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多发性骨髓瘤患者外周血CD34阳性细胞计数对普乐沙福干细胞动员效果的预测价值: 2022年; 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者外周血CD34阳性细胞计数对普乐沙福干细胞动员效果的预测价值。方法回顾性分析2019年12月至2021年2月广西医科大学第一附属医院使用普乐沙福进行干细胞动员的12例MM患者临床资料。分析普乐沙福动员前后外周血CD34阳性细胞计数的变化及干细胞采集情况。结果共有12例患者纳入研究,国际分期系统(ISS)分期Ⅱ~Ⅲ期,诱导方案以VRD为主。不论在普乐沙福前用何种方案进行干细胞动员,患者在使用普乐沙福后CD34阳性细胞计数均升高,使用普乐沙福前后中位CD34阳性细胞计数分别为3.63/μl(0.72~13.53/μl)和32.11/μl(8.52~53.68/μl),差异有统计学意义(Z=-0.40,P<0.001),中位升高倍数为11.50倍(1.61~23.71倍)。12例患者中有1例动员失败,该患者在使用普乐沙福前外周血CD34阳性细胞计数<1/μl,使用普乐沙福后CD34阳性细胞计数虽然提高了11.83倍,但仍<10/μl。Pearson相关分析结果显示,在使用普乐沙福前CD34阳性细胞计数<4/μl的患者中,使用普乐沙福前后CD34阳性细胞计数呈正相关(r=0.80,P=0.032)。结论MM患者外周血CD34阳性细胞计数对普乐沙福干细胞动员效果有一定的预测价值。; 李忠清罗琳周莉李桥川刘练金施玲玲姚奕斌许玉玲刘容容陈英华刘燕晔罗军; 关键词：多发性骨髓瘤造血干细胞动员自体造血干细胞移植

一例特别的淋巴结边缘区淋巴瘤: 2023年; B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B cell chronic lymphoproliferative diseases,B-CLPD)的诊断与鉴别诊断是临床工作中的难点。本中心曾接诊1例B-CLPD的患者,因肿瘤细胞存在毛刺,BRAF V600E突变阳性,未能除外毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)。后经过反复推敲,最终确诊为淋巴结边缘区淋巴瘤(nodal marginal zone lymphoma,NMZL)。该患者“艰难的”确诊过程,对这类疾病诊断及鉴别诊断,有较大的参考价值,现报道如下。; 李忠清黄春妮罗琳姚奕斌许玉玲罗军; 关键词：毛细胞白血病诊断与鉴别诊断诊断及鉴别诊断边缘区淋巴瘤 BRAF 淋巴结

伴JAK2V617F突变的慢性粒单核细胞白血病1例并文献复习被引量：1: 2014年; 慢性粒单核细胞白血病（chronic myelomonocytic leukemia，CMML）是一种少见类型的克隆性造血干细胞肿瘤增生性疾病，同时具有病态造血和骨髓增殖的特点，其异质性很大，; 吴福珍梁晔刘振芳刘练金李忠清赖颖晖罗军; 关键词：慢性粒单核细胞白血病骨髓增生异常综合征骨髓增殖性肿瘤 JAK2V617F突变

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤1例并文献复习: 2022年; 目的:提高对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的诊断及鉴别诊断水平。方法:分析广西医科大学第一附属医院2020年6月收治的1例BPDCN患者的临床资料,总结其临床表现及实验室检查的特点,并复习相关文献。结果:本例患者有皮肤受累,肿瘤细胞有大伪足,高表达CD123,且CD4、CD56阳性,cCD3、MPO、cCD79a、CD19阴性,符合BPDCN表现。结论:BPDCN的临床表现及细胞形态缺少特异性,主要借助免疫表型进行诊断及鉴别诊断。; 李忠清许玉玲黄林林罗琳韦树懿罗军

多发性骨髓瘤骨病发生机制的研究进展: 2023年; 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是常见的恶性血液病,约90%的MM患者会发生溶骨性改变,即多发性骨髓瘤骨病(multiple myeloma bone disease,MMBD),其主要临床表现为骨质疏松、高钙血症、骨痛及病理性骨折等骨骼病变[1]。正常的骨骼处于一个动态平衡的状态,成骨细胞、骨细胞、破骨细胞在骨动态平衡中具有重要作用,是维持骨吸收和骨形成动态平衡的重要因素[2]。; 黄春妮劳显钧黄健李忠清李若林; 关键词：多发性骨髓瘤骨损伤破骨细胞成骨细胞

地中海贫血患儿造血干细胞移植后脑弓形虫病2例被引量：1: 2023年; 例1,男,5岁,因“造血干细胞移植术后43 d,发热7 d”入院。入院后反复发热,并逐渐出现精神症状,颅脑磁共振成像可见多发病灶,脑脊液及血液宏基因组二代测序检出高弓形虫序列,未能及时治疗,疾病进展死亡。例2,男,9岁,因“造血干细胞移植术后4个月,发热4 d”入院,入院后反复发热,偶伴头痛,血液及脑脊液宏基因组二代测序检出高弓形虫序列,脑脊液弓形虫PCR阳性。经及时予复方磺胺甲噁唑及阿奇霉素治疗后病情好转,随访1年,复查颅脑磁共振成像可见病灶逐渐缩小。; 宁群茜谢文强李桥川刘练金章忠明施玲玲吴梅青石泽延李忠清赖永榕蒋牧良廖美爱刘容容; 关键词：复方磺胺甲噁唑疾病进展颅脑磁共振宏基因组脑弓形虫病

仅以血小板增多为首发表现的慢性粒细胞白血病5例临床分析被引量：4: 2015年; 目的:探讨仅以血小板增多为首发而没有典型慢性粒细胞白血病(CML)表现的5例患者的临床诊断及治疗效果。方法:回顾性分析5例仅以血小板增多为首发表现的CML患者的临床资料。结果:5例患者均仅以血小板增多为首发表现,均无肝脾肿大;血小板均>1 000×109/L,白细胞计数及分类正常;骨髓细胞学示巨核细胞明显增多,粒系增生正常,NAP积分正常或增加;患者均有Ph染色体和BCR-ABL融合基因;患者均使用伊马替尼治疗,4例在12个月内达到完全分子学反应。结论:仅以血小板增多为首发表现的患者,如缺乏典型CML的临床表现,易误诊为原发性血小板增多症,应作Ph染色体及BCR-ABL融合基因检测以鉴别;这些患者给予伊马替尼治疗取得很好的疗效,可能是CML的发病早期。; 彭树弈梁晔罗琳刘练金李忠清赖颖晖刘振芳彭志刚赖永榕罗军; 关键词：血小板增多慢性粒细胞白血病 PH染色体

含硼替佐米方案的诱导治疗序贯造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤: 罗琳李忠清刘容容章忠明刘练金罗军

Ph染色体阳性成人急性淋巴细胞白血病3例临床分析被引量：2: 2010年; 目的探讨Ph染色体阳性成人急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的形态学、免疫学、细胞遗传学和临床特点。方法分析3例初诊Ph+ALL患者血液学、骨髓细胞学、免疫学、细胞遗传学及临床特点。结果 3例患者FAB分型均为ALL-L2型;免疫学标记均为B-细胞,表达cCD79a、CD19、CD10;均表达造血干/祖细胞抗原CD34、HLA-DR;2例伴髓系抗原表达;单独使用VDCPL(长春新碱、柔红霉素、环磷酰胺、强的松、左旋门冬酰胺酶)方案化疗后均获得完全缓解(CR)。结论 Ph+ALL免疫表型几乎全部为前体B细胞,表达造血干/祖细胞抗原,常伴有髓系表达,单独使用化疗亦有较高的CR率。; 李忠清罗军杨杰马劼罗琳彭志刚周吉成赖永榕; 关键词：急性淋巴细胞白血病免疫表型 PH染色体细胞遗传学

神经节苷脂预防硼替佐米引起的周围神经病变的临床研究被引量：1: 2014年; 目的：探讨神经节苷脂对硼替佐米引起的神经病变（ BIPN）的预防作用。方法回顾性分析12例多发性骨髓瘤患者，患者均使用含硼替佐米方案化疗，并用神经节苷脂预防其周围神经病变的发生，观察其临床反应及疗效。结果12例患者仅有1例出现BIPN，发生率为8．3％，其余患者均未出现周围神经病变表现，对硼替佐米的耐受性良好。结论神经节苷脂可用于硼替佐米所致周围神经病变的预防，提高患者对硼替佐米的耐受性，进而提高疗效。; 李忠清彭志刚罗军周吉成赖永榕; 关键词：神经节苷脂硼替佐米多发性骨髓瘤周围神经病变

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李忠清

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