李迎春
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 侧链手性取代trityl自由基的合成、立体结构及EPR性质研究
- 目的:(一)三个芳环与一个中心原子相连所组成的分子被称为三芳基类化合物,由于三个芳环取代基的存在使得这类分子空间体积较大,相邻原子距离较近,所以这类化合物并非平面结构而是采取类似螺旋桨的构象,又被称为“分子推进器”。三苯...
- 李迎春
- 关键词：电子顺磁共振稳定自由基绝对构型
- 文献传递
- HMGB1对肿瘤血管生成体外调节作用的观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察高迁移率族蛋白(HMGB1)对肿瘤血管生成的体外调节作用。方法使用HMGB1和血管内皮生长因子(VEGF)体外刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)。通过细胞增殖试验、趋化试验、成管试验检测HUVECs的增殖能力、趋化能力、形成管腔的能力。结果 HMGB1可以在体外促进血管内皮细胞的增殖,趋化成管能力,且其促进作用呈剂量依赖关系(P均<0.05)。作为阳性对照的VEGF有明显促血管生成的作用。结论 HMGB1可以促进血管生成和肿瘤血道转移。
- 李迎春田菁张文琪姚海荣郝权
- 关键词：血管生成肿瘤转移
- 卵巢癌患者腹水及外周血CD4＋ CD25＋调节性T细胞含量及抑制功能的研究被引量：11
- 2014年
- 目的:研究卵巢癌患者腹水及外周血单个核细胞(PBMC)中CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的表达差异、免疫调节功能及其含量与化疗、复发的关系,探究其在卵巢癌腹腔微环境中发挥免疫调节的具体作用及意义。方法:采用流式细胞术分别检测27例卵巢癌患者腹水及28例卵巢癌患者PBMC中CD4+CD25+/CD4+T细胞百分比,并根据收集标本时患者临床特征进行分组,比较处于初治(PD)、化疗后(AC)及复发(RD)3个阶段卵巢癌患者腹水及PBMC中Treg含量的差异。应用免疫磁珠分选卵巢癌患者腹水及外周血Treg,与经羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(carboxyfluorescein succinimidylester,CFSE)标记的自体CD4+CD25-T细胞按不同比例(0:1,1:1,1:2及1:4)共培养,检测Treg免疫抑制功能。结果:卵巢癌患者腹水中CD4+CD25+/CD4+T细胞百分比(28.25±14.06)%较PBMC中(14.6±4.74)%显著增高(P<0.000 1)。卵巢癌患者PD、AC及RD 3个阶段腹水及PBMC中Treg含量均显示为AC>RD>PD,且均有显著统计学意义(P<0.000 1)。体外实验结果显示,卵巢癌患者腹水中CD4+CD25+Treg可有效抑制CFSE标记的自体CD4+CD25-T细胞增殖,且抑制功能较外周血显著增强(P<0.01)。结论:卵巢癌腹腔微环境中存在CD4+CD25+Treg,且其含量及免疫抑制功能较外周血PBMC显著增高,提示卵巢癌腹腔内更易发生免疫逃逸作用。卵巢癌患者化疗后及复发阶段腹水及PBMC中CD4+CD25+Treg含量均大于原发阶段,提示化疗可能促进卵巢癌患者体内Treg含量升高,而Treg升高可能参与促进肿瘤复发。
- 姚海荣田菁李迎春张文琪郝权
- 关键词：卵巢癌调节性T细胞腹水免疫逃逸
- 高迁移率族蛋白在卵巢癌的诊断价值及其对卵巢癌疾病进展的调控功能被引量：6
- 2014年
- 目的:研究高迁移率族蛋白(HMGB1)在上皮性卵巢癌、卵巢良性疾病及健康人血清中的表达情况及与临床治疗的关系,通过RNA干扰抑制探讨HMGB1对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:ELISA检测47例卵巢癌患者手术前及术后1个月血清中HMGB1表达水平,30例卵巢良性疾病患者作为良性肿瘤组,30例健康女性作为正常对照组;靶向HMGB1基因的慢病毒载体转染卵巢癌细胞,并利用RT-PCR和Western Blot方法检测干扰效果,CCK-8法检测细胞增殖情况,Transwell小室模型检测细胞侵袭迁移能力。结果:卵巢癌组HMGB1水平明显高于良性肿瘤组与正常对照组(P<0.01),卵巢癌术后HMGB1较术前明显降低(P<0.01),抑制HMGB1的表达可以降低卵巢癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力。结论:HMGB1水平与卵巢癌进展密切相关,其表达下调可显著抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移侵袭能力,有望对卵巢癌的临床检测及治疗提供新思路。
- 李迎春田菁姚海荣张文琪郝权
- 关键词：高迁移率族蛋白质类卵巢肿瘤RNA干扰
- 卵巢癌腹水CD4+CD25+调节性T细胞免疫抑制功能及机制的研究被引量：7
- 2014年
- 目的：研究卵巢癌患者腹水内CD4＋CD25＋调节性T细胞（Treg）免疫抑制功能与患者临床病理特点的关系及其与患者初治及复发状态是否相关，并进一步探讨卵巢癌腹水内CD4＋CD25＋调节性T细胞（Treg）发挥免疫调节性作用的具体机制。方法：应用免疫磁珠分选法分选28例卵巢癌患者腹水内CD4＋CD25＋调节性T细胞及CD4＋CD25-T细胞，采用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯（carboxyfluorescein succinimidylester，CFSE）标记CD4＋CD25-T细胞，CD4＋CD25＋Treg与自体CFSE标记CD4＋CD25-T细胞以1∶1比例共培养，经流式检测CFSE表达及Modfit软件分析CD4＋CD25-T增殖指数（PI），计算各标本内Treg对自体CD4＋CD25-T细胞增殖抑制率。应用中合性抗IL-10抗体及中合性抗TGF-β1抗体探究腹水内CD4＋CD25＋Treg介导免疫逃逸作用是否通过抑制性细胞因子IL-10或TGF-β1发挥作用。结果：Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌腹水内CD4＋CD25＋Treg对自体CD4＋CD25-T细胞增殖抑制率为（75.72±17.04）%，较Ⅰ～Ⅱ期Treg抑制率（59.61±16.97）%显著增强（P〈0.05）。复发卵巢癌患者腹水内Treg对自体CD4＋CD25-T细胞增殖抑制率为（85.89±7.07）%，较初治卵巢癌患者腹水Treg抑制率（52.82±8.18）%显著增强（P=0.0001）。共培养体系内加入中合性抗IL-10抗体或/及中和性抗TGF-β1抗体，Treg对自体CD4＋CD25-T细胞增殖抑制率较对照组均显著降低（P〈0.05）。结论：卵巢癌腹水内CD4＋CD25＋Treg介导免疫逃逸能力与肿瘤分期及复发、初治状态相关，且发挥免疫逃逸作用可能是与分泌抑制性细胞因子IL-10及TGF-β1有关。
- 姚海荣田菁李迎春张文琪郝权
- 关键词：卵巢癌调节性T细胞腹水
- HMGB1与卵巢癌疾病诊断及疾病进展的相关性研究
- 目的: 高迁移率族蛋白(HMGB1)作为炎症反应因子，在败血症、关节炎等疾病中都发挥促炎作用。最近研究发现，HMGB1在多种肿瘤中高表达，对肿瘤的生长、迁移、侵袭发挥重要作用。本研究探讨高迁移率族蛋白(HMGB1)在上...
- 李迎春
- 关键词：高迁移率族蛋白1卵巢癌血管内皮细胞血管生成
- 文献传递
