李艳红
- 作品数：13 被引量：20H指数：3
- 供职机构：宁波市妇女儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金宁波市医学科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 一种压缩机散热结构及压缩机
- 本实用新型提供了一种压缩机散热结构及压缩机，压缩机散热结构包括密封箱、压缩泵和蒸发盒，所述压缩泵和所述蒸发盒安装在所述密封箱内，所述蒸发盒与所述压缩泵贴合，所述蒸发盒的内部具有盛水空间。本实用新型将压缩泵安装在密封箱内，...
- 吕勤柯春海吴军华李艳红邱红姜娟王磊毛壬萍
- 文献传递
- 血天冬氨酸氨基转移酶与血小板比值在极低/超低出生体重儿肠外营养相关胆汁淤积中的诊断价值被引量：2
- 2021年
- 目的探讨血天冬氨酸氨基转移酶与血小板比值(APRI)在极低/超低出生体重儿(VLBWI/ELBWI)肠外营养(PN)相关性胆汁淤积(PNAC)中的早期诊断价值。方法收集2018年1月至2019年12月在宁波市妇女儿童医院NICU住院的PN支持治疗超过14 d的VLBWI/ELBWI 147例的临床资料,按照住院期间患儿有无发生PNAC,分为PNAC组56例和非PNAC组91例。比较两组患儿营养支持情况、住院治疗情况、住院期间并发症发生情况及出生后不同时间患儿血生化指标和APRI。结果PNAC组患儿PN使用时间、达足量肠内喂养时间、脂肪乳剂使用时间、住院时间均长于非PNAC组,住院期间败血症和新生儿坏死性小肠结肠炎发生率均高于非PNAC组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。PNAC组患儿出生后60 d或出院前ALT高于非PNAC组,生后30、60 d或出院前AST、TBil、DBil、TBA均高于非PNAC组,生后14、30、60 d或出院前APRI均高于非PNAC组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论VLBWI/ELBWI发生PNAC时APRI在出生后14 d即有明显升高,APRI可作为VLBWI/ELBWI发生PNAC的早期预测指标。
- 李艳红邱红门光国毛壬萍王晓珺吕勤
- 关键词：胆汁淤积肠外营养
- 孕期激素对后代大鼠脑发育的影响被引量：1
- 2012年
- 目的通过对妊娠期孕鼠产前应用不同疗程糖皮质激素(GCs),研究后代仔鼠脑组织重量、含水量及糖皮质激素受体的表达,了解孕期使用糖皮质激素对后代脑发育的影响。方法孕鼠于怀孕第18天开始每天肌注地塞米松0.48 mg/(kg·次),q4 h一次,4次为一疗程,连用3 d;单疗程后期与对照组以同等容积生理盐水代替。仔鼠生后第1天(P1)、P3称脑重,用干湿法测脑含水量;于P3、P7、P42用ISH法测量糖皮质激素受体mRNA在脑海马部位的表达。结果仔鼠胎儿期应用激素后脑重减轻,脑组织含水量却无改变,糖皮质激素受体表达下调。结论胎儿时期使用过量糖皮质激素影响仔鼠脑发育。
- 李艳红程秀永
- 关键词：糖皮质激素海马激素受体脑发育
- 微小脲原体所致新生儿颅内感染合并硬膜下血肿1例并文献复习
- 2023年
- 微小脲原体是定植于女性生殖道的一种常见的条件致病菌,与绒毛膜羊膜炎、早产、反复流产等不良妊娠等事件的发生密切相关[1-2]。本文报告1例由.微小脲原体导致的新生儿颅内感染病例,该患儿主要表现为发热、惊厥合并硬膜下血肿,脑脊液检查示细胞数、蛋白明显升高,葡萄糖降低,通过常规的血清学及脑脊液病原微生物培养均未检测到相关病原菌,予经验性抗感染治疗效果不佳,最终通过宏基因组二代测序(mNGS),并通过PCR技术确认为微小脲原体感染,经大环内酯类药物治疗5周出院,随访至13月龄,评估运动语言发育较正常同龄儿落后约2月龄,余生长发育均正常。本文通过回顾总结本例资料,并进行相关文献复习,旨在提高临床医生对该病的认识。
- 王晓珺李艳红邱红李莉杨海银
- 关键词：硬膜下血肿脑脊液检查绒毛膜羊膜炎语言发育不良妊娠颅内感染
- 早产儿NEC与MD-2基因多态性相关性分析
- 2023年
- 目的探讨MD-2基因多态性与早产儿坏死性小肠炎(NEC)的相关性。方法选择2020年1月至2022年12月新生儿重症监护病房收治的确诊早产儿NEC120例(NEC组),采用基因测序方法对坏死性小肠炎患儿进行MD-2基因外显子和启动子功能性多态性区域重测序,将功能性多态点与同期非坏死性小肠炎的患儿120例(非NEC组)进行对照分析。结果NEC组中未检测出功能性多态性的位点,但两组均检测到C-1625G多态位点,且存在C/C和C/G基因型,NEC组C/C基因型频率为54.2%,C/G基因型的频率为45.8%,非NEC组C/C基因型频率为65.0%,C/G基因型频率为35.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。手术组C/C基因型频率为50.0%,C/G基因型频率为50.0%,与非NEC组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。NEC组G等位基因型频率为22.9%,非NEC组G等位基因型频率为11.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);手术组G等位基因型频率为10.4%,与非NEC组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。手术组G等位基因频率与非手术组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿坏死性小肠炎发病与MD-2基因的外显因子的基因多态性无关,但疾病的严重程度可能与G等位基因有关。
- 邱红毛仁萍王晓珺李艳红吕勤
- 关键词：基因多态性
- 宫内感染早产儿炎症因子变化的研究被引量：2
- 2013年
- 目的通过对早产儿血清学相关细胞因子的检测发现其炎症表现,降低早产儿不良结局的发生。方法早产儿生后即取胎盘病检,按胎盘病检分为胎盘炎症组和胎盘无炎症组。分别在出生后1、3天采血,ELISA法监测血IL-6的浓度,并测定C反应蛋白、血培养、白细胞计数。结果胎盘炎症组血IL-6浓度明显高于无炎症组,C反应蛋白、血培养、白细胞计数无差别。结论血IL-6浓度可作为监测早产儿发生炎症反应的早期敏感指标。
- 李艳红王凤敏崔英波陈钧覃世榕
- 关键词：宫内感染早产白细胞介素炎症反应
- 重症感染低出生体重儿万古霉素谷浓度与相关不良反应分析被引量：4
- 2023年
- 目的探讨重症感染低出生体重儿(LBWI)万古霉素初始药物谷浓度的特点及相关不良反应。方法收集2018年1月至2019年12月在宁波市妇女儿童医院新生儿重症监护病房住院,住院期间使用万古霉素的重症感染LBWI 61例,按照开始使用万古霉素时的纠正胎龄分为纠正胎龄<32周组14例、32~<34周组16例和34~<44周组31例。万古霉素用法为15 mg/(kg·次),按照孕周及生后日龄24或18、12、8 h给药1次。第4剂给药前采血检测万古霉素初始药物谷浓度。分析3组患儿急性肾损伤(AKI)和听力损伤发生率,以及纠正年龄3个月时相应复查情况。结果61例患儿中,诊断为新生儿坏死性小肠结肠炎32例(52.5%),新生儿败血症16例(26.2%),新生儿肺炎11例(18.0%),新生儿化脓性脑膜炎2例(3.3%)。检出病原菌30例(49.2%),检出对万古霉素敏感的革兰阳性菌13例(21.3%)。61例初始药物谷浓度为13.2(8.4~14.5)μg/ml,纠正胎龄<32周组初始药物谷浓度分别高于纠正胎龄32~<34周组和纠正胎龄34~<44周组(均P<0.05)。6例(9.8%)患儿发生AKI,纠正胎龄<32周组AKI发生率明显高于纠正胎龄34~<44周组(P<0.05)。7例(11.5%)患儿发生听力异常。随访至纠正年龄3月龄,所有患儿听力均未见异常,仅<32周组1例发生慢性肾功能不全。结论纠正胎龄<32周的重症感染LBWI初始药物谷浓度更高,更易发生不良反应。对纠正胎龄<32周的患儿用药时,应密切监测血药浓度。重症感染LBWI可能需要更优化的给药策略。
- 李艳红邱红杨海银李莉吕勤
- 关键词：重症感染低出生体重儿万古霉素谷浓度
- 早产儿NEC医院感染病原菌与影响因素分析
- 目的:探讨早产儿坏死性小肠结肠炎(Necrotizing enterocolitis,NEC)医院感染的病原菌特点与其影响因素。方法:选择2015年1月-2018年2月于医院就诊的112例出现NEC感染的早产儿为研究对象...
- 邱红吕勤李艳红
- MD量表联合修正Bell分期对早产儿坏死性小肠结肠炎预后预测价值
- 2024年
- 目的应用代谢紊乱评分(MD)量表联合修正Bell分期,对坏死性小肠结肠炎的新生儿病例进行回顾性分析,为提高临床治愈率、评估手术时机、改善预后提供依据。方法采用回顾性分析方法,纳入2019年1月至2022年12月本院NICU收治的NEC早产儿224例,根据修正Bell分期分为IB期、ⅡA期、ⅡB期、Ⅲ期;根据患儿是否有手术治疗指征分为手术组与保守组,根据病情转归分为治愈组、预后不良组,分析MD评分及修正Bell分期与早产儿NEC病情危重程度、手术干预时机选择及预后的相关性。结果依据修正Bell分期,IB期83例,ⅡA期52例,ⅡB期47例,Ⅲ期42例,保守组165例,手术组59例,治愈组141例,预后不良组83例,预后不良组(好转79例、死亡4例)。IB期保守治疗,ⅡA期3例手术,ⅡA期保守组和手术组的预后差异不具有统计学意义(P=1.0);ⅡB期选择手术治疗21例,手术治疗治愈率高于保守治疗治愈率,且预后差异具有统计学意义(χ^(2)=6.300,P=0.012)。Ⅲ期选择保守治疗的患儿7例,其中家属放弃治疗后死亡4例,选择手术治疗患儿35例,手术组治愈率高于保守组治愈率,但Ⅲ期保守组与手术组预后差异无统计学意义(χ^(2)=1.577,P=0.209)。单因素分析MD量表各变量与早产儿NEC预后的相关性,出现酸中毒、PCT升高、低钠血症、血小板减少、低血压、中性粒细胞减少与预后不良的相关性具有统计学意义(P<0.05)。影响NEC早产儿预后的多因素Logistic回归分析显示,手术治疗有利预后(β=2.844),酸中毒(OR=0.076,95%CI:0.025~0.232)、血小板减少(OR=0.173,95%CI:0.065~0.463)、手术治疗(OR=17.178,95%CI:4.330~68.142)对预后的影响差异有统计学意义(P<0.01)。MD≥4在手术组和保守组中的分布差异有统计学意义(χ^(2)=109.895,P<0.01),Bell分期≥ⅡB期在手术组和保守组中的分布差异有统计学意义(χ^(2)=101.859,P<0.01)。结论针对NEC早产儿应用修正Bell分期、MD评分,可预测�
- 邱红王晓珺李艳红吕勤
- 关键词：坏死性小肠结肠炎不良预后
- 坏死性小肠结肠炎早产儿肠组织差异性表达nesfatin-1及机制探讨被引量：4
- 2020年
- 目的:分析nesfatin-1在坏死性小肠结肠炎(NEC)早产儿肠组织中的表达情况,并探讨nesfatin-1对脂多糖(LPS)诱导的NEC结肠细胞模型的影响及作用机制。方法:收集2017~2019年间在本院接受NEC肠道手术的早产儿中获得小肠组织。应用RT-qPCR检测nesfatin-1在NEC的mRNA在小肠组织中的表达。以人胎正常结肠上皮细胞HCoEpiC和人结肠癌细胞Caco-2为研究对象,分别采用nesfatin-1过表达载体及其阴性对照载体以及pcDNA-TLR4(Toll样受体4)处理细胞。采用ELISA法检测细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和IL-10的含量。采用Western blot分析nesfatin-1、TLR4、NLRP3、黑色素瘤缺乏因子-2(AIM2)、caspase-1和凋亡相关斑点样蛋白(ASC)的表达和共免疫沉淀法分析nesfatin-1与TLR4的关系。结果:NEC早产儿小肠组织中nesfatin-1的表达明显低于健康组(P<0.01)。与对照组相比,LPS诱导的肠上皮细胞HCoEpiC和HT-29细胞中的nesfatin-1表达降低(P<0.01),而nesfatin-1转染逆转了LPS的刺激作用,并且nesfatin-1过表达降低了TNF-α和IL-6的水平(P<0.05),并增加了IL-10的水平(P<0.05)。此外,nesfatin-1过表达抑制了NLRP3、AIM2、caspase-1和ASC的表达。TLR4在NEC组织样本中的表达明显高于健康婴儿(P<0.05)。Pearson相关分析表明nesfatin-1和TLR4之间存在显著负相关(r=−0.816,P<0.01)。通过免疫沉淀发现TLR4与nesfatin-1能够在细胞内共沉淀。结论:在NEC早产儿肠组织中,nesfatin-1通过靶向TLR4介导炎症反应,从而保护肠细胞免受LPS诱导的炎症反应,可能成为抗NEC治疗的潜在靶点。
- 邱红李艳红王晓君吕勤
- 关键词：早产儿坏死性小肠结肠炎NESFATIN-1TOLL样受体4
