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关云涛

作品数:60 被引量:231H指数:9
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技基础条件平台建设计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生建筑科学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 43篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 11篇医药卫生
  • 3篇建筑科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 31篇病毒
  • 12篇基因
  • 9篇流感
  • 8篇克隆
  • 7篇动物
  • 6篇兔出血症
  • 6篇禽流感
  • 6篇禽流感病
  • 6篇禽流感病毒
  • 6篇出血症
  • 5篇生物安全实验...
  • 5篇禽白血病
  • 5篇禽脑脊髓炎
  • 5篇脑脊髓
  • 5篇脑脊髓炎
  • 4篇衣壳
  • 4篇衣壳蛋白
  • 4篇兔出血症病毒
  • 4篇禽脑脊髓炎病...
  • 4篇脑脊髓炎病毒

机构

  • 59篇中国农业科学...
  • 5篇军事医学科学...
  • 4篇西北农林科技...
  • 4篇中国合格评定...
  • 3篇东北农业大学
  • 3篇甘肃农业大学
  • 3篇延边大学
  • 3篇中国水产科学...
  • 3篇中国建筑科学...
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  • 2篇吉林大学
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  • 1篇北京生物制品...
  • 1篇中国建筑科学...

作者

  • 60篇关云涛
  • 30篇陈洪岩
  • 20篇刘怀然
  • 20篇李昌文
  • 18篇夏长友
  • 11篇曲连东
  • 8篇王云峰
  • 7篇吴东来
  • 6篇陈化兰
  • 6篇韩凌霞
  • 5篇姜骞
  • 5篇姜永萍
  • 4篇张坦
  • 4篇张立成
  • 4篇张莹
  • 4篇尹训南
  • 4篇葛俊伟
  • 3篇乔彩霞
  • 3篇南锡
  • 3篇张乾义

传媒

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  • 4篇中国比较医学...
  • 3篇中国兽医科技
  • 3篇中国实验动物...
  • 3篇畜牧兽医科技...
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  • 2篇动物医学进展
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  • 1篇微生物学报
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  • 1篇中国家禽
  • 1篇医疗卫生装备
  • 1篇动物科学与动...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 10篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 6篇2003
  • 8篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转大麻哈鱼生长激素基因鲤生态安全性检测与分析被引量:9
2007年
评价了转大麻哈鱼(Oncorhynchus Suckley)生长激素基因鲤生态安全性问题及研究转基因鱼对天然野生鲤群体遗传污染程度。通过RAPD和SSLP方法,用265个RAPD标记和35对鲤的微卫星标记对受杂交鲤污染的哈尔滨江段黑龙江鲤群体、未受污染的抚远江段黑龙江鲤群体及模拟转基因鲤占普通鲤群体的1%和10%比例获得繁殖子代等实验群体的DNA样本进行全基因组扫描统计分析得出结论,即转基因鲤占普通鲤群体1%时对普通群体的基因污染程度是微乎其微的,远远低于杂交鲤对野生群体基因污染,转基因鲤占普通鲤群体10%时对普通鲤遗传背景的影响稍有升高,但仍然远远低于杂交鲤对野生群体基因污染程度。总之,在现有的检测技术条件及有效的监控条件下,与杂交鲤相比转基因鲤对鲤野生群体的遗传背景的影响是微弱的,而外来种和杂交种则对生态环境有严重威胁。
耿波梁利群关云涛孙效文雷清泉欧阳红生
关键词:生态安全基因污染
鸡副嗜血杆菌(HPG-A221、C668)对10个家系BWEL-SPF鸡胚的感染试验被引量:3
1999年
用鸡副嗜血杆菌国际标准株(HPGA-221、C668)分别接种1-10个家系的BWEL-SPF鸡6日龄鸡胚,观察攻毒后16-30小时鸡胚死亡的情况。结果,第5、7、8家系死亡率为100%;1、4、6家系死亡率为90%;2、3、9、10家系死亡率为80%-85%,10个家系HPG平均死亡率为90.5%。对照组(HWL-SPF鸡胚)平均死亡率为90%。从而评估BWEL-SPF鸡群每个家系对鸡副嗜血杆菌(HPG-A221、C668)的敏感性。
夏长友赵化民关云涛南锡陈洪岩尹训南
关键词:副嗜血杆菌
禽劳斯肉瘤病毒群特异性抗原基因gp27片段的克隆及序列测定
2003年
以RT PCR方法从人工感染禽劳斯肉瘤病毒 (Roussarcomavirus ,RSV )SR RSV的SPF雏鸡体内及SPF鸡胚成纤维细胞 (CEF)培养物中分别扩增出 72 0bp的 gp2 7片段 ,将RT PCR产物重组到质粒载体 pUC19中 ,并对重组质粒进行酶切分析及序列测定。结果表明 ,克隆片段为完整的目的基因 ,该片段的核苷酸序列与国外分离株RSVJ0 2 342的同源性达 97.3%。
宋建臣关云涛刘怀然陈洪岩刘胜旺蔡雪辉夏长友
关键词:特异性抗原基因克隆RT-PCR
A型流感病毒感染雪貂造模的研究进展被引量:7
2019年
A型流感病毒(influenza A virus,IAV)感染人和动物,严重威胁公共卫生安全。动物模型在IAV研究中发挥着重要作用,不同的动物模型具有不同的优点和限制性。本文比较了雪貂与小鼠、豚鼠和非人灵长类动物模型的优点和限制性,突出说明雪貂在IAV研究中的重要性,并就雪貂在IAV致病性、传播和疫苗研发中的研究进展做了总结,以期为IAV的基础和应用研究提供参考。
马树杰张博孔宇飞关云涛
关键词:A型流感病毒动物模型疫苗研发
兔轮状病毒的分离与鉴定被引量:3
2003年
目的 从疑似病料中分离免轮状病毒。方法 从形态学、血清学、分子生物学等几个方面对其进行鉴定。结果 从几个方面鉴定的结果显示 ,疑似病料中含有兔轮状病毒 (LaRV)病毒粒子。结论 本次实验成功地分离得到了LaRV病毒。
李昌文关云涛刘怀然夏长友张坦陈洪岩
关键词:分子生物学血清学形态学病原体
应用间接ELISA方法检测兔轮状病毒抗体的初步研究被引量:3
2003年
目的 建立间接ELISA方法对兔轮状病毒抗体进行检测。方法 确定抗原和阴、阳性参考血清的最佳工作浓度 ;进行特异性、敏感性以及中间试验。结果 抗原的最佳工作浓度为 1∶12 0 0 0倍 ;参考血清的最佳工作浓度为 1∶2 0 0倍 ;本次实验建立的ELISA方法具有很好的敏感性和特异性 ;中间实验表明 ,LaRV在兔群中具有很高的感染率。结论 本次试验成功地建立了用于兔轮状病毒抗体检测的ELISA方法。
李昌文刘怀然关云涛王云峰夏长友张坦陈洪岩
关键词:ELISA法抗原血清
果子狸SARS-CoV实验性感染的病理学研究被引量:2
2006年
目的为了明确实验性感染SARS-CoV的果子狸各器官的病理变化,进一步确定SARS-CoV与果子狸的关系,评价其作为SARS动物模型的可行性。方法在人源SARS-CoV分离株BJ01(有29个核苷酸的缺失序列)和GD01(无29个核苷酸的缺失序列)实验性感染果子狸的基础上,对其经福尔马林固定的肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾、气管、大脑、胰腺、性腺、胃、心组织进行病理组织学观察,同时用原位杂交技术(ISH)对SARS-CoV在组织器官中的分布进行检测。结果攻毒后不同时期,肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾和大脑有不同程度的病理变化,主要病变是肺脏为急性间质性肺炎:肺炎性水肿、肺泡腔浆液渗出以及肺泡壁充血、出血并因淋巴细胞、巨噬细胞增生、浆液渗出而显著增厚,肺内小血管增生、扩张。淋巴结、脾脏结构破坏,淋巴滤泡消失,脾小体萎缩,淋巴细胞明显减少,结缔组织增生。肝细胞脂肪变性,并见有多个淋巴细胞浸润灶。ISH结果显示,在肺、小肠、大脑中检测到SARS-CoV基因,其它器官中未检到,与SARS患者的检测结果基本相符。结论果子狸实验性感染SARS-CoV可导致与人类相似的病理学变化和病原分布,表明果子狸可以作为评价SARS-CoV疫苗及治疗药物的动物模型。
肖一红孟庆文尹训南关云涛刘永刚李昌文王牟平孔宪刚吴东来
关键词:SARS-COV果子狸冠状病毒感染原位杂交
生物安全实验室通风系统HEPA过滤器原位消毒及检漏方案被引量:9
2011年
结合我国高等级生物安全实验室建设的现状及相关标准要求,介绍了HEPA过滤器扫描检漏法、效率检漏法及气体消毒法,探讨了室外箱式HEPA过滤器单元、室内HEPA过滤器单元及风口型HEPA过滤器单元的原位消毒及检漏技术方案。
吕京王荣祁建城钱军张宗兴曲凤宏李文京田克恭冯昕张益昭吴东来关云涛
关键词:生物安全实验室HEPA过滤器
兔出血症病毒衣壳蛋白VP60基因的克隆与鉴定
衣壳蛋白VP60为免病毒性出血症病毒唯一的结构蛋白,与诱导抗病毒感染的免疫反应直接相关.本试验自感染RHDV致死的兔肝脏组织中提纯病毒,提取病毒总RNA,以RT-PCR方法扩增出全长2010bp的VP60片段.将RT-P...
刘怀然陈洪岩王云峰关云涛刘胜旺夏长友王英厚
关键词:兔出血症病毒衣壳蛋白VP60基因基因克隆
文献传递
甲型H1N1流感病毒A/Sichuan/01/2009株反向遗传操作系统的建立被引量:2
2011年
选取甲型H1N1流感病毒A/Sichuan/01/2009(SC/01)株为亲本毒株,构建了SC/01的八质粒反向遗传操作系统,并获得了甲型H1N1流感病毒救获株Rescue-A/Sichuan/01/2009(R-SC/01)。对救获毒株R-SC/01进行全基因序列测定,证明救获毒株与亲本毒株的核苷酸序列完全一致。R-SC/01的小鼠半数感染量及受体结合特性与亲本野毒SC/01一致。SC/01反向遗传操作系统的成功建立为进一步开展甲型H1N1流感病毒的生物学特性研究,特别是跨宿主传播机制研究奠定了基础。
张乾义张莹胡永浩娄慧姜永萍李雁冰田国斌邓国华施建忠关云涛杨焕良陈化兰
关键词:甲型H1N1流感病毒
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