李秀娟 作品数:21 被引量:100 H指数:4 供职机构: 中国科学院广州地球化学研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 中国科学院“百人计划” 中国科学院西部之光基金 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 医药卫生 轻工技术与工程 更多>>
果汁中维生素C和柠檬酸的含量的液相色谱法测定 反相高效液相色谱条件下,采用双波长检测法对两种果汁中Vc和柠檬酸的含量进行了测定,所用色谱柱为 C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH=2.87),实验中两种物质达到了很好的分离,在210nm 和26... 李秀娟 明永飞 赵艳芳 张红丽 邵士俊 李永民文献传递 两种三唑类杀菌剂的拆分研究 被引量:1 2005年 将纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)涂敷于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相.正相条件下,在该固定相上直接拆分了两种三唑类杀菌剂三唑酮与戊唑醇外消旋体,并且系统地选用了多种流动相体系对样品拆分的流动相条件进行了优化,筛选出了适合三唑酮与戊唑醇拆分的流动相体系. 李秀娟 明永飞 赵艳芳 李永民 陈立仁关键词:三唑酮 戊唑醇 纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯) 两种新型RP-HPLC填料的色谱性能研究 分别以纳米分子自组装法制备的TiO2/SiO2,ZrO2/SiO2为基质,与十八碳三氯硅烷在甲苯溶液加热回流36h制备了碳十八键合固定相,两种固定相的含碳量分别为11.51%,9.62%,对两种固定相的作用机理进行了研究... 葛晋 张红丽 李秀娟 邵士俊 李永民文献传递 两种新型反相高效液相色谱填料疏水选择性能的比较 被引量:5 2006年 以层接层自组装法制备的T iO2/S iO2和ZrO2/S iO2微球为基质,分别与十八烷基三氯硅烷在甲苯溶液中加热回流36h制备了两种碳十八键合固定相。两种固定相的含碳量分别为11.51%和9.62%。对两种固定相的作用机理进行研究,并以9种芳香类化合物对其色谱性能进行评价。结果表明,两种固定相都是较好的反相固定相,其疏水选择性差异不大,对芳香性化合物均有较好的选择性,T iO2/S iO2的含碳量略高于ZrO2/S iO2。 葛晋 张红丽 李秀娟 邵士俊 李永民 陈立仁关键词:氧化钛 氧化锆 高效液相色谱手性固定相法直接拆分4种吲哚类衍生物 被引量:5 2007年 将纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)涂敷于自制的球形氨丙基硅胶上,制备成了纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CDMPC-CSP)。利用正相高效液相色谱,在该固定相上对新合成的4种吲哚类衍生物对映体进行了手性拆分。通过选择不同结构和浓度的醇类改性剂,优化了色谱分离条件,同时探讨了醇的结构和浓度对于对映体拆分和保留的影响。结果表明,适合Ⅱ-Ⅳ号样品拆分的醇类改性剂分别为正丁醇、乙醇和乙醇,而适合Ⅰ号样品的醇类改性剂为乙醇和正丙醇组成的混合体系。在优化的各流动相体系下,4种吲哚类衍生物的对映体都得到了很好的分离。在此基础上计算了它们的对映体过量值(e.e.值)。实验结果令人满意,表明高效液相色谱手性固定相法是拆分这类化合物的一种理想方法。 李秀娟 赵亮 明永飞 彭先芝 周永章 陈立仁关键词:高效液相色谱 手性拆分 果汁中维生素C和柠檬酸的含量的液相色谱法测定 本文反相高效液相色谱条件下,采用双波长检测法对两种果汁中Vc和柠檬酸的含量进行了测定。所用色谱柱为C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH=2.87),实验中两种物质达到了很好的分离。在210nm和26... 李秀娟 明永飞 赵艳芳 张红丽 邵士俊 李永民关键词:果汁饮料 液相色谱法 文献传递 毛细管胶束电动色谱分离苯胺及甲基苯胺位置异构体 被引量:2 2006年 在胶束电动色谱模式下考察并优化了苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和对甲苯胺4种芳香胺化合物分离的电泳条件(包括缓冲溶液的体系、浓度、pH值、表面活性剂的浓度以及分离电压和分离温度等),实现了苯胺和甲基苯胺异构体在6 m in内的快速基线分离。在最优化条件下,对各种芳香胺的线性、检出限和重复性进行了考察。结果表明,所建立的方法简单快速,重复性好。 明永飞 赵艳芳 李秀娟 师彦平 李永民关键词:胶束电动色谱 苯胺 甲基苯胺 位置异构体 消炎利胆片中有效成分的微乳液毛细管电动色谱分析 本文建立了微乳液毛细管电动色谱同时分析消炎利胆片中有效成分-穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法,考察了缓冲溶液的浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)以及助表面活性剂浓度对分离测定的影响。在由0.5%(w/w)的乙酸乙酯,... 赵艳芳 李秀娟 张红丽 明永飞 罗兴平 蒋生祥 李永民关键词:消炎利胆片 药物成分 色谱分析 文献传递 禾草灵对映体在纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上的拆分 被引量:2 2005年 将纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)涂敷于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相.在正相条件下,用高效液相色谱法在该固定相上直接拆分了农药禾草灵的外消旋体,并系统地选用了多种二元及三元流动相体系对样品进行拆分.实验结果表明,流动相中不同的醇类改性剂及其含量的不同对样品保留时间和立体选择性有不同程度的影响,选用异丙醇改性剂时样品的拆分效果较好,在三元流动相体系正己烷/异丙醇/乙醇中可以实现对禾草灵外消旋体快速有效的拆分. 李秀娟 翟宗德 明永飞 赵艳芳 李永民 陈立仁关键词:手性拆分 禾草灵 纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯) 几种核苷的毛细管胶束电动色谱分离 被引量:3 2006年 在胶束电动色谱模式下,考察了影响核苷分离的缓冲溶液、SDS浓度、pH、表面活性剂、有机添加剂、分离温度及外加电压等重要因素,并优化了关键的分离条件,建立了一种简单快速的利用毛细管胶束电动色谱DAD检测器分离分析核苷的新方法。当缓冲溶液为36 mmol/L硼酸缓冲液(pH 9.0)、30 mmol/L SDS和3%(V/V)乙腈,分离电压为25 kV和分离温度为25℃时,5种核苷在6 m in内实现了令人满意的基线分离。在优化的条件下,对其线性范围、检出限和重现性进行了测定。结果表明,核苷的迁移时间的重现性<1%;面积的重现性<3%。所建立的分离方法的线性范围宽,检出限低,重现性好。 明永飞 赵艳芳 李秀娟 张红丽 陈立仁 李永民关键词:胶束电动色谱 核苷