李昌文
- 作品数：73 被引量：412H指数：13
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 黑龙江省实验动物科技事业的未来发展被引量：1
- 2004年
- 陈洪岩周英玉夏长友薄金锋李昌文张永江
- 关键词：省情畜牧业实验动物医药卫生动物实验
- SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果观察被引量：5
- 2004年
- 观察SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果 ,为进一步的临床研究奠定基础 .将BJ0 1株SARS病毒感染的Vero细胞的培养液过滤澄清 ,经 β 丙内酯灭活和超滤浓缩 ,然后经凝胶过滤和离子交换层析获得纯化的SARS灭活疫苗 .经HPLC分析其纯度为 97.6 % ,在电子显微镜下可观察到SARS病毒样颗粒 .蛋白质印迹 (westernblotting)分析表明 ,纯化SARS灭活疫苗可与SARS患者恢复期血清起反应 .纯化的SARS灭活疫苗符合有关的质量标准 .用SARS灭活疫苗免疫猴体可产生高效价的中和抗体 ,可阻止SARS病毒在猴体内增殖 ,且对SARS病毒攻击具有保护作用 .在低中和抗体情况下 ,用SARS病毒攻击免疫猴后没有出现感染增强现象 .猴体免疫SARS灭活疫苗后 ,无论正常剂量还是大剂量疫苗免疫 ,均未发现局部和全身副反应 。
- 秦鄂德石慧颖唐琳王翠娥常国辉丁志芬赵铠汪建于曼司炳银刘建源陈则吴东来彭文明孟庆文刘伯华韩伟国尹训南段鸿元杨保安战大伟田龙程晓洁吴劲松谭刚李懿李豫川李双利刘永刚刘洪
- 关键词：猴体SARS病毒灭活疫苗免疫原性中和抗体疫苗免疫
- 沙门氏菌对喹诺酮类药物耐药性的分子机制被引量：13
- 2005年
- 刘芳萍李昌文佟恒敏
- 关键词：分子机制耐药性伤寒沙门氏菌猪霍乱沙门氏菌沙门氏菌病消化道传染病
- 科学制备和使用兽用疫苗预防动物传染病被引量：1
- 2012年
- 动物传染病对畜牧业的影响巨大,疫苗是防控动物传染病的核心制品,在预防和控制动物传染病,保障畜牧业和农业的可持续发展中起着重要的作用。一些动物传染病还可传染给人类,控制这些类型疾病对公共卫生有益。在多数情况下采用疫苗免疫预防传染病要比治疗发病动物的成本更低。
- 智海东杨金雨李昌文刘芳萍于向前
- 关键词：动物传染病疫苗预防兽用可持续发展公共卫生免疫预防
- 仙台病毒黑龙江省地方株的分离与鉴定被引量：4
- 2006年
- 目的自本省普通级实验动物中分离并鉴定出仙台病毒地方毒株,为建立仙台病毒血清抗体检测方法奠定基础。方法通过鸡胚尿囊腔传代自普通级小鼠肺脏分离病毒,经血凝实验、血凝阻断实验和结构基因序列测定对分离得到的病毒进行鉴定;大量繁殖病毒并通过蔗糖密度梯度离心纯化,免疫动物制备阳性血清,用标准试剂盒检测阳性血清效价。结果自150份小鼠肺脏分离到2株有血凝性的病毒,经形态学、血清学和结构基因序列测定鉴定为仙台病毒,命名为SV-HLJ。SV-HLJ与标准毒株Fushimi核蛋白基因(N)的核苷酸、氨基酸同源性分别为99·6%和99·0%。结论分离并鉴定出了仙台病毒黑龙江省地方毒株,为检测试剂盒的研制奠定了基础。
- 刘怀然张龄张天聪姜骞李昌文关云涛韩凌霞司昌德管海迪曲连东
- 关键词：仙台病毒
- 龙葵对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：3
- 2012年
- 研究了龙葵对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。将60只小鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、龙葵高剂量组、龙葵中剂量组、龙葵低剂量组、阳性对照组(水飞蓟素)。给药7 d后除正常组外其余5组按10 mL/kg剂量给予0.35%CCl4。分别检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝功能氧化指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]。统计分析结果显示,龙葵各剂量组与阳性对照组、正常组和模型组之间存在差异性。试验结果表明,通过龙葵高剂量组的保护作用可以使血清中ALT、AST活性和肝组织中的MDA含量、SOD和GSH-Px活力趋近于正常水平,证明龙葵对CCl4所致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。
- 刘颖姝刘芳萍李昌文周琼李睿张秀英赵玉林
- 关键词：四氯化碳急性肝损伤
- 探索黑龙江省实验动物发展中存在问题的解决方案被引量：4
- 2004年
- 陈洪岩夏长友周英玉孔繁兴李昌文张永江
- 关键词：实验动物生物医学社会化程度
- 马传染性贫血野毒辽宁株前病毒全基因组核苷酸序列测定被引量：2
- 2000年
- 采取马传染性贫血病毒（ＥＩＡＶ）辽宁野毒株（Ｌ株）感染马的血液，分离白细胞。提取白细胞中的ＤＮＡ，并以此为模板，利用ＰＣＲ技术分四个片段扩增 ＥＩＡＶ前病毒 ＤＮＡ。将其分别克隆到载体质粒 ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ中，经酶切鉴定后测序。对测序结果分析、拼接，得到 ＥＩＡＶ Ｌ株前病毒基因组全序列。
- 刘红全王柳童光志杨志彪仇华吉孔宪刚智海东李昌文
- 关键词：核苷酸序列
- 实验用荣昌猪SLA-1等位基因鉴定及分子遗传特征分析被引量：1
- 2023年
- 旨在明确实验用荣昌猪SLA遗传背景,深入研究SLA-1分子相关的抗原递呈和免疫应答机制,本研究对27头荣昌猪采集抗凝血,分离外周血淋巴细胞,提取总RNA,设计特异性引物对SLA-1基因进行RT-PCR扩增、克隆和测序,对获得序列的分子特征进行分析。结果显示,荣昌猪中共获得11个SLA-1等位基因,其中,9个为新等位基因,全部获得GenBank登录号和ISAG SLA命名委员会官方命名,SLA-1^(*)24:01等位基因在该群体中频率最高。SLA-1基因编码区全长1086 bp,存在127个核苷酸多态位点,非同义单核苷酸多态性位点数高于同义单核苷酸多态性位点数。核苷酸多样度为0.0449,单倍型多样度为1,平均核苷酸差异数为48.782,G+C含量为64.9%。SLA-1基因编码的361个氨基酸中,有75个氨基酸变异位点;第2和第3外显子编码区多态性最高,且第2外显子区域的氨基酸变异程度高于第3外显子区,组成抗原肽结合槽6个口袋的33个关键氨基酸位点中,11个在人与荣昌猪之间高度保守,与β2-微球蛋白结合的19个关键氨基酸位点中,10个保持一致,CD8分子与MHC结合的关键氨基酸位点中,只有225(Thr/Ser)和228(Thr/Met)位点不同。同源性和系统进化树分析表明,SLA-1^(*)10:03和SLA-1^(*)18:03分别与人HLA-A^(*)02:01和HLA-A^(*)11:01等位基因的同源性最高,荣昌猪与亚洲野猪、巴马小型猪和融水小型猪等亚洲猪种具有较近的亲缘关系。本研究成功获得了中国地方猪种荣昌猪SLA-1基因,发现其具有极为丰富的多态性,为揭示荣昌猪的SLA遗传背景和开展异种移植研究奠定了遗传学基础。
- 刘弘毅罗霆宇李昌文于海波路小野陈洪岩夏长友高彩霞
- 关键词：荣昌猪分子特征
- 猪细小病毒研究进展被引量：29
- 2004年
- 猪细小病毒 (PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一。 PPV最早是从培养细胞中发现并分离得到的一种小 DNA病毒。PPV按照其致病性与组织嗜性大致可以分为 4个类型。研究表明 ,PPV不仅是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一 ,而且能够引起多种猪病。PPV基因组为单股负链 DNA,大小约为 50 0 0 bp,基因组有两个主要的开放阅读框架 ,基因组共编码 3种结构蛋白和两种非结构蛋白 ,即 VP1、VP2、VP3和 NS1、NS2。VP2蛋白是主要的免疫原性蛋白 ,可以诱导机体产生强烈的免疫反应 ,NS1蛋白是 PPV基因组本身编码的反式激活蛋白 ,对PPV早期和晚期的转录发挥着重要作用 ,另外有研究表明 ,NS1蛋白是具有多种功能的锚定蛋白 ,在 PPV体外感染过程中具有重要功能。随着对猪细小病毒研究的不断深入 ,目前已经在猪细小病毒病原学、诊断与防制以及分子生物学方面取得了进展。
- 李昌文仇华吉童光志
- 关键词：细小病毒母猪繁殖障碍病原体组织嗜性
