董庆鸣
- 作品数：48 被引量：414H指数：11
- 供职机构：北京地坛医院更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助北京市科委课题国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SARS患者外周血B淋巴细胞和自然杀伤细胞动态变化被引量：4
- 2004年
- 目的 研究严重急性呼吸综合征(SARS)患者的外周血B淋巴细胞和自然杀伤(NK)细胞动态变化。方法 应用流式法对240例SARS患者的602份系列标本外周血B淋巴细胞和NK细胞进行绝对计数测定。结果 SARS患者的B淋巴细胞和NK细胞计数显著低于正常人(P<0.001);重型(极重型)患者明显低于普通型(P<0.001)。治愈组SARS患者的B淋巴细胞于发病时处于低水平,但于发病后第2周开始上升,然后随病情恢复逐渐升至正常水平。但NK细胞于发病时已处于低水平,至发病后第2周继续下降,于发病后第5周有所上升,但仍未恢复至正常水平。结论 SARS患者的B淋巴细胞和NK细胞计数与病情轻重有关,测定SARS患者的该两种细胞计数有助于判断预后。
- 董庆鸣何忠平庄辉宋淑静戴旺苏张四萍陈志海孙静媛
- 关键词：外周血B淋巴细胞严重急性呼吸综合征传染性非典型肺炎
- 转化生长因子β1启动子区C-509T位点基因多态性与肝纤维化关系被引量：4
- 2006年
- 目的:建立多聚酶链式反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)法检测转化生长因子β1(TGF-β1)启动子区C-509T位点的变异并探讨其在肝纤维化中的作用．方法:根据TGF-β1启动子区基因设计引物, 在C-509T位设计Bsu36 I酶切位点,根据PCR 产物酶切结果判断该位点为C或T．观察对象为慢性乙型肝炎患者50例,乙型肝炎后肝硬化患者46例．结果:测序显示本文两株纯合子与TGF-β1启动子区序列同源性在99％以上,并在C-509T 位点出现预期变异:乙型肝炎和乙型肝炎后肝硬化两组都是以CT基因型为主,但是肝硬化组CC基因型(28.3％)高于TT基因型(19．6％), 而肝炎组TT基因型(22％)高于CC基因型(4％), 几组之间有显著性差异(P<0．01)．结论:本文建立的方法可用于TGF-β1启动子区C-509T住点基因多态性的检测,该位点CC 基因型可能与肝纤维化有关．
- 黄玉波魏红山董庆鸣刘志英郭晶晶成军毛羽
- 关键词：多聚酶链式反应限制性片段长度多态性分析纤维化转化生长因子Β1
- 中国11城市乙型肝炎病毒慢性感染者中乙型肝炎病毒基因型分布被引量：38
- 2007年
- 目的了解中国乙型肝炎病毒（HBV）慢性感染者中HBV基因型的分布情况。方法收集北京、清远、深圳、石家庄、汉川、南京、长春、济南、聊城、宁波和温州市共1214份HBV DNA阳性的慢性HBV感染者血清样本,用型特异性引物聚合酶链反应法（PCR）进行基因型测定,并对其中部分样本以PCR产物直接测序验证。结果在1214份血清中,检测到A基因型9例,占0．7%;B基因型345例,占28．4%;C基因型709例,占58．4%;B、C混合基因型（B＋C）151例,占12．4%。未检测到其他基因型。北方地区（长春、北京、石家庄市等）慢性HBV感染者中,C基因型比例较高,分别为58．2%、67．5%和63．6%,山东省聊城和济南市的C基因型比例分别高达90．2%和87．9%。随地理位置南移,B基因型比例逐渐增加,广东省清远和深圳市的B基因型比例分别为71．4%和63．6%。结论HBV基因型分布有明显地区差异。在中国慢性HBV感染者中,HBV C和B基因型为主要流行株。北方地区以C基因型为优势株,而南方地区则B基因型较为多见。
- 高俊薇李雅娟庄辉李杰王佳董庆鸣陈雅洁牛俊奇马为民赵伟赵保安钟金群
- 关键词：乙型肝炎病毒聚合酶链反应基因型
- 乙型肝炎病毒聚合酶链反应基因分型法的建立及应用被引量：20
- 2003年
- 目前应用基因序列测定法分析乙型肝炎病毒(HBV)基因型虽然结果可靠,但操作较复杂,且费用较高,不适用于大规模的临床和流行病学调查.旨在建立一种简便的HBV基因分型法,即基因型特异引物PCR法,并用此法对 2001年北京地坛医院110例慢性乙型肝炎患者的HBV基因型进行了分析.
- 王小红何忠平庄辉阎杰董庆鸣宋淑静
- 关键词：乙型肝炎病毒聚合酶链反应基因分型
- 异源双链泳动分析法快速检测TT病毒基因型被引量：9
- 2003年
- 目的 建立一种简单、敏感、特异和成本低的TT病毒 (TTV)基因型测定方法。方法采用巢式聚合酶链反应方法 (nPCR)对 96名正常人和 180例各型肝炎患者血清标本进行TTVDNA检测 ,然后采用异源双链泳动分析法 (HMA)和序列测定分析法对TTVDNA阳性标本进行基因分型。结果 各型病毒性肝炎中TTVDNA阳性率为 2 2 .2 % (40 / 180 ) ,正常人为 19.8% (19/ 96 ) ,两者差异无显著性 (χ2 =0 .2 2 0 ,P =0 .6 39)。在甲、乙、丙、戊型肝炎和非甲～戊型肝炎患者中TTVDNA阳性率分别为2 0 .0 % (6 / 30 )、16 .7% (5 / 30 )、2 3.3% (7/ 30 )、36 .7% (11/ 30 )和 18.3% (11/ 6 0 )。在 4 0例TTVDNA阳性标本中 ,经HMA法分型 ,G1型为 5 0 .0 % (2 0 / 4 0 ) ,G2型为 17.5 % (7/ 4 0 ) ,混合型为 2 5 .0 % (10 / 4 0 ) ,另有 7.5 %(3/ 4 0 )未能分型。 10例TTV混合型感染的标本经克隆测序及基因进化树分析 ,5例为G1和G2型 ,2例为G1和G3型 ,1例为G1和G4型 ,1例为G2和G3型 ,1例为G1、G2和G3混合型感染。结论 HMA是一种简单、敏感、特异和经济的分型法 ,可用于TTV基因型分型。
- 何忠平庄辉姚均董庆鸣戴旺苏宋淑静
- 关键词：TT病毒基因型
- 巢式聚合酶链反应检测SEN病毒方法的建立被引量：1
- 2002年
- 目的 建立用于 SEN病毒 (SENV)检测的巢式聚合酶链反应 (n PCR)方法。 方法 选择 SENV各亚型间高度保守的 5′端非编码区 (5′-NCR)序列设计 2对特异性引物 ,建立可同时检测 SENV所有亚型的 n PCR方法。对 1 73份慢性乙型肝炎 (CHB)患者血清和 96份正常人血清进行 SENV检测 ,并随机选择 3份 PCR阳性产物进行克隆测序。 结果 倍比稀释实验表明该方法的终检稀释度为 1 0 3。PCR产物克隆测序结果显示 :各分离株与 Genbank收录的 SENV序列相应区段同源性为 95 %～ 96%。CHB患者 SENV感染率为 86.1 % ,正常人为 85 .1 % ,二者差异无显著性 (χ2 =0 .3 81 ,P=0 .5 3 7)。 结论 该方法敏感、特异且简便经济 ,适于开展
- 闫杰何忠平庄辉董庆鸣宋淑静
- 关键词：SEN病毒巢式聚合酶链反应流行病学
- 套式聚合酶链反应法检测外周血单个核细胞中HBcVccDNA被引量：5
- 2008年
- 目的:建立套式聚合酶链反应法(nPCR)检测慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)中乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA(HBV cccDNA)。方法:根据HBV基因组DNA正负链上下游缺口序列,设计两套相对保守的引物,建立HBV cccDNA套式PCR,并用该法检测200例慢性乙型肝炎患者PBMC中HBV cccDNA。结果:该法检测200例慢性乙型肝炎患者,HBV cccDNA阳性率为60%。结论:套式PCR法简便、灵敏,可用于测定PBMC中HBV cccDNA。
- 郑守虎董庆鸣
- 关键词：乙型肝炎病毒慢性乙型肝炎
- SARS患者血浆中炎性及抗炎细胞因子的检测及其临床意义评估被引量：15
- 2004年
- 目的 观察严重急性呼吸综合征 (severeacuterespiratorysyndrome ,SARS)患者体内炎性细胞因子 (IL 12P70、IL 1β、TNF α、IL 6、IL 8)和抗炎因子 (IL 10 )在疾病进程中的反应及探讨其临床意义。方法 将处于一系列年龄段的 4 7个SARS患者分为 2组 :治愈组 (n =2 7) ,死亡组 (n =2 0 ) ,另设正常对照组 (n =10 ) ;用BDCBA(Cytometricbeadarray)的方法对上述 6种细胞因子进行分析检测 ,用统计学分析软件SPSS10 .0进行统计分析。结果 所有 4 7名患者炎性因子 (IL 12P70、IL 1β、TNF α、IL 6、IL 8)和抗炎细胞因子 (IL 10 )较正常对照组均显著升高 (P <0 .0 5 ) ;死亡组IL 12P70、IL 1β、TNF α、IL 6、IL 8和IL 10较治愈组显著升高 (P <0 .0 5 )。对治愈组而言 ,IL 6在发病 2～ 12d(中位数 7d)达到峰值 ,之后呈显著下降趋势 (P <0 .0 5 ) ;而IL 8则在发病后 8～ 19d(中位数 13d)达到最高 ,之后显著下降 (P <0 .0 5 ) ;相应地 ,IL 6 IL 10在发病后 2～ 12d(中位数 7d)显著高于发病后 8～ 19d(中位数 13d)和恢复期比值。结论 高浓度的血浆炎性因子 (IL 12P70、IL 1β、TNF α、IL 6、IL 8)和抗炎因子 (IL 10 )提示发生在SARS患者的严重炎性和抗炎反应 ;IL 6是早期炎性反应中的主要炎性因子 ,可能对?
- 刘志英姚均何忠平董庆鸣宋淑静冯鑫闫杰戴旺苏张剑平刘顺爱
- 关键词：SARS血浆炎性抗炎细胞因子严重急性呼吸综合征SARS
- 血管紧张素ⅡⅠ型受体基因A1166C位点基因多态性与肝硬化的关系被引量：1
- 2006年
- 目的:建立多聚酶链式反应．限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)法检测血管紧张素ⅡⅠ型受体基因(ATIR)A1166C位点的多态性．方法:对50例血清抗HBs阳性的健康对照者及46例HBV感染后肝硬化患者的血管紧张素ⅡⅠ型受体基因A1166C位点基因多态性的多态性进行分析．根据血管紧张素ⅡⅠ型受体基因设计引物,在A1166C位设计DdeⅠ酶切位点,根据PCR产物酶切结果判断该位点为A或C．结果:两株纯合子与AT1R序列同源性在99%以上,并在A1166C位点出现预期变异;肝炎和肝硬化两组间A1166C位点无论是基因型还是等位基因均无显著性差异(P>0．05)．结论:PCR-RFLP的方法可用于AT1R基因A1166C位点基因多态性的检测,该位点的变异尚未显示其与肝纤维化有关．
- 黄玉波董庆鸣宋淑静魏红山刘志英成军毛羽
- 关键词：多聚酶链式反应限制性片段长度多态性分析纤维化
- 戊型肝炎病毒 (HEV)ORF2.1 基因重组蛋白的表达、纯化及其应用
- 董庆鸣
- 关键词：戊型肝炎抗-HEV蛋白质纯化
