徐田云
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：徐州医学院研究生学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省研究生培养创新工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 华支睾吸虫感染小鼠肝组织细胞因子动态变化的初步观察被引量：2
- 2011年
- 目的观察小鼠感染华支睾吸虫囊蚴后肝脏病理学特征及IFN-γ、IL-4、IL-12表达情况，探讨IFN-γ、IL-4、IL-12在免疫调控中的作用及意义。方法分别在感染后的不同时段剖杀小鼠，取其肝脏，采用石蜡切片，H—E染色，光镜观察肝脏病理变化情况；采用SABC免疫组织化学染色法测定IFN-γ、IL-4、IL-12在华支睾吸虫感染小鼠肝脏组织中表达水平的动态变化。结果H—E染色：感染后1天，小鼠肝脏无明显变化。感染后4天，小鼠肝脏轻度肿胀，肝脏汇管区表现为轻度炎症反应。随着病程的发展病理改变趋于严重。免疫组织化学结果：Th1细胞凶子IL-12和IFN-γ的表达呈现大致相同的趋势，在感染后1周开始上升，在4周达高峰，随后下降，至第12周仍高于正常组水平（P〈0．05）。而IL-4的表达水平则自感染后第1周开始持续上升，-直持续至感染后第12周实验观察结束，且随感染时问延长而明显升高。结论免疫组织化学检测结果提示细胞因子IFN-γ、IL-12和IL-4的阳性表达主要在汇管区、肝小叶坏死区的淋巴细胞和巨噬细胞的胞质，肝细胞未见阳性表达。华支睾吸虫感染的免疫应答发生了由Th1免疫应答向Th2免疫应答转变的趋势；华支睾吸虫病前期Th1细胞免疫应答占优势，后期Th2细胞免疫应答占优势。
- 曹磊磊付琳琳尤红娟孙伟徐田云孔德龙李向阳刘宜升郑葵阳
- 关键词：华支睾吸虫细胞因子IL-4IL-12
- 抗华支睾吸虫成虫抗原McAb制备及功能鉴定的研究
- 2012年
- 目的利用杂交瘤技术建立分泌抗华支睾吸虫成虫抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株并对其分泌抗体的免疫学活性进行初步鉴定。方法以华支睾吸虫成虫抗原免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞与Sp2／0骨髓瘤细胞进行融合，筛选分泌高滴度单克隆抗体的杂交瘤细胞株，采用动物体内诱生的方法制备单克隆抗体并对其纯化，测定所制备单抗效价和其免疫球蛋白亚类，检测单抗与猪囊尾蚴、弓形虫、疟原虫和日本血吸虫抗原的交叉反应，观测单抗对虫体的识别部位和其与感染小鼠肝脏组织中抗原的结合情况。结果获得1株分泌高滴度抗华支睾吸虫成虫抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株，分泌的单抗命名为D10。其效价达1：200000以上，纯度达90％以上，亚类鉴定为IgGl类；单抗株D10与猪囊尾蚴、弓形虫、疟原虫和日本血吸虫抗原无交叉反应；免疫荧光法见其与华支睾吸虫成虫表皮及虫卵结合；免疫组化显示单抗株D10与病变肝脏组织中汇管区及周围间质中的抗原结合明显。结论制备的单抗株D10具有高效价和高特异性，为华支睾吸虫病的研究及华支睾吸虫病诊断抗体的研制奠定了基础。
- 孔德龙孙伟王东辉刘瀛汤仁仙付琳琳徐田云刘宜升郑葵阳
- 关键词：华支睾吸虫单克隆抗体ELISA
- 华支睾吸虫感染小鼠肝脏中TLR2 mRNA动态表达的初步研究
- 2011年
- 目的观察华支睾吸虫感染小鼠肝脏中TLR2 mRNA的动态表达。方法建立华支睾吸虫感染小鼠模型,在感染不同时间点(1、2、4、7、14、28、568、4 d)取肝脏,采用逆转录聚合酶链反应检测肝脏TLR2 mRNA的表达,同时行HE染色观察感染小鼠各时间点肝脏病理学变化。结果与未感染对照组相比,感染组自感染后第7 d起TLR2 mRNA表达升高(P<0.05),至第28 d达到高峰,之后开始下降,至第56 d仍高于未感染对照组(P<0.05),第84 d下降至未感染对照组相近水平。病理学观察发现,感染小鼠肝脏于第4 d始,汇管区轻度炎症反应;第7 d,炎症反应加重,或见嗜酸性脓肿;第14 d,嗜酸性脓肿增多,纤维组织增生,周围小胆管增生;第28 d,胆管壁增厚,周围炎性渗出明显;第56 d,胆管上皮不同程度增生,增生的上皮呈腺样结构;第84 d,胆管周围炎性细胞减少,纤维增多,管壁增厚。结论 TLR2 mRNA在华支睾吸虫感染过程中表达升高,推测TLR2可能参与调控华支睾吸虫感染引发的Th1/Th2免疫应答和病理改变。
- 徐田云汤仁仙刘转转付琳琳万青刘宜升孔德龙尤红娟杜文平刘瀛郑葵阳
- 关键词：TOLL样受体华支睾吸虫小鼠肝脏
