戴旺苏
- 作品数：17 被引量：143H指数：8
- 供职机构：北京地坛医院更多>>
- 发文基金：北京市委组织部优秀人才培养资助项目首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SARS患者血浆中炎性及抗炎细胞因子的检测及其临床意义评估被引量：15
- 2004年
- 目的 观察严重急性呼吸综合征 (severeacuterespiratorysyndrome ,SARS)患者体内炎性细胞因子 (IL 12P70、IL 1β、TNF α、IL 6、IL 8)和抗炎因子 (IL 10 )在疾病进程中的反应及探讨其临床意义。方法 将处于一系列年龄段的 4 7个SARS患者分为 2组 :治愈组 (n =2 7) ,死亡组 (n =2 0 ) ,另设正常对照组 (n =10 ) ;用BDCBA(Cytometricbeadarray)的方法对上述 6种细胞因子进行分析检测 ,用统计学分析软件SPSS10 .0进行统计分析。结果 所有 4 7名患者炎性因子 (IL 12P70、IL 1β、TNF α、IL 6、IL 8)和抗炎细胞因子 (IL 10 )较正常对照组均显著升高 (P <0 .0 5 ) ;死亡组IL 12P70、IL 1β、TNF α、IL 6、IL 8和IL 10较治愈组显著升高 (P <0 .0 5 )。对治愈组而言 ,IL 6在发病 2～ 12d(中位数 7d)达到峰值 ,之后呈显著下降趋势 (P <0 .0 5 ) ;而IL 8则在发病后 8～ 19d(中位数 13d)达到最高 ,之后显著下降 (P <0 .0 5 ) ;相应地 ,IL 6 IL 10在发病后 2～ 12d(中位数 7d)显著高于发病后 8～ 19d(中位数 13d)和恢复期比值。结论 高浓度的血浆炎性因子 (IL 12P70、IL 1β、TNF α、IL 6、IL 8)和抗炎因子 (IL 10 )提示发生在SARS患者的严重炎性和抗炎反应 ;IL 6是早期炎性反应中的主要炎性因子 ,可能对?
- 刘志英姚均何忠平董庆鸣宋淑静冯鑫闫杰戴旺苏张剑平刘顺爱
- 关键词：SARS血浆炎性抗炎细胞因子严重急性呼吸综合征SARS
- 散发性戊型肝炎211例临床分析被引量：23
- 1995年
- 散发性戊型肝炎２１１例临床分析王融冰，韩玉平，卢联合，陈宝敏，张启云，戴旺苏，崔振宇１９９２年１１月～ｌ９９３年３月我院收治戊型肝炎（戊肝）２１１例，并与同期甲型肝炎（甲肝）２４４例进行对照比较，现报告如下。临床资料一、病例本组病例为１９９２年１１月...
- 王融冰韩玉平卢联合陈宝敏张启云戴旺苏崔振宇
- 关键词：戊型肝炎药物疗法
- 原位PCR技术被引量：2
- 1994年
- PCR技术被认为是当今分子生物学发展最重要的生物学技术之一。原位PCR技术结合了具有细胞定位能力的原位杂交技术及具有高度敏感和特异的PCR技术,成为一项在组织细胞学方面的临床诊断及科学研究中具有极大潜力的新型技术。本文就组织细胞内的原位PCR技术及应用作一简述。
- 李正谦蓝孟东戴旺苏
- 关键词：聚合酶链反应
- 北京地区丙型肝炎患者的丙型肝炎病毒基因分型被引量：35
- 2005年
- 刘志英魏红山戴旺苏张四平刘顺爱张剑平宋淑静董庆鸣蒋为
- 关键词：HCV基因分型病程载量流行株
- 丙型肝炎病毒干扰素敏感决定区聚合酶链反应检测方法的建立及应用
- 2005年
- 目的:建立一种以丙型肝炎病毒(HCV)干扰素敏感决定区(ISDR)特异性引物为基础的聚合酶链反应(PCR)方法,对HCVISDR进行序列测定.方法:根据GenBank中6株HCV全序列核苷酸序列,设计共同的外引物及三组ISDR型特异性内引物.建立了HCVISDRPCR检测方法,对27例HCV基因型1b的慢性丙型肝炎患者血清HCVRNA进行测定,并对PCR阳性标本的产物进行多位点分析.结果:A组PCR结果阳性率为37%(10/27),A-B组为30%(8/27),A-C组为4%(1/27),A-B-C组为22%(6/27),三组均阳性者有5例为使用IFN治疗6-12mo后定性PCR检测HCVRNA转阴,停药3mo后PCR检测HCVRNA结果仍为阴性.结论:以ISDR特异性引物为基础的PCR法可靠、简便,可用于丙型病毒性肝炎患者对HCV进行敏感决定区的测定,用于以NS5A-ISDR突变数量来预测HCV基因型1b感染的患者对IFN的持续应答.
- 张剑平徐道振闫杰何忠平董庆鸣戴旺苏沈冰魏红山成军
- 关键词：丙型肝炎病毒聚合酶链反应
- TT病毒感染的肝炎患者外周血单个核细胞中TT病毒复制的研究及克隆测序
- 1999年
- 目的 了解TTV阳性肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)TTV DNA存在及复制情况。方法 采用巢式PCR技术和绿豆芽核酸酶消化方法研究其存在及复制情况,并克隆测序分析证实。结果 16例TTV阳性肝炎患者PBMC中有14例TTV DNA阳性,并同时用绿豆芽核酸酶消化所提取的PBMC DNA,有2例为TTV DNA阳性。这3个序列与日本株和中国株相应位置核苷酸序列同源性大于95％以上(95～98％)。结论 我们在国内外首次报道TTVDNA可在TTV阳性肝炎患者PBMC中存在及复制,表明肝细胞并非为TTV感染和复制的唯一场所。
- 何忠平周育森戴旺苏张剑平王海涛崔振宇
- 关键词：TT病毒外周血单个核细胞
- C型乙型肝炎病毒的全基因组序列分析被引量：2
- 2003年
- 目的 探索乙型肝炎病毒 (HBV)全基因组的结构特点。方法 应用直接PCR基因分型法确定HBV基因型 ,然后随机选择 1例单纯HBVC基因型感染的患者血清 ,分 3个相互重叠片段扩增HBV基因并分别克隆测序。利用VectorNTISuite 7 0软件包、GeneDoc 2 6和TreeView 1 5,将该 3个基因片段拼接为全基因组序列 ,命名为BD HB1,并进行基因进化树分析和同源性比较。结果 HBVC基因型序列全长为 3 2 15bp ,其中A占 2 2 2 % ,G占2 2 4% ,C占 2 6 8% ,T占 2 8 6% ;有S、C、P和X区 4个开放读码框架 (ORFs) ;HBsAg亚型为adr ;HBVRT区 549～552aa为YMDD ,未发生变异 ;未发现前C区nt1896G变异 :BCP区nt1762、1764发生双突变。对HBV分段序列及全基因组序列进行基因进化树分析显示 ,BDHB1与HBVVC基因型的同源性最高。结论 BDHB1基因组符合HBVC基因型结构特点 ,在BCP区存在双突变。
- 董庆鸣何忠平庄辉宋淑静戴旺苏
- 关键词：HBV基因型基本核心启动子全基因组序列分析
- 血清乙肝病毒DNA煮沸抽提法的建立和应用被引量：5
- 2003年
- 目的 建立一种简便的血清HBV DNA抽提方法一煮沸抽提法,并将其应用于巢式PCR扩增。方法 选取16份CHB血清,分别应用直接煮沸法和异硫氰酸胍-酚/氯仿法进行HBV DNA抽提后,进行荧光定量PCR测定;并以煮沸法抽提样品为模板,进行HBV DNA P区部分片段巢式PCR扩增。结果 将上述两种抽提方法的荧光定量PCR结果取对数后进行直线相关分析和配对样本t检验,结果显示:两种方法的定量PCR结果之间存在良好的相关性(r=0.696,P=0.003),且二者定量PCR结果无差异(P=0.663)。16份标本巢式PCR扩增均为阳性,PCR产物分子量大小与预期值相符。结论 直接煮沸法抽提HBV DNA,简便、快速、效果好,适用于HBV的科研和临床检测工作。
- 闫杰李鑫何忠平宋淑静戴旺苏
- 关键词：血清乙型肝炎病毒HBV聚合酶链反应乙型肝炎
- 12例TTV DNA阳性肝炎患者临床分析
- 1999年
- 1997年底日本学者发现一种新的肝炎病毒并命名为TTV。根据日本报道的TTV基因序列,我们建立了套式聚合酶链反应(nested-PCR)方法,对1997年3月～1998年4月的90份急慢性肝炎及重型肝炎患者血清进行检测,发现12例TTV DNA阳性(13.3)％。现将这12例患者临床资料报告如下。 一、一般资料 12例患者中男性8例,女性4例,平均年龄41岁,诊断为急性肝炎者7例,(其中4例为非甲-戊型肝炎且排除HBV和CMV感染,2例抗HAV-IgM阳性,1例抗-HEV阳性)。
- 卜志军何忠平周育森戴旺苏徐道振
- 关键词：肝炎患者DNA阳性急性肝炎套式聚合酶链反应急慢性肝炎
- 19例SARS死亡病例免疫学特征分析
- 2004年
- 目的 总结 19例严重急性呼吸综合征 (SARS)死亡病例的免疫学特点。方法 分析SARS死亡病例的一般临床特征 ,并用流式细胞仪检测T淋巴细胞及其亚群、NK和B细胞绝对计数 ,并与艾滋病 (AIDS)患者及正常对照组比较。结果 SARS死亡病例的淋巴细胞总数、T、T4和T8淋巴细胞绝对数均显著低于AIDS组及正常对照组(P <0 0 0 1) ,4项指标最低值分别为 85个 /mm3 、3 8个 /mm3 、2 6个 /mm3 和 14个 /mm3 ;SARS组的T4/T8淋巴细胞比值高于AIDS组 (P <0 0 0 1) ,与正常对照组无显著性差异 (P =0 8663 ) ;NK和B淋巴细胞低于正常组 (P <0 0 0 1) ,最低值分别为 2个 /mm3 和 17个 /mm3 。结论 SARS患者的细胞和体液免疫功能明显低下。检测T淋巴细胞及其亚群、NK和B细胞绝对数有助于判断SARS患者的病情和预后 。
- 董庆鸣何忠平庄辉宋淑静张剑平刘顺爱姚均刘志英冯鑫戴旺苏
