曹诚
- 作品数：246 被引量：485H指数：11
- 供职机构：安徽大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- 抗CD20抗原的抗体L4H6及其应用
- 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L4H6及其应用。本发明提供的抗CD20抗原，命名为L4H6抗体，是一种IgG，其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成，其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成；所述轻链可变区中的CDR...
- 戴维·威孚王相芳曹诚靳彦文米歇尔·瑞奇韦兹张部昌朱林贾茹姚溢
- 文献传递
- 霍乱毒素B亚基与疟原虫多表位构建的DNA疫苗与亚单位疫苗的免疫保护作用研究
- 目的:由于疟疾本身的抗原性弱并且不高度变异,给疟疾疫苗的研究带来了很大的困难。我们认为要研制有效的疟疾疫苗必须寻求有效的免疫增强途径,提高机体对抗原的免疫应答水平。我们选用了恶性疟原虫红内期及红外期T、B细胞表位组成的合...
- 钟辉曹诚李平张艳红马清钧
- 文献传递
- AB_5肠毒素A、B亚基比例表达调控机理的研究
- 2000年
- 霍乱毒素（CT）及大肠杆菌热不稳定肠毒素（LT）的B亚基基因的表达水平是A亚基的5～7倍。研究发现A基因内部存在着1个80bp长的翻译调控区，含有3个翻译起始序列（TIR），其第2个翻译起始序列的终止密码与第3个翻译起始序列的起始密码重叠，因而形成翻译偶联，继续翻译至A基因的终止密码。将TIR3的起始密码ATG突变为ATC后TIR2及TIR3失去功能，这时下游报告基因（类似于ctxB基因）表达水平降低9倍；为了更直接验证，去除了ctxA基因中与翻译起始调控及ctxA、B基因间翻译偶联调控所必须序列之外的其他序列，结果仍然表明TIR3的ATG突变为ACA后，下游基因表达水平降低9倍。结果表明：A亚基基因内部的翻译调控元件及翻译偶联是AB5素A、B亚基基因比例表达的原因。
- 曹诚李平王芃李杰之石成华马清钧
- 关键词：霍乱毒素操纵子翻译调控亚基
- 人干细胞因子cDNA的设计、合成与克隆被引量：10
- 2002年
- 选择大肠杆菌的偏爱密码子,分成18个长约60个碱基且相互配对的寡核苷酸片段,合成了可溶形式的人干细胞因子(hSCF)的cDNA。合成片段经纯化、5'-端磷酸化后,通过PCR进行合成hSCF的cDNA一次性组装与扩增,得到了含有可溶形式的hSCF的全部编码区及EcoRⅠ、SalⅠ位点在内的全长共515个碱基对的DNA片段。回收该DNA片段,酶切消化,定向克隆进质粒pUC19。经酶切鉴定以及序列测定,得到了全序列正确的克隆株,为下一步的工作奠定了基础。
- 赵志虎张京生曹诚马清钧
- 关键词：人干细胞因子基因合成聚合酶链式反应CDNA克隆
- 胎球蛋白A/AHSG的结构与生物学功能被引量：8
- 2014年
- 胎球蛋白A(fetuin-A/AHSG)是一种由肝脏分泌的人血浆糖蛋白.它在人体血液中的含量与外伤感染、心血管疾病、结石、SARS等疾病相关.AHSG具有高度的遗传多态性,其基因的多态性位点与Ⅱ型糖尿病、血管钙化和SARS的易感性等相关.AHSG有多种生物学功能:能够抑制碱性磷酸钙(basic calcium phosphate,BCP)沉淀,维持体液中钙含量;能够参与巨噬细胞失活,调控炎症程度;能够抑制胰岛素受体自身磷酸化和其酪氨酸激酶的活性,导致产生胰岛素抵抗和Ⅱ型糖尿病;能够与转化生长因子-β(transforming growth factor,TGF-β)结合,进而抑制肠肿瘤的生长.本文将近年来关于AHSG的结构、遗传多态性、含量和生物学功能的研究进展情况作一概述.
- 陈婷毕捷曹诚
- 关键词：炎症
- 一种抗uPAR人源化抗体及其编码基因
- 本发明公开了一种抗uPAR人源化抗体及其编码基因。该抗体，其重链可变区的氨基酸序列如序列表中序列3所示，其轻链的氨基酸序列如序列表中序列1所示。实验结果证实，本发明抗体具有良好的结合活性(亲和力为1.49×10<Sup>...
- 戴维·威孚米歇尔·瑞奇韦兹曹诚靳彦文
- 人工合成的人干细胞因子编码基因
- 本发明公开了一种人工合成的人干细胞因子编码基因,在不改变氨基酸序列的前提下,通过密码子的替换,选择大肠杆菌的偏爱密码子,去除了天然基因内部原先存在的EcoRⅠ、XmaⅠ、SmaⅠ、PstⅠ等位点,在两端引进了EcoRⅠ、...
- 赵志虎曹诚马清钧
- 文献传递
- 丙型肝炎病毒河北定州株C33c基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达
- 1996年
- 采用反转录ＰＣＲ方法从河北定州地区献血员血清中克隆了丙型肝炎病毒（ｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓ，ＨＣＶ）的Ｃ３３ｃ抗原基因，序列分析结果表明，该株的Ｃ３３ｃ基因和中国泰安株的同源性为９１．０％，氨基酸序列同源性为９２．２％；与ＨＣＶ河北株的同源性分别为９１．３％和９６．２％；和日本ＪＫ１株的同源性分别为９１．６％和９４．８％。克隆的基因在大肠杆菌中得到表达和纯化。
- 曹诚石成华李平佟义贞马清钧
- 关键词：丙型肝炎病毒抗原聚合酶链反应
- Plk1调节c-Abl表达机制的初步研究
- 2017年
- 目的 研究Polo样激酶1（Polo-like kinase1,Plk1）对非受体酪氨酸激酶（cellular-abelsongene,c-Abl）表达水平的调控及其作用机制.方法 在293T细胞中过表达带有不同标签的Plk1,研究随着外源Plk1表达量的增加,内源c-Abl表达是否变化.分别通过放线菌酮翻译抑制实验和荧光定量PCR实验,研究Plk1是通过影响c-Abl蛋白稳定性还是转录活性来调节其表达.结果 细胞内c-Abl的表达随着外源Plk1的表达量的增加而增加,Plk1不影响c-Abl蛋白稳定性,但可调节c-Abl转录水平.结论 Plk1可在转录水平调节c-Abl表达.
- 宋秀军李伟李伟靳彦文靳彦文李平刘萱刘萱
- 炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶抗原表位及其突变体与应用
- 本发明公开了炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶的抗原表位及其突变体与应用。其目的是提供一种炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶的抗原表位及其突变体与其在制备预防和/或治疗炭疽药物中的应用。炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶PlyG的抗原表位，是自氨基端第16...
- 曹诚杨尧马清钧
- 文献传递
