊慧丁美武志明周育森
- 关键词：乙型肝炎病毒X基因HBX蛋白
- 限制性片段长度多态性分析拉米夫定治疗引起乙型肝炎病毒耐药基因变异的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法 (PCRRFLP) ,研究拉米夫定治疗引起慢性乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒耐药基因 (HBVDNA)变异。方法 收集 2 4 0例用拉米夫定治疗 5 2～ 78周慢性乙型肝炎患者的血清标本 ,应用PCRRFLP方法扩增HBV 5 5 2 ,5 2 8两个基因位点片段 ,用限制性内切酶NdeⅠ ,NlaⅢ酶切分析 ,同时测定HBVDNA含量 ,并用DNA序列分析测定 3例患者HBVDNAP区基因序列 (1例野毒株 ,1例M5 5 2V伴L5 2 8M变异 ,1例M5 5 2I变异 )。结果 2 4 0例患者应用拉米夫定治疗 5 2～ 78周后 ,5 1例血清HBVDNA出现YMDD变异 ,其中M5 5 2V变异 38例 ,M5 5 2I变异 13例 ,L5 2 8M和M5 5 2V同时变异 2 6例 ,L5 2 8M和M5 5 2I同时变异 1例。与定量PCR比较 ,可以测定YMDD变异的最低含量为 1× 10 4 copies mlHBVDNA序列分析结果与RLFP测定一致。结论 PCRRLFP方法是一种快速、简便的检测HBVDNA聚合酶变异的方法 ,可以用来筛查大量的血清标本 。
- 李卓郭雁宾郝娃林尊慧靳海英刘德恭
- 关键词：限制性片段长度多态性分析拉米夫定乙型肝炎病毒耐药基因基因变异血清标本
- 聚合酶链反应定量检测乙型肝炎病毒DNA及其临床意义分析被引量：24
- 1999年
- 乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染时，外周血中ＨＢＶＤＮＡ是病毒复制最直接和可靠的标志。自１９８５年以来，国外应用核酸分子杂交法、定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）法检测ＨＢＶＤＮＡ含量［１］，国内也有一些报道［２］。北京佑安医院自１９９６年１月至１９９７年８月采用...
- 向海平郭雁宾孟庆华孟庆华黄德庄谢祖婉黄德庄靳海英刘德恭
- 关键词：PCR乙型肝炎病毒DNA
