曲一平
- 作品数：19 被引量：166H指数：8
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划浙江省科技厅重点资助项目浙江省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕母患自身免疫性甲状腺疾病对婴儿智能发育影响的多因素分析被引量：10
- 2005年
- 目的探讨孕母患自身免疫性甲状腺疾病对婴儿智能发育的影响因素。方法对77例孕母患自身免疫性甲状腺疾病的婴儿采用Gesell发育量表进行跟踪调查,采用病例对照研究的方法对可能影响婴儿应人能、应物能、粗动作能、细动作能发育的因素进行非条件Logistic回归分析。结果(1)孕母患自身免疫性甲状腺疾病的婴儿其应人能、应物能、粗动作能、细动作能发育落后,与健康孕母的婴儿比较差异有统计学意义(P<0.01),慢性淋巴细胞性甲状腺炎孕母的婴儿其细动作能、应物能的发育比Graves病孕母的婴儿差,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)经多因素非条件Logistic回归分析筛选出婴儿体内的抗过氧化物酶抗体、母体内的促甲状腺激素受体抗体与婴儿的应物能、应人能,粗动作能有关,而母体内抗过氧化物酶抗体、孕期母亲甲状腺功能则与细动作能有关(P<0.05)。结论孕母患自身免疫性甲状腺疾病对婴儿的智能发育有影响。
- 朱红赵正言蒋优君梁黎王继跃毛华庆邹朝春陈黎琴曲一平
- 关键词：自身免疫性甲状腺疾病孕母发育影响婴儿智能过氧化物酶抗体发育量表
- 幽门螺杆菌细胞毒素相关基因、空泡毒素基因及其表达产物与儿童胃十二指肠疾病的关系被引量：4
- 2003年
- 目的 研究幽门螺杆菌 (Hp)的细胞毒素相关基因 (cagA基因 )、空泡毒素基因 (vacA基因 )及其表达产物cagA蛋白、vacA抗体与儿童消化性溃疡 (PU)、慢性胃炎 (CG)之间的关系。 方法 对 15 2例Hp感染患儿 (PU 31例 ,CG 12 1例 )的胃黏膜应用 4对不同引物 ,通过聚合酶链反应 (PCR)技术检测cagA、vacA基因 ;用免疫印迹法测定 139例血清cagA、vacA抗体。结果 15 2例胃黏膜 10 0 %具有vacA基因 ( 15 2 /15 2 ) ,cagA基因经用 3对不同引物检测 ,其总阳性率为 78% ( 118/15 2 ) ,其中PU 71% ( 2 2 /31) ,CG 79% ( 96 /12 1) ,两组间差异无显著性 ( χ2 =0 .996 P >0 .0 5 )。 139例血清vacA抗体阳性率 92 .1% ( 12 8/139) ,PU 86 .7% ( 2 6 /30 ) ,CG 94 .5% ( 10 3/10 9) ( χ2 =1.14 6 P >0 .5 ) ;cagA抗体阳性率 91.4 % ( 12 7/139) ,PU 83.3% ( 2 5 /30 ) ,CG93.6 % ( 10 2 /10 9) ( χ2 =3.130 P >0 .5 ) ,以上两组间差异均无显著性。结论 1.浙江地区儿童感染的Hp绝大多数为具有cagA基因的毒力菌株。 2 .亚洲地区与西方人群中感染的Hp菌株可能存在等位基因的多态性。
- 陈肖肖尚世强欧弼悠曲一平
- 关键词：幽门螺杆菌VACA基因CAGA基因
- 浙江省726 998名新生儿苯丙酮尿症筛查分析被引量：11
- 2005年
- 目的通过对苯丙酮尿症(PKU)疾病的筛查,了解浙江省遗传性代谢病苯丙酮尿症疾病的发病情况及临床类型。方法取出生72h后并喂足高蛋白奶6次以上的726998例新生儿足跟末梢血,应用荧光定量法测定血苯丙氨酸(phe)水平。结果在726998例新生儿中检出phe增高(phe>121.0μmol/L)的可疑者152例,经血清氨基酸分析(其中宁波可疑10例,确诊7例),确诊PKU患儿32例,其中经典型PKU26例,高苯丙氨酸血症5例,四氢生物喋呤(BH4)缺乏症1例。确诊治疗最早时间为16d,最晚为105d,中位数为32d。结论浙江省苯丙酮尿症检出率为1/22718。
- 赵正言曲一平陈黎勤俞锡林
- 关键词：新生儿筛查
- 幽门螺杆菌感染儿童家庭内聚集及根除治疗相关性探讨被引量：21
- 2003年
- 目的 研究幽门螺杆菌(H.pylori)感染儿童家庭内聚集现象,探讨根除H.pylori感染的相关性治疗。方法 经胃镜检查、病理切片、快速尿素酶试验(RUT)、PCR-UreA-DNA确诊H.pylori感染患儿226例,对其383位父母及部分家庭成员进行流行病学调查。应用洛赛克+克拉霉素+羟氨苄青霉素三联1周疗法,治疗92例患儿,分成与感染的父母同治组和未同治组,观察对照2组H.pylori根除率差异性。结果 226个家庭383位父母及部分家庭成员中H.pylori总阳性检出率为33.8％。41例患儿菌株血清基因型与73位父母基因型符合率为89％(65/73)。与父母同治组H.pylori根除率为95.2％(40/42);未同治组H.pylori根除率为80％(40/50),x^2=4.67,P<0.05,二组间差异有显著性意义。结论 H.pylori感染有突出的家庭内聚集现象,父母及有密切接触的其他家庭成员是儿童感染的重要传染源;与感染父母或家庭成员的同步治疗,对提高患儿H.pylori根除率与预防再感染有重要意义。
- 陈肖肖欧弼悠尚世强吴秀英章许平陈黎勤曲一平
- 关键词：幽门螺杆菌感染儿童洛赛克克拉霉素羟氨苄青霉素根除率
- 幽门螺杆菌感染患儿克拉霉素三联疗法的远期疗效及治疗失败病例再治疗的探讨被引量：19
- 2004年
- 目的 研究奥美拉唑、克拉霉素、羟氨苄青霉素三联短程疗法对幽门螺杆菌 (Hp)感染的根除率及远期疗效 ,探讨初治失败后治疗方案的选择。方法 经胃镜检查、组织活检等确诊为Hp感染的门诊患儿 192例 ,男 118例 ,女 74例。将本组患儿分成 2组 :克拉霉素组 15 7例 ,采用奥美拉唑、克拉霉素、羟氨苄青霉素三联 1周疗法 ;灭滴灵组 35例 ,采用奥美拉唑、灭滴灵、羟氨苄青霉素三联 2周疗法。疗程结束后 4周 ,分别于 1～ 36个月内进行复查随访 ,检测Hp根除率 ,其中对克拉霉素组中 2 2例Hp根除患儿进行 3年跟踪随访。对 2组Hp未根除 (初治失败 )者进行复治 ,灭滴灵组失败的复治方案 :克拉霉素三联 1周疗法 ;克拉霉素组失败的复治方案 :增加其中克拉霉素剂量和延长奥美拉唑疗程 ;复治再失败的方案 :奥美拉唑、铋剂、呋喃唑酮、羟氨苄青霉素四联疗法。结果 克拉霉素组Hp根除率 (90 4 % ,14 2 / 15 7)较灭滴灵组 (77 1% ,2 7/ 35 )高 ,差异有显著性 (χ2 =4 6 9,P <0 0 5 )。克拉霉素组 2 2例Hp根除患儿 ,3年内随访复发率 4 5 % (1/ 2 2 )。本组共 2 9例次根除失败 ,采用 3种复治方案后 ,根除率分别为 75 % (6 / 8)、77% (11/ 15 )、10 0 % (6 / 6 )。结论 奥美拉唑、克拉霉素、羟氨苄青霉素三联 1周疗法是根?
- 陈肖肖欧弼悠吴秀英周雪莲汤宏峰曲一平尚世强
- 关键词：幽门螺杆菌感染克拉霉素三联疗法灭滴灵羟氨苄青霉素
- 婴幼儿亚临床甲状腺功能减退症的诊断标准和治疗探讨
- 目的：通过对新生儿筛查后的高TSH血症婴儿的随访，试图探索建立婴幼儿亚临床甲状腺功能减退症(亚甲减)的诊断标准和左旋甲状腺素钠(L-T4)替代疗法的初始剂量。
方法：筛查采用时间分辨荧光免疫法检测滤纸血斑中Ts...
- 陈肖肖秦玉峰周雪莲杨茹莱施玉华毛华庆曲一平王旭赵正言
- 关键词：婴幼儿甲状腺功能减退症左旋甲状腺素新生儿筛查替代疗法
- 文献传递
- TSH切值在新生儿先天性甲状腺功能减退症筛查中的探讨
- 目的：为了提高先天甲状腺功能减退症(CH)筛查的质量和阳性检出率,探讨不同促甲状腺激素刺激激素(TSH)切值与 CH 发病率的相关性及最佳 TSH 切值点。方法：CH 筛查采用时间分辩荧光免疫法(DELFIA)检测滤纸血...
- 陈肖肖秦玉峰曲一平毛华庆施玉华赵正言
- 关键词：新生儿筛查TSH切值
- 文献传递
- 新生儿及母亲原发性肉碱吸收障碍筛查及短期随访观察被引量：8
- 2012年
- 目的初步探索新生儿及母亲原发性肉碱吸收障碍发病情况和诊治随访效果。方法采用串联质谱方法，对164245名新生儿进行原发性肉碱吸收障碍筛查，并对初筛可疑阳性的新生儿母亲进行串联质谱检查，对确诊为原发性肉碱吸收障碍的病例进行治疗、随访及临床分析。结果新生儿初筛可疑阳性55例，确诊原发性肉碱吸收障碍新生儿4例，母亲3例。新生儿原发性肉碱吸收障碍发病率为1：40076，经治疗随访，发育正常；母亲原发性肉碱吸收障碍经治疗游离肉碱水平增加。结论串联质谱技术可筛查新生儿及母亲原发性肉碱吸收障碍，早期治疗预后良好。
- 黄新文童凡杨建滨杨茹莱杨莉丽曲一平赵正言
- 关键词：新生儿母亲新生儿疾病筛查
- TSH切值在新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查中的探讨
- 目的 为了提高先天甲状腺功能减低症(CH)筛查的质量和阳性检出率,探讨不同促甲状腺激素刺激激素(TSH)切值与CH发病率的相关性及最佳TSH切值点.方法 CH筛查采用时间分辩荧光免疫法(DELFIA)检测滤纸血片中干血斑...
- 陈肖肖秦玉峰曲一平毛华庆施玉华赵正言
- 关键词：新生儿筛查TSH切值
- 42979例新生儿促甲状腺素筛查结果分析被引量：7
- 2003年
- 目的 :通过新生儿促甲状腺素 (TSH)检测 ,了解浙江省先天性甲状腺功能减低症 (CH)的发病情况。方法 :采新生儿足跟末梢血滴入美国产 S& S 90 3滤纸中 ,应用时间分辨荧光分析技术 (DELFIA) ,以铕标记的 TSH试剂盒进行检测。结果 :在 4 2 979例新生儿中检出 TSH增高的可疑人数 112例 ,经血清 T3、T4、TSH检测确诊为 CH2 9例 ,确诊治疗最早时间为 13d,最晚为 5 9d,平均确诊治疗时间为 (2 7.9± 9.2 ) d。结论 :浙江省新生儿 CH发病率不低 ,开展对新生儿 TSH筛查 ,将有利于优生优育工作的开展和人口素质的提高。
- 曲一平俞锡林张民
- 关键词：甲状腺功能减退症先天性甲状腺功能低下症
