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秦叔逵

作品数:568 被引量:6,634H指数:42
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:南京军区医学科技创新课题江苏省青年科技基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 483篇期刊文章
  • 79篇会议论文
  • 5篇科技成果

领域

  • 540篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

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  • 104篇化疗
  • 99篇肝癌
  • 67篇原发性
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  • 51篇三氧化二砷
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  • 43篇血管内皮
  • 41篇胃癌
  • 38篇肺癌
  • 35篇人血管
  • 35篇人血管内皮
  • 35篇细胞癌
  • 35篇疗法

机构

  • 458篇解放军第81...
  • 67篇南京中医药大...
  • 31篇东南大学
  • 19篇中国医学科学...
  • 18篇第二军医大学
  • 16篇南京市第二医...
  • 15篇南京军区南京...
  • 15篇吉林省肿瘤医...
  • 14篇复旦大学附属...
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  • 12篇中华医学会
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  • 10篇江苏省人民医...
  • 9篇中国人民解放...
  • 9篇江苏先声药物...
  • 8篇山东省肿瘤医...
  • 8篇江苏省肿瘤医...
  • 8篇第四军医大学...
  • 8篇蚌埠医学院第...
  • 8篇北京肿瘤医院

作者

  • 567篇秦叔逵
  • 157篇王琳
  • 126篇陈映霞
  • 109篇钱军
  • 101篇刘秀峰
  • 99篇何泽明
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  • 37篇陈惠英
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  • 22篇刘琳
  • 21篇王锋
  • 21篇廖峰
  • 18篇吴穷
  • 17篇王锦鸿
  • 16篇廖世兵

传媒

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  • 33篇肿瘤防治研究
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  • 14篇实用癌症杂志
  • 12篇肿瘤研究与临...
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  • 10篇世界华人消化...
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  • 8篇实用肿瘤杂志
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  • 7篇中华肝脏病杂...
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  • 4篇实用临床医药...
  • 4篇第十七届全国...

年份

  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 8篇2019
  • 11篇2018
  • 15篇2017
  • 20篇2016
  • 20篇2015
  • 25篇2014
  • 36篇2013
  • 20篇2012
  • 20篇2011
  • 29篇2010
  • 45篇2009
  • 35篇2008
  • 35篇2007
  • 45篇2006
  • 51篇2005
  • 30篇2004
  • 16篇2003
568 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原发性肝癌的系统性治疗
原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)是最常见的恶性肿瘤之一,其中90%为肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC),高发于非洲东南部、东南亚和地中海沿岸, 我国多见...
钱军秦叔逵
文献传递
国人结直肠癌K-ras突变状态检测及其对抗EGFR单抗联合化疗的反应
王琳陈映霞杨宁蓉钱军刘秀峰王锋寻琛秦叔逵
芬太尼透皮贴剂治疗1664例老年癌痛的临床疗效分析被引量:14
2003年
目的 探讨老年癌症疼痛病人接受芬太尼透皮贴剂治疗的止痛疗效及安全性。方法全国 2 3个省自治区、直辖市 136家医院共 16 6 4例 ,年龄≥ 6 5岁的老年癌痛病人接受了芬太尼透皮贴剂的止痛治疗 ,平均年龄 72 6岁 (6 5~ 90岁 )。芬太尼透皮贴剂的初始、15d和 30d用药剂量均值分别为 31 34μg/h ,4 0 5 9μg/h和 4 7 5 0 μg/h (2 5~ 2 0 0 μg/h)。 结果 治疗前疼痛程度评分 x为7 34。治疗 1d、3d、6d、9d、15d、30d疼痛程度评分均值分别降低至 3 82 ,2 80 ,2 4 3,2 11,1 83,1 79(P <0 0 1) ,总有效率 97 18%。治疗前 2 5 4 %的病人生活质量良好 ,治疗后 15d和 30d ,71 15 %和 73 0 4 %病人生活质量良好 (P <0 0 1)。不良反应 :便秘为 10 70 % ,恶心为 11 96 % ,头晕为 6 85 % ,呕吐为 3 85 % ,嗜睡为 2 4 0 % ,呼吸抑制为 0 12 %。 86 2 %病人选择继续用芬太尼透皮贴剂。结论 芬太尼透皮贴剂治疗老年癌痛病人安全有效 ,病人满意度高。推荐老年病人的初始剂量为 2 5 μg/h。
于世英孙燕张海春吴一龙秦叔逵谢广茹刘淑俊隋广杰
关键词:芬太尼透皮贴剂癌痛疗效分析
阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识被引量:341
2015年
甲磺酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药,主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,阻断血管内皮生长因子(VEGF)与其受体结合后的信号转导通路,从而强效抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤作用。上市前的一系列临床研究表明阿帕替尼具有一定的客观有效性和明显的生存获益,严重不良反应的发生率低,患者耐受性良好,已于2014年10月17日经国家食品药品管理监督总局(CFDA)批准作为国家1.1类新药上市,用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌三线及三线以上治疗。为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼,中国临床肿瘤学会(CSCO)抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者,根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况,参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验,共同讨论,多次修改,最终形成了本共识,以供临床医师参考。
秦叔逵李进
关键词:晚期胃癌靶向治疗安全管理
急性白血病化疗药物敏感性ATP法的临床应用被引量:1
1996年
用ATP法对26例白血病病人进行体外药敏检查,观察其中18例急性白血病病人体外药敏与体内疗效关系。急性淋巴细胞白血病4例、急性非淋巴细胞白血病11例、慢性粒细胞白血病急性变3例。总符合率为83.3%,阳性符合率91.7%,阴性符合率66.7%.结果提示ATP法具有定量、短期、客观的临床应用价值。
王琳秦叔逵杨爱珍何泽明刘文虎
关键词:急性白血病药敏实验
骨膦和^(153)Sm-EDTMP治疗骨转移癌并发急性白血病1例报告
1998年
何泽明秦叔逵王琳苏长青崔师玲
关键词:骨肿瘤骨膦钐153EDTMP
原发性卵巢恶性淋巴瘤6例临床分析被引量:3
2004年
对我院 6例原发性卵巢恶性淋巴瘤的临床表现、诊断及治疗进行分析。采用CHOP及COMP方案化疗 ,取得满意疗效。初步研究结果提示 ,原发性卵巢恶性淋巴瘤临床上容易误诊 ,认识其临床特征 ,积极行手术及充分化疗 ,可以显著延长患者生存期。
刘秀峰秦叔逵何泽明杨宁蓉黄勇唐庆庆张珏
关键词:预后
OPN和Syndecan-1在原发性肝癌中的表达及与临床病理参数之间的相关性被引量:4
2007年
目的:应用组织芯片技术考察骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和Syndecan-1在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及与临床病理参数之间的相关性,分析两者在HCC发生发展过程中的可能机制.方法:应用S-P法对高通量肝癌组织芯片(478点阵,产品批号:OD-CT-DgLiv01-001)进行染色,检测OPN和Syndecan-1蛋白在肝癌、肝硬化和正常肝组织中的表达.结果:OPN在HCC、肝硬化和正常肝组织中的阳性率分别为73.3%,47.4%和22.2%,差异具有显著性(P<0.05,P<0.05);Syndecan-1在HCC、肝硬化和正常肝组织中的阳性率分别为19.6%,35.0%和90%,亦有显著性差异(P<0.05,P<0.01).单因素分析结果显示OPN的表达与肿瘤包膜的完整性(x^2=4.52,P<0.05),门静脉有无癌栓(x^2=4.28,P<0.05)及肿瘤的转移相关(x^2=7.21,P<0.05),与其他临床病理特征没有相关性;Syndecan-1的表达与肿瘤有无包膜(x^2=5.58,P<0.01),病理分级(x^2=4.35,P<0.01)以及肿瘤转移与否相关(x^2=3.37,P<0.05),与其他临床病理特征没有相关性.蛋白之间的相关性分析显示,OPN与Syndecan-1之间存在负相关(r=-0.439,P<0.01).结论:组织芯片是一种可高效率和高通量研究肿瘤分子病理的技术平台;HCC的发生发展与癌细胞OPN的过表达和Syndecan-1表达下调可能有关,OPN可能通过下调Syndecan-1的表达,降低肿瘤细胞之间的黏附性,从而促进肿瘤的转移.
刘秀峰施瑞华张国新王学浩郜恒骏秦叔逵
关键词:组织芯片肝细胞肝癌骨桥蛋白SYNDECAN-1
肉瘤靶向治疗的人群特征
本文介绍肉瘤的基础和临床研究进展,特别是近期报道的班期临床试验。另外,对于一些独特亚型的肉瘤病人,探讨了使用特殊治疗方法的理论基础。
吴穷秦叔逵
关键词:肉瘤发病机制靶向治疗
文献传递
绿色荧光蛋白基因转染内皮前体细胞与肿瘤新生血管的关系被引量:1
2008年
目的:了解骨髓来源的内皮前体细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)与肿瘤新生血管的关系。方法:通过分离、培养骨髓来源的EPCs,真核表达载体pcDNA3.1/GFP质粒以阳离子脂质体转染法将其导入EPCs,并检测其表达;建立小鼠Lewis肿瘤移植模型,回输基因修饰EPCs,免疫组织化学法观察肿瘤新生血管局部GFP表达情况并计数。结果:pcDNA3.1/GFP真核表达载体转染EPCs后,EPCs表达GFP片断。部分GFP标记的EPCs在肿瘤新生血管定位,计数结果提示约14.0%肿瘤新生血管内皮细胞来源于EPCs。结论:骨髓来源的EPCs参与肿瘤新生血管形成。
骆益宙秦叔逵王喜钱建新顾小强王杰军
关键词:内皮前体细胞绿色荧光蛋白血管生成肿瘤骨髓
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