您的位置: 专家智库 > >

曾东向

作品数:20 被引量:104H指数:5
供职机构:湖南省肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇肿瘤
  • 4篇药学
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇等效性
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
  • 3篇医院药学
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇化疗
  • 2篇药动学
  • 2篇药物

机构

  • 20篇湖南省肿瘤医...
  • 1篇湖南环境生物...
  • 1篇深圳市妇幼保...

作者

  • 20篇曾东向
  • 11篇曹丽芝
  • 5篇任华益
  • 5篇刘人树
  • 5篇李坤艳
  • 3篇符一岚
  • 3篇向芳
  • 2篇伍奕
  • 1篇曹江
  • 1篇黄平
  • 1篇龚倩
  • 1篇刘亚利
  • 1篇吴泽知
  • 1篇席昕
  • 1篇杜鹃
  • 1篇宋剑萍
  • 1篇席德寿
  • 1篇王平辉
  • 1篇汪安兰
  • 1篇陈金燕

传媒

  • 4篇医药导报
  • 4篇中国药师
  • 3篇国际医药卫生...
  • 2篇肿瘤药学
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇世界今日医学...
  • 1篇卫生政策
  • 1篇2006全国...
  • 1篇全国医院药事...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2001
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
恶性淋巴瘤患者血清甲氨蝶呤的浓度监测被引量:3
2006年
目的 建立反相高效液相色谱法监测恶性淋巴瘤患者血清中甲氨蝶呤(MTX)浓度,为临床合理用药提供依据。方法色谱柱HWG-C18(4.6mm×200mm,5μm),柱温:35℃,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(19:81,V/V),检测波长:306nm,流速:1.0mL·min^-1,血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后进样20μL。结果血清MTX浓度在0.01~10.00和10.00~100.00μg·mL^-1。范围内线性良好,平均回收率为92.00%,日内及日间RSD均〈6.00%。结论 该法简便、准确、灵敏,适用于应用大剂量MTX患者血药浓度的监测。
曹丽芝李坤艳曾东向
关键词:甲氨蝶呤恶性淋巴瘤血药浓度高效液相色谱法
MTT法测定卵巢癌患者单药与联合用药的体外敏感性被引量:10
2006年
目的:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定卵巢癌患者术后单药与联合用药体外敏感性,为临床个体化化疗方案的选择提供参考。方法:采用临床常用的20种化疗方案所用药物对18例卵巢癌患者的新鲜标本进行MTT法体外敏感性测定。结果:不同类型的卵巢癌及同一类型的不同个体对化疗药物的敏感性差异较大;联合用药较单一用药的平均抑制率高。结论:卵巢癌化疗敏感性个体差异大。MTT法是一种简便而快速的测定肿瘤体外药物敏感性的试验方法,可用于卵巢癌临床个体化化疗方案的选择。
曹丽芝任华益刘人树曾东向
关键词:MTT法药物敏感性化疗方案
试论医院药学工作与临床药师的培养
2006年
一、医院药学工作的主要内容与特点 医药卫生事业的深化改革,使以药物提供为特点的传统医院药学工作模式面临生存危机,以服务于患者为宗旨的临床药学工作内容和药学监护工作模式成为未来医院药学的主要发展方向,医院药学应该以提供负责的药物治疗,改善病人生活质量为工作中心;医院药学工作者的工作是一个防止潜在用药问题发生、发现潜在或实际存在的用药问题、解决实际发生的用药问题的过程。医院药学工作由传统的药物供应工作转变为直接面向医师和病人的药学技术服务工作。
曾东向曹丽芝
关键词:医院药学工作模式临床药师医药卫生事业药学监护工作临床药学工作
安尔欣注射液防治恶性肿瘤化疗后副作用45例临床分析
2003年
曾东向席昕杜鹃席德寿
关键词:恶性肿瘤化疗副作用
药剂科加强药品质量监督管理刍议
2001年
作为特殊商品的药品,其质量有两方面的含义:一是合格与不合格,即药品与假、劣药品之分。二是药品效价的优劣,即不同厂家生产的同一种“合格药品”之间亦表现出效优与效劣的不同。药剂科是医院专门从事药品经营管理的部门,是医院药学技术人中集散地。从一定意义上讲,药剂科所从事的药品经营管理活动是药品流通领域中最后一个环节,也是把好药品质量关的关键环节之一,因此,药剂科加强药品质量监督管理具有相当重要的作用。 1 利用计算机技术,建立药品质量动态监管系统。 药剂科可利用计算机技术。
刘人树吴泽知曾东向
关键词:药剂科药品质量
对酪醇对P-糖蛋白功能的影响被引量:1
2011年
目的:研究对酪醇对P-糖蛋白(P-gp)功能的影响。方法:采用环孢霉素A作为P-gp功能抑制的阳性对照,用流式细胞术分析对酪醇对P-gp底物-罗丹明123在Caco-2细胞中外排的影响。结果:当对酪醇浓度在40~160μmol/L时,实验组细胞内荧光强度显著高于阴性对照组(P<0.05),并随着对酪醇浓度的增高而减弱。当浓度在280μmol/L时,实验组细胞内荧光强度与阴性对照组间差异无显著性(P>0.05)。当对酪醇浓度为400μmol/L时,实验组细胞内荧光强度更弱显著低于阴性对照组(P<0.05)。结论:对酪醇对P-gp功能的影响与浓度有关,低浓度时,对酪醇对P-gp的功能有抑制作用。随着浓度的增高,对酪醇对P-gp的功能的抑制作用减弱。达到一定浓度,对酪醇对P-gp的功能表现出诱导作用。
曹丽芝任华益曾东向符一岚
关键词:流式细胞术P-糖蛋白
我国医院药学转型正当其时(摘要)
<正> 医院药学服务的技术含量及药学人员的素质与地位在我国存在着地域和医院级别的差异,一般说来,经济发达地区优于相对落后的地区、三级医院优于一二级医院,但总的形势不令人乐观,与国外的差距越来越大。出现上述现象的原因与我国...
刘人树曾东向
文献传递
依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效观察被引量:1
2007年
目的:评价依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的近期疗效并观察其不良反应。方法:19例晚期乳腺癌患者口服依西美坦25mg,qd,4周为1疗程。治疗前1周,治疗后4周及8周通过X线拍片或体表直接测量记录肿瘤转归,同时检测雌激素抑制率。结果:可评价疗效的19例患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)11例,进展(PD)1例,总有效率(CR+PR)36.8%。依西美坦对软组织肿块的治疗效果明显,其次为骨转移,对内脏病变未见明显改善。结论:本品能有效缓解绝经后晚期乳腺癌,药物不良反应轻微。
曾东向唐卫萍李坤艳汪安兰王平辉
关键词:依西美坦乳腺肿瘤内分泌治疗
肿瘤临床药师的药学服务工作探讨被引量:14
2011年
本文主要对肿瘤临床药师在药学服务中所必须要做的:①处方调剂;②参与临床药物治疗;③治疗药物监测;④药物利用的研究与评价;⑤药物不良反应监测和报告;⑥药学信息服务;⑦对患者进行健康教育等各角度进行深入的剖析,阐述药师应通过多种角色扮演,为患者和医护人员提供良好的药学服务。
曾东向任华益龚倩符一岚曹丽芝伍奕
关键词:药学服务药学服务模式
两种替米沙坦片剂人体生物等效性研究被引量:2
2007年
目的:研究国产(受试制剂)与进口(参比制剂)替米沙坦片的人体生物等效性。方法:采用LC-MS法,测定18名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂80 mg后血浆中不同时间点的药物浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂及参比制剂的主要药物动力学参数C_(max)分别为(428.8±108.6)和(420.7±93.0) ng·h^(-1)·ml^(-1);t_(max)分别为(1.0±0.3)和(1.3±0.5)h;AUC_(0→96)分别为(3041.8±409.4)和(3144.1±260.4)ng·h^(-1)·ml^(-1)。受试制剂相对生物利用度为96.8%±10.6%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
曾东向任华益李坤艳曹丽芝宋剑萍
关键词:替米沙坦片剂LC-MS法生物等效性药物动力学
共2页<12>
聚类工具0