您的位置： 专家智库 > >

李永民

作品数：117 被引量：424H指数：12
供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
发文基金：中国科学院“百人计划”国家自然科学基金中国科学院重点实验室基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 80篇期刊文章
  • 35篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 76篇理学
  • 21篇医药卫生
  • 11篇化学工程
  • 4篇生物学
  • 4篇石油与天然气...
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 62篇色谱
  • 52篇手性
  • 40篇相色谱
  • 39篇液相色谱
  • 39篇固定相
  • 38篇拆分
  • 34篇高效液相
  • 33篇高效液相色谱
  • 30篇液相
  • 25篇手性拆分
  • 24篇手性固定相
  • 23篇氨基
  • 20篇毛细管
  • 18篇对映
  • 18篇色谱法
  • 18篇甲酸
  • 17篇酸酯
  • 17篇甲酸酯
  • 16篇甲基
  • 16篇甲基苯

机构

  • 116篇中国科学院
  • 6篇甘肃省药品检...
  • 5篇兰州军区兰州...
  • 4篇河北师范大学
  • 4篇兰州医学院第...
  • 3篇抚顺石油化工...
  • 2篇聊城大学
  • 2篇西北师范大学
  • 2篇中国石油天然...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇新疆石油管理...
  • 1篇北京农业大学
  • 1篇兰州医学院
  • 1篇空军总医院
  • 1篇兰州交通大学
  • 1篇浙江林学院
  • 1篇曲阜师范大学
  • 1篇西安市第四医...
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇兰州军区联勤...

作者

  • 116篇李永民
  • 98篇陈立仁
  • 33篇柳春辉
  • 31篇张红丽
  • 27篇明永飞
  • 23篇赵艳芳
  • 15篇祝馨怡
  • 14篇韩小茜
  • 14篇翟宗德
  • 13篇李文智
  • 13篇蒋生祥
  • 13篇赵亮
  • 13篇李秀娟
  • 11篇敦惠娟
  • 10篇王霞
  • 9篇葛晋
  • 9篇罗兴平
  • 8篇张虹
  • 7篇师彦平
  • 6篇田薇

传媒

  • 20篇分析化学
  • 11篇分析测试学报
  • 11篇色谱
  • 11篇分析测试技术...
  • 5篇西北地区第二...
  • 3篇高等学校化学...
  • 3篇化学学报
  • 3篇甘肃省化学会...
  • 3篇第十五次全国...
  • 2篇解放军药学学...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇化学试剂
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇中成药
  • 2篇中草药
  • 2篇分析试验室
  • 2篇化学研究
  • 2篇西北地区第三...
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇药学学报

年份

  • 4篇2007
  • 14篇2006
  • 26篇2005
  • 16篇2004
  • 26篇2003
  • 20篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1992
共 117 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
萃取-紫外分光光度法测定微晶蜡中3,4-苯并芘含量被引量：24
2003年
要采用萃取-紫外吸收光谱法,测定微晶蜡中微量3,4-苯并芘的含量 选择二甲亚砜作为萃取溶剂,绘制工作曲线 结果表明,3,4-苯并芘含量在50～3000ng/g的范围内,成良好的线性关系,相关系数为0.9995,检出限为16ng/g 方法重复性好,相对标准偏差为6.2%,回收率在97.0%～99.
齐邦峰张会成陈立仁李永民
关键词：微晶蜡食品添加剂3,4-苯并芘二甲亚砜
α-氨基酸在L-苯丙氨酸手性配体交换色谱固定相上的分离研究被引量：15
2003年
合成了L-苯丙氨酸硅胶键合手性配体交换色谱固定相,并用于α-氨基酸的直接光学分离。详细考察了流动相pH、金属离子浓度、流速、进样量以及柱温等因素对分离效果的影响,从而进一步优化了色谱分离条件。
祝馨怡蔡迎春陈立仁李永民
关键词：Α-氨基酸L-苯丙氨酸手性配体配体交换色谱固定相
α-羟基酸在不同的手性配体交换色谱固定相上分离性能的考察被引量：5
2003年
合成了L 羟基脯氨酸 ,L 脯氨酸 ,L 苯丙氨酸 3种硅胶键合手性配体交换色谱固定相 ,并用于α 羟基酸的直接光学分离 ,取得了较为满意的结果。对不同的手性配体交换色谱固定相的分离性能进行了比较 ,并详细考察了流动相pH值、金属离子浓度、柱温等因素对分离效果的影响 ,从而进一步优化了色谱分离条件。
祝馨怡陈立仁柳春辉李永民
关键词：Α-羟基酸配体交换色谱手性固定相L-脯氨酸L-苯丙氨酸
毛细管气相色谱法测定八味檀香丸中丁香酚的含量被引量：2
2004年
目的 :建立CGC法测定八味檀香丸 (檀香、丁香等 )中丁香酚的含量。方法 :以环己酮为内标物 ,色谱柱为SE 5 4石英毛细管柱 ,用程序升温气相色谱法。结果 :丁香酚进样在 0 .2 5～ 8μg范围内 ,丁香酚浓度与丁香酚峰和内标物峰面积之比值呈良好的线性关系 ,r =0 .9993,平均回收率为 96 .5 % ,RSD为 2 .4 %。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 。
田薇陈朝晖柳春晖李永民陈立仁
关键词：丁香酚CGC
胶束多维高效液相色谱法直接进样测定血浆/尿中抗癌药物HMBA被引量：2
1992年
采用两根反相柱串联的多维HPLC,直接进样测定血浆/尿中抗癌药物六亚甲基二乙酰胺(HMBA)。第一根柱使用胶束流动相,作为样品的纯化和富集步骤,第二根柱为分析柱。紫外检测波长为210 nm。药物的回收率在94.0～100.9%之间,相对标准偏差为1.88%。用该法对十二位不同恶性肿瘤患者的282个血浆/尿样品进行了测定,得到了满意的结果并建立了药代动力学曲线。
李永民蒋生祥陈立仁
关键词：血浆HMBAHPLC
毛细管胶束电动色谱分离苯胺及甲基苯胺位置异构体被引量：2
2006年
在胶束电动色谱模式下考察并优化了苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和对甲苯胺4种芳香胺化合物分离的电泳条件(包括缓冲溶液的体系、浓度、pH值、表面活性剂的浓度以及分离电压和分离温度等),实现了苯胺和甲基苯胺异构体在6 m in内的快速基线分离。在最优化条件下,对各种芳香胺的线性、检出限和重复性进行了考察。结果表明,所建立的方法简单快速,重复性好。
明永飞赵艳芳李秀娟师彦平李永民
关键词：胶束电动色谱苯胺甲基苯胺位置异构体
芳香族氨基酸的配体交换毛细管区带电泳手性拆分研究
以铜(II)-L-谷氨酸配合物为手性分离选择剂,对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸3种非衍生芳香族氨基酸的手性对映体拆分进行了研究,建立了一种快速、简便拆分未衍生化的芳香族氨基酸对映体的配体交换毛细管电泳方法．在使用10 mmo...
赵艳芳赵亮蒋生祥李永民
关键词：手性分离L-谷氨酸氨基酸
文献传递
高效液相色谱法制备分离外消旋雷诺嗪
涂覆纤维素-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上，制备了手性固定相。用高效液相色谱法(HPLC)在正相条件下，用该固定相直接拆分了抗心绞痛药物雷喏嗪消旋体(Ranolazine)。然后...
张红丽赵亮明永飞葛晋李永民陈立仁
关键词：手性分离高效液相色谱手性固定相
文献传递
高效毛细管电泳法同时测定苦豆子总碱注射液中3种生物碱的含量被引量：17
2005年
目的应用高效毛细管电泳法测定苦豆子总碱注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱的含量。方法运行缓冲液为100mmol·L-1硼砂,pH=9.2;运行电压8kV(恒压分析);柱温25℃;检测波长215nm;盐酸麻黄碱为内标。结果槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为52.4～524、48.8～488、20.4～204μg·ml-1,平均回收率分别为98.22%、97.73%、98.82%,RSD分别为1.38%、2.15%、1.99%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为苦豆子总碱注射液中生物碱的质量控制方法。
罗兴平聂凌云翟宗德徐培元陈立仁李永民
关键词：高效毛细管电泳苦参碱氧化苦参碱槐定碱
用两种相似多糖类手性固定相拆分阿托品外消旋对映体的比较
分别涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)与直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了2种相似的多糖类手性固定相。用高效液相色谱法(HPLC)在正相条...
翟宗德罗兴平李欣柳春辉李永民陈立仁
关键词：手性拆分阿托品高效液相色谱
文献传递
全选 清除 导出
共12页<12345678910>
聚类工具0