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李富宇

作品数:73 被引量:295H指数:9
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技支撑计划四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 67篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 73篇医药卫生

主题

  • 38篇胆管
  • 20篇结石
  • 16篇内胆
  • 16篇肝内
  • 16篇肝内胆管
  • 14篇胆管癌
  • 14篇切除
  • 13篇胆管结石
  • 13篇胆管炎
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  • 13篇慢性
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  • 12篇慢性增生性胆...
  • 11篇胆道
  • 11篇肝内胆管结石
  • 10篇肿瘤
  • 9篇预后
  • 8篇胆囊
  • 8篇切除术
  • 7篇手术

机构

  • 69篇四川大学华西...
  • 6篇福建医科大学
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  • 6篇首都医科大学...
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  • 5篇川北医学院附...
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  • 5篇首都医科大学...
  • 4篇东南大学
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  • 4篇北京协和医学...
  • 2篇佳木斯大学
  • 2篇首都医科大学
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  • 2篇第三军医大学...
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  • 1篇湖南省人民医...
  • 1篇泸州医学院附...

作者

  • 73篇李富宇
  • 20篇程南生
  • 18篇蒋力生
  • 14篇何生
  • 11篇李宁
  • 9篇叶辉
  • 7篇周荣幸
  • 6篇楼健颖
  • 6篇程石
  • 6篇郭伟
  • 6篇王剑明
  • 6篇马文杰
  • 5篇李敬东
  • 5篇王坚
  • 5篇郑亚民
  • 5篇靳艳文
  • 4篇程惊秋
  • 4篇吴兴武
  • 4篇蒋利
  • 4篇李全生

传媒

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  • 6篇中华肝胆外科...
  • 6篇中华普通外科...
  • 3篇世界华人消化...
  • 3篇中华消化外科...
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  • 2篇中华外科杂志
  • 2篇肝胆外科杂志
  • 2篇腹部外科
  • 2篇消化外科
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  • 1篇中华实验外科...
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  • 1篇华西医学
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国实用外科...

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表皮生长因子受体拮抗剂对慢性增生性胆管炎的实验疗效探讨被引量:1
2011年
目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂能否抑制慢性增生性胆管炎(CPC)的过度增殖行为和成石潜力,以期为肝内胆管结石的防治探索新的治疗途径。方法将46只健康SD大鼠随机分为5组:CPC模型组(10只),仅行造模处理;3种剂量EGFR拮抗剂AG-1478治疗组(分为3mg/kg、6mg/kg和12mg/kg组,各10只),在行造模术的同时经胆总管内注入相应剂量的AG-1478,术后7d内腹腔内注射AG-1478 1.5mg/(kg.d);假手术组(SO组,6只),仅行开腹术后即关腹。于术后7d剖腹取胆管标本组织分别行病理组织学观察、免疫组化染色、RT-PCR和Western blot检测,比较各组EGFR、5-溴脱氧尿核苷(BrdU)、Ki-67、黏蛋白5AC和Ⅰ型胶原蛋白的mRNA或蛋白表达情况,以评估AG-1478对病变胆管黏膜过度增殖行为(EGFR、Ki-67、BrdU、Ⅰ型胶原蛋白)和成石潜力(黏蛋白5AC)的影响。结果 与CPC模型组比较,治疗组的EGFR、Ki-67及BrdU表达明显降低,组织学观察所见的胆管黏膜上皮和胶原纤维的过度增殖行为也得到了有效的抑制;此外,治疗组的黏蛋白5AC mRNA和Ⅰ型胶原蛋白表达水平也较CPC模型组明显降低(P<0.05)。结论 EGFR拮抗剂可有效抑制CPC病变胆管黏膜的过度增殖和成石潜力,有望成为CPC新的治疗手段。
周勇李富宇毛辉徐瑞华刘红张永琼江婷李玟冯媛韩蔷
关键词:肝内胆管结石胆管炎复发胆管狭窄
不同胆肠吻合方式治疗成人Ⅰ型先天性胆管囊肿的临床疗效分析
马文杰程南生李富宇
胆道化学性栓塞治疗肝内胆管结石的可行性初探被引量:9
2005年
李富宇何生董家鸿李宁程惊秋蒋力生程南生熊先泽
关键词:肝内胆管结石胆道阻塞栓塞治疗胆色素结石肝胆外科高复发率
胆囊癌治疗可否迈入微创时代被引量:1
2021年
胆囊癌是消化系统第5大恶性肿瘤,胆道系统最常见的恶性肿瘤,占胆道恶性肿瘤的80%~95%[1],世界范围发病率约2/100 000[2]。随着全世界范围胆囊结石发病率的攀升,胆囊癌的发病率随之增加。由于早期缺乏特异性症状,部分病例发现已处于晚期。据报道,胆囊癌病人5年生存率不到5%[3]。根治性切除是唯一可能治愈胆囊癌的方法[4]。
吕田润(综述)李富宇
关键词:胆囊癌微创腹腔镜机器人
肝总管神经纤维瘤一例
2007年
肝外胆管良性肿瘤极少,而肝总管神经纤维瘤在临床上更属罕见。迄今为止,胆管神经纤维瘤在国内报道6例,国外报道1例,且仅1例位于肝总管。现将我院收治的1例肝总管神经纤维瘤报告如下。
蒋利蒋力生李富宇
关键词:神经纤维瘤肝总管肝外胆管良性肿瘤
铁死亡在胆囊癌中的最新研究近况
2023年
胆囊癌发病率和病死率不断上升,目前缺乏疗效确切的化学药物治疗方案,探索新的治疗靶点具有非常重要的现实意义。铁死亡是一种铁依赖性的脂质过氧化物积累所导致的新型程序性细胞死亡形式,近年来它成为研究热点,在肝癌、乳腺癌、胰腺癌等肿瘤中的相关生物学机制已经开展了许多研究,而目前关于胆囊癌铁死亡相关研究仍较少,其相关机制需要进一步深入分析,这为探索治疗胆囊癌提供了新的研究方向。
刘飞李富宇
关键词:胆囊癌靶向治疗
反义基因治疗对慢性增生性胆管炎的抗增殖作用被引量:1
2010年
目的:探讨并对比PCNA、c-Myc、cdc2k shRNA对PC的过度增殖和成石潜力的影响,以期筛选PC抗增殖治疗的最佳靶点.方法:经十二指肠乳头向胆总管内逆行插入尼龙缝合线建立慢性增生性胆管炎的大鼠实验模型.三种反义治疗组则以尼龙缝合为导引向胆总管内分别注入0.5mL的PCNA、c-Myc或cdc2k shRNA.结果:PCNAshRNA治疗组的胆道黏膜上皮和胆管壁胶原纤维的过度增殖程度均明显低于c-Myc、cdc2k shRNA治疗组;此外,PCNA shRNA治疗组胆管壁的黏蛋白基因表达及黏蛋白分泌也低于c-Myc、cdc2k shRNA治疗组.结论:PCNA shRNA治疗能够更为有效的抑制PC病变胆管的胶原纤维过度增生及黏液过度分泌,更有望达到预防胆道再狭窄和结石术后复发的目的.
周涌李富宇王晓东蒋力生程南生李全生何生
关键词:肝内胆管结石慢性增生性胆管炎复发胆道狭窄反义基因治疗
提高肝癌切除安全性的途径被引量:1
2002年
何生禹正杨李富宇
关键词:肝癌肝切除安全性
以CDC2激酶为靶点的反义基因治疗大鼠慢性增生性胆管炎被引量:1
2010年
目的 胆结石的术后高复发率和胆道再狭窄率均与术后遗留的慢性增生性胆管炎(proliferative cholangitis,PC)密切相关,故探讨CDC2 kinase shRNA对PC的抗增殖疗效和抑制成石潜力的可行性意义重大.方法 向大鼠PC模型的胆总管内注入0.5 ml的CDC2 kinase shRNA.数据采用方差分析、q检验.结果 CDC2 kinase shRNA可通过抑制CDC2 kinase,PCNA和Procollagen Ⅰ的表达,有效遏制胆道黏膜上皮、黏膜下腺体和胆管壁胶原纤维的过度增殖,并使内源性β-葡萄糖醛酸酶的分泌减少50%,从而降低PC的成石潜力.结论 CDC2 kinase shRNA对PC的抗增殖疗效可能有助于预防肝内胆管结石的术后复发和胆道再狭窄.
周涌李富宇程南生蒋力生李宁李全生
关键词:胆结石胆管炎
塞来昔布在胆管炎中的抗增殖作用被引量:1
2010年
目的:探讨塞来昔布在慢性增生性胆管炎(chronic proliferative cholangitis,CPC)治疗中的应用价值.方法:健康♂SD大鼠30只,随机分为3组:假手术组(n=10),CPC模型组(n=10),塞来昔布治疗组(n=10).模型组及治疗组经十二指肠乳头向胆总管逆行插入5-0尼龙缝合线,直至肝门.假手术组仅开腹后关腹.术后第1天开始治疗组予塞来昔布50mg/(kg·d)腹腔注射.1wk后处死动物.通过HE染色、Masson染色、PAS染色及免疫组织化学评估塞来昔布能否对CPC中过度增殖的胆管黏膜上皮、黏膜下腺体、胆管壁胶原纤维产生抑制作用及其效果.结果:塞来昔布治疗组胆管黏膜上皮、黏膜下腺体、胆管壁胶原纤维的增殖较CPC模型组受到明显的抑制,但略高于假手术组,免疫组织化学示环氧化酶2(cyclooxygenase2,COX-2)表达明显弱于CPC模型组(IA值:8.62±0.19vs35.27±0.43,P<0.05),与假手术组接近(IA值:8.62±0.19vs8.41±0.13,P>0.05).结论:塞来昔布可通过对COX-2的表达抑制,有效抑制胆管黏膜上皮、黏膜下腺体、管壁胶原纤维的过度增殖,降低黏蛋白的高分泌,从而有望控制CPC,降低肝内胆管结石术后复发率.
陈文龙蒋力生李富宇
关键词:慢性增生性胆管炎塞来昔布肝内胆管结石
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