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曹梦苒

作品数:41 被引量:214H指数:7
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 11篇肿瘤
  • 10篇肠癌
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  • 9篇化疗
  • 8篇单抗
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  • 5篇直肠癌
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  • 5篇结肠癌
  • 5篇结直肠
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  • 4篇POST
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机构

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  • 1篇北京肿瘤医院

作者

  • 41篇曹梦苒
  • 25篇罗荣城
  • 11篇秦叔逵
  • 7篇华海清
  • 7篇吕成伟
  • 6篇刘秀峰
  • 6篇郑大勇
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传媒

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年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 8篇2009
  • 4篇2008
  • 10篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
神经节苷脂预防奥沙利铂周围神经毒性的研究被引量:21
2014年
目的观察神经节苷脂预防奥沙利铂神经毒性的效果。方法 68例接受以奥沙利铂为主方案化疗的患者随机进入试验组(n=38)和对照组(n=30),试验组应用神经节苷脂(40毫克/日,共3天)、对照组应用呋喃硫胺(每次50 mg,每日3次,持续口服)来预防奥沙利铂的神经毒性。观察两组患者化疗后神经毒性的发生情况、化疗疗效和不良反应。结果试验组与对照组患者急性神经毒性发生率分别为5.3%(2/38)和26.7%(8/30),差异有统计学意义(P=0.013)。对照组累积性神经毒性发生率为63.3%(19/30),其中1级有7例、2级有8例、3级有3例、4级有1例;试验组有6例患者出现累积性神经毒性,发生率为15.8%,均为1~2级,较对照组明显降低,且程度减轻。两组患者之间的化疗相关性毒性、化疗总有效率、疾病控制率、中位无进展生存期等差异均无统计学意义。结论神经节苷脂对奥沙利铂所致周围神经毒性有良好的预防作用,且不影响化疗的疗效、不增加治疗相关性不良反应。
曹梦苒华海清秦叔逵
关键词:神经节苷脂奥沙利铂神经毒性
抗表皮生长因子受体单抗对人结肠癌化疗敏感性的影响及其机制被引量:6
2010年
目的了解抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗对人结肠癌细胞化疗敏感性的影响及其可能的分子机制。方法应用MTT法分别检测伊立替康(CPT-11)、奥沙利铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-Fu)单药或与抗EGFR单抗(C-225和h-R3)联合应用对人结肠癌细胞株LoVo体外增殖的抑制作用;Western-blotting检测PI3K和Akt蛋白的表达,RT-PCR法检测PI3和AktmRNA表达。结果联合h-R3或C-225均能显著提高伊立替康和草酸铂对LoVo细胞的细胞抑制率;5-Fu与h-R3联合具有类似的协同作用,但与C-225联用时二者之间呈相互拮抗的作用。经C-225或h-R3处理后,LoVo细胞内的PI3K和Akt的表达均明显下调。结论抗EGFR单抗可以增加结肠癌细胞对多数化疗药物的敏感性,这种机制可能与其阻断细胞内PI3K/Akt信号通路有关。
曹梦苒李小燕郑大勇杨琳吕成伟罗荣城
关键词:EGFR单抗结肠癌
肿瘤综合治疗中的循证医学和个体化治疗被引量:7
2008年
现代医学模式已经由单纯的生物医学模式转变为'生物-心理-社会'医学模式,由经验医学转变为以证据为基础的循证医学(EBM),这一指导临床医学实践的新模式,在肿瘤的综合治疗中起到了重要的指导作用;同时'个体化治疗'也是肿瘤综合治疗中不可忽视的原则之一,在肿瘤的治疗中占有越来越重要的地位.在实际的临床工作中,'循证医学'和'个体化治疗'这两个概念并非相互对立,而是相辅相成、密不可分的,现代肿瘤专科医师,必须掌握这些概念并在实际工作中努力贯彻、综合运用,才能制定合理的肿瘤综合治疗方案,最大限度维护患者的利益、得到最佳的治疗效果.
曹梦苒罗荣城
关键词:肿瘤循证医学个体化治疗
雷公藤多苷干预舒尼替尼引起的小鼠肾足细胞凋亡及相关蛋白表达的机制研究被引量:7
2016年
目的观察舒尼替尼对体外培养小鼠肾足细胞的影响,并探讨雷公藤多苷(TWP)对舒尼替尼所致小鼠肾足细胞损伤的保护作用及其机制。方法体外培养小鼠肾足细胞,不同分组给药处理后,采用MTT法、流式细胞术、Western blot法检测小鼠肾足细胞的增殖抑制率、凋亡率及相关蛋白(Nephrin、CD2AP)的表达情况。结果小鼠肾足细胞增殖抑制率随着舒尼替尼浓度及作用时间的增加而增加(P<0.01);48 h凋亡率随舒尼替尼浓度增加而增加(P<0.01)。TWP可降低48 h舒尼替尼引起的小鼠肾足细胞增殖抑制率和凋亡率(P<0.05),同时可抑制舒尼替尼引起的Nephrin、CD2AP表达量降低(P<0.05)。结论舒尼替尼可损伤小鼠肾足细胞;而TWP通过上调Nephrin、CD2AP蛋白表达减轻舒尼替尼导致的足细胞损伤。
江超陈映霞秦叔逵杨爱珍马兴群成远曹梦苒闻妹
关键词:舒尼替尼抗血管生成雷公藤多苷
ZD1839治疗43例晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:11
2004年
目的 :对转移性非小细胞肺癌患者应用ZD1839后的疗效及不良事件进行观察。方法 :选择 4 3例NSCLC病人 ,给予ZD1839治疗 ,90天后对其疗效及不良反应进行观察统计。结果 :4 3例服用ZD1839的病人中 ,90天后CR率 2 3% ,PR率 16 3% ,SD率 32 6 % ,疾病控制率 (CR +PR +SD) 5 1 2 % ;不良事件观察 :皮疹 4 8 8% ,腹泻 2 7 9% ,转氨酶升高11 6 % ,恶心、呕吐 14 0 % ,未观察到间质性肺炎病例。结论 :从疾病控制和毒副反应结果分析 ,ZD1839是一类可以用于临床的抗肿瘤新药 。
谢剑明曹梦苒罗荣城
关键词:ZD1839晚期非小细胞肺癌病人PRSD疾病控制
抗EGFR单抗对人结肠癌细胞的作用及其机制研究
研究目的: 1.了解阻断PI3K/Akt通路对结肠癌细胞的生长、凋亡、细胞周期、对化疗药物的敏感性的影响;2.了解抗EGFR单克隆抗体对结肠癌细胞生长、凋亡、细胞周期、以及对化疗药物的敏感性的影响;3.分别从蛋...
曹梦苒
关键词:结肠癌EGFRPI3K/AKT化疗敏感性细胞周期
文献传递
鼻咽癌PTEN和survivin基因与西妥昔单抗耐药的相关性研究被引量:1
2010年
目的探讨鼻咽癌PTEN和survivin基因与西妥昔单抗耐药的相关性。方法以人鼻咽癌细胞株5-8F细胞为研究对象,采用逐步增加剂量法诱导建立西妥昔单抗耐药细胞5-8F/Erbitux;MTT法检测西妥昔单抗对细胞的半数抑制浓度IC50,计算耐药指数(RI);计数法描绘生长曲线,计算倍增时间;流式细胞仪检测细胞周期;Western blot法检测细胞PTEN、survivin的表达;实时荧光定量PCR(QPCR)检测细胞PTEN、survivin基因的表达量;测序方法检测细胞PTEN基因第5、7、8外显子是否突变。结果建立西妥昔单抗耐药的人鼻咽癌细胞系5-8F/Erbitux,西妥昔单抗作用3天和5天的RI分别为1.2和1.1,5-8F与5-8F/Erbitux细胞的倍增时间分别为26.63h和142.30h;5-8F/Erbitux的G0/G1期比例显著增高(P<0.001),S期比例显著下降(P<0.001),G2/M期比例下降,但差异不显著(P>0.05);5-8F/Erbitux细胞PTEN蛋白表达水平显著升高(P<0.001),survivin蛋白表达水平显著下降(P<0.001);survivin基因表达量显著下降(P=0.000),PTEN基因表达量有所升高,但差异不显著(P=0.085)。通过比对,5-8F/Erbitux细胞PTEN基因第5、7、8外显子未见突变。结论西妥昔单抗可通过增强PTEN的表达和降低survivin的表达抑制鼻咽癌细胞增殖。鼻咽癌PTEN缺失或突变以及survivin过表达与西妥昔单抗耐药无关。
左强曹梦苒罗荣城
关键词:西妥昔单抗耐药鼻咽癌PTENSURVIVIN
Ⅳ期结直肠癌患者血清中VEGF水平的临床意义被引量:2
2009年
目的探讨血清中血管内皮生长因子(VEGF)水平在Ⅳ期结直肠癌诊疗中的意义。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测45例Ⅳ期结直肠癌患者血清VEGF水平,20例健康体检者作为正常对照。结果Ⅳ期患者姑息术后第7天血清中VEGF水平较术前显著降低(P<0.01)。能从bevacizumab治疗中获益的患者与未能从中获益的患者相比,其治疗前VEGF水平无统计学差异(P=0.554)。结论Ⅳ期结直肠癌患者血清中VEGF水平随肿瘤负荷减小而降低。Ⅳ期结直肠癌患者治疗前血清中VEGF水平的高低似乎不能预测其能否从含bevacizumab的治疗方案中获益。
黄娜杨琳曹梦苒苏宁陈锦章吕成伟廖旺军罗荣城
关键词:血管内皮生长因子结直肠肿瘤贝伐单抗
厄洛替尼治疗难治性肺鳞癌合并脑转移1例被引量:1
2013年
患者男性,44岁。既往有吸烟史20年。2011年2月无诱因下突发左上肢无力,
曹梦苒刘秀峰华海清秦叔逵
关键词:非小细胞肺癌鳞癌厄洛替尼脑转移
贝伐单抗联合化疗用于晚期结直肠癌一线治疗的近期疗效与安全性被引量:2
2008年
目的观察贝伐单抗与化疗药物联合用于晚期结直肠癌一线治疗的近期疗效和安全性。方法在24例晚期结直肠癌患者中,应用贝伐单抗与IFL方案联合的生物化疗手段进行治疗,观察疗效、不良反应及疾病进展时间。结果24例患者中,有9例(37.5%)部分缓解(PR),13例(54.2%)稳定(SD),2例(8.3%)进展(PD),有效率(RR)为37.5%,疾病控制率(DCR)为91.7%,中位疾病进展时间(TTP)为9.8个月。主要不良反应为粒细胞减少和腹泻。结论贝伐单抗联合IFL方案用于晚期结直肠癌的一线治疗效果好、疾病控制率高、不良反应无明显加重。
曹梦苒陈锦章廖旺军郑航罗荣城
关键词:结直肠肿瘤贝伐单抗生物化疗
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