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杨笑菡

作品数:5 被引量:18H指数:2
供职机构:北京大学基础医学院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇药学
  • 2篇药学专业
  • 2篇生物化学
  • 2篇生物化学课
  • 2篇生物化学课程
  • 2篇肿瘤
  • 2篇课程
  • 2篇化学课
  • 2篇化学课程
  • 1篇蛋白
  • 1篇在线教学
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达系统
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学机制
  • 1篇思政
  • 1篇偶联
  • 1篇去甲基化
  • 1篇肿瘤免疫

机构

  • 4篇北京大学
  • 1篇西安交通大学

作者

  • 5篇杨笑菡
  • 3篇易霞
  • 3篇俞文华
  • 2篇倪菊华
  • 2篇陈颢
  • 1篇孙晓静
  • 1篇伍会健
  • 1篇尚永丰
  • 1篇尹娜
  • 1篇梁静
  • 1篇王丹
  • 1篇吴歌
  • 1篇李瑞芳
  • 1篇孙露洋
  • 1篇陈宇鹏
  • 1篇张华
  • 1篇张映

传媒

  • 1篇生命的化学
  • 1篇延安大学学报...
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2008
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
混合式教学模式在药学专业生物化学课程教学中的应用被引量:10
2021年
生物化学与分子生物学(简称生物化学)作为医学生的一门基础必修课程,对其构建知识结构、培养能力素质具有直接的和深远的影响。由于传统的生物化学教学在专业针对性和学生综合能力培养方面的不足,打造一门符合专业需求和时代发展的创新型生物化学特色课程,是医学人才培养的迫切需求。北京大学基础医学院对生物化学课程进行了深度教学改革,2020年率先开设了专门为药学专业个性化定制的生物化学课程,针对专业需求制定教学目标,精准设计教学内容;运用以学生为主体的混合式教学模式,激发学生学习兴趣,加强学生对抽象知识的理解和运用,培养学生解决问题的能力和自主学习的习惯;同时注重思政教育,整体上取得了良好的教学效果。
马利伟张巍方陈颢俞文华王卫平杨笑菡韩丽敏倪菊华易霞
关键词:生物化学在线教学混合式教学药学专业
雌激素及其拮抗剂三苯氧胺诱发妇科肿瘤的分子机制研究
尚永丰张华伍会健尹娜易霞孙晓静王丹吴歌梁静李瑞芳张映孙露洋杨笑菡俞文华陈宇鹏
2002年4月-2006年12月,在科技部863计划、国家自然科学基金重大项目和国家杰出青年基金资助下,进行了该项目的研究。雌激素是妇科恶性肿瘤如乳腺癌、子宫内膜癌的经典病因之一。雌激素通过结合雌激素受体介导其下游靶基因...
关键词:
关键词:雌激素妇科恶性肿瘤分子生物学机制
人白细胞介素12、人白细胞介素18真核表达系统的体外鉴定
以往肿瘤免疫的研究主要集中于针对肿瘤特异性抗原的肿瘤特异性免疫,然而应用肿瘤疫苗的临床实验并未得到令人满意的抗肿瘤效果.最近,越来越多的证据表明,先天性免疫在肿瘤免疫反应中有不可忽视的作用,其重要性已经引起人们的广泛注意...
杨笑菡
关键词:肿瘤免疫肿瘤免疫治疗真核表达
文献传递
课程思政在药学专业生物化学课程中的融入式设计与实践被引量:8
2022年
课程思政是我国高校专业课程实践探索和理论研究的热点之一。生物化学作为生命科学和医药学专业的必修课程,对学生的价值塑造、知识建构和能力素质培养具有直接和深远的影响。因此,基于高等学校课程思政建设指导纲要,结合药学专业特点,北京大学基础医学院以学生发展为中心,深度挖掘知识点蕴含的思政元素并撰写课程思政案例,为药学专业学生量身定制了价值塑造、能力培养、知识传授三位一体的生物化学课程,全员全程全方位引导学生树立正确的人生观、价值观和世界观。调查显示,药学专业生物化学课程中自然融入课程思政在整体上取得了良好的教学效果,学生在该课程中受到较大的鼓舞和启示,在爱国意识、如何做事、如何做人方面都有明显提升。
易霞马利伟云彩红贾竹青俞文华陈颢韩丽敏杨笑菡张巍方武欣倪菊华
关键词:生物化学药学专业
组蛋白去甲基化酶LSD1去除亲代组蛋白H3K4me2促进复制偶联的核小体装配
2023年
目的探索真核细胞内影响与调控复制偶联的核小体组装及解聚的表观遗传学机制。方法人骨肉瘤细胞系(U2OS)转染对照和组蛋白H3K4去甲基化酶(lysine-specific demethylase 1,LSD1)siRNA,双胸苷阻滞或胸苷-诺考达唑联合阻滞同步化细胞,释放后在不同时间点进行流式细胞术分析,检测LSD1敲低对细胞周期的影响;免疫印迹试验检测LSD1 siRNA敲低效率;U2OS细胞同步化后进行免疫荧光共聚焦显微镜观察,检测LSD1、组蛋白H3K4二甲基化、一甲基化(H3K4me2/1)在细胞周期中的表达水平;U2OS细胞转染对照、LSD1 siRNA后进行微球菌核酸酶(micrococcal nuclease,MNase)消化后检测核小体装配效率;免疫共沉淀实验检测与LSD1存在相互作用的体内蛋白。结果组蛋白H3K4去甲基化酶LSD1能促进复制偶联的核小体装配。结论复制前期LSD1催化亲代组蛋白H3K4me2去甲基化,导致H3K4me2被清除至一定水平,有助于复制偶联的核小体装配。本研究不仅揭示了LSD1之前未被阐明的生物学功能,同时拓宽了对表观遗传生物学功能的认知。
杨笑菡
关键词:组蛋白甲基化
共1页<1>
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