彭应枝
- 作品数：10 被引量：65H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划湖南省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 气质联用法测定不同产地莲子心中的有机氯农药残留被引量：4
- 2014年
- 目的 建立气相色谱-质谱（GC-MS）联用法检测莲子心中有机氯农药残留。方法 样品经C18小柱净化或硫酸磺化处理后用GC-MS分析。采用选择离子监测模式（SIM）,以保留时间和特征离子定性,峰面积定量。色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）,程序升温（初始柱温为80℃,保持1 min,以30℃.min-1升到175℃,保持4 min;以6℃min-1至200℃,保持5 min;再以30℃min-1升到300℃,保持3 min）,分流比为1：1。结果 23种农药在相应范围内线性关性良好（r2均〉0.99）,平均回收率在87.9%～105.3%,RSD均〈6%（n=5）。采用该法对5个不同产地莲子心中农药残留进行分析,未检测到农药残留。结论 该方法简单灵敏、结果准确可靠,可应用于莲子心中农药残留的分析。
- 周芳刘韶彭应枝许雄博陀宇群
- 关键词：气质联用莲子心农药残留有机氯
- 斜率校正“一测多评法”同时测定杜仲中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷和松脂素二葡萄糖苷的含量被引量：7
- 2016年
- 目的:建立斜率校正"一测多评法"同时测定杜仲中京尼平苷酸(GPA)、绿原酸(CHA)、京尼平苷(GP)、松脂素二葡萄糖苷(PDG)含量的方法。方法:以HPLC法含量测定为基础,CHA为对照,计算GPA、GP、PDG的斜率相对校正因子,并比较斜率校正"一测多评法"与外标法两种结果相关性,从而验证斜率校正"一测多评法"的准确性,最终建立测定杜仲多种活性成分的斜率校正"一测多评法"。结果:在一定的线性范围内,GPA、GP、PDG的斜率相对校正因子分别为:0.762 8,0.478 6,0.711 2,重复性良好。斜率校正"一测多评法"计算的含量值与外标法实测值相关性较好,56批杜仲样本中GPA、GP、PDG含量结果的相关系数均大于0.99。结论:建立的斜率校正"一测多评法"准确性高,可用于杜仲中GPA、CHA、GP、PDG活性成分的含量测定。
- 刘蕊刘韶彭应枝许雄博资文李方飞
- 关键词：京尼平苷酸绿原酸京尼平苷
- 气-质联用法测定莲子心中的氨基酸被引量：2
- 2012年
- 目的:建立用气相色谱-质谱联用技术对中药莲子心中的氨基酸进行定性定量分析的方法。方法:莲子心采用水(1∶35)、6 mol·L-1盐酸(1∶25)高温回流提取,提取液经BSTFA+1%TMCS衍生后进样,采用全扫描(Scan)定性,选择离子监测(SIM)内标法定量。色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25μm×0.25 mm),初始柱温为100℃,保持3 min,程序升温8℃·min-1至300℃,保持6 min,分流比为10∶1。结果:测得水解氨基酸15种,游离氨基酸13种,总含量分别为7.14%和0.13%。样品的平均回收率(n=5)在85.7%～109.2%之间;RSD在0.77%～4.85%之间。结论:该方法处理过程简单,灵敏度和选择性高,可用于莲子心中氨基酸的分析测定。
- 周芳刘韶彭应枝邓梦如
- 关键词：莲子心氨基酸
- 杜仲质量控制研究
- 目的:杜仲是我国特有名贵中药材，药用历史悠久，具有补肝肾、降血压和血糖、调血脂、抗菌和抗氧化等药理活性。但是由于产地和生长环境各异，加工不规范，市面上杜仲质量参差不齐。《中国药典》以性状、薄层色谱及松脂素二葡萄糖苷含量作...
- 彭应枝
- 关键词：指纹图谱活性成分
- 文献传递
- 近红外光谱技术结合化学计量学快速测定杜仲中松脂素二葡萄糖苷和京尼平苷酸的含量被引量：6
- 2016年
- 应用近红外光谱技术并结合化学计量学建立杜仲中松脂素二葡萄糖苷(PDG)和京尼平苷酸(GPA)含量测定模型。以积分球漫反射方式采集近红外光谱数据,应用一阶微分、多元散射校正(MSC)等优选光谱数据预处理方法和竞争自适应加权采样(CARS)筛选最优波长变量,采用偏最小二乘法(PLS)和交叉验证法建立PDG和GPA的定标模型。PDG和GPA的定标模型显示出良好的预测效果,其校正集的相关系数分别为0.961 5和0.958 3,交互验证均方差分别为0.001 5和0.006 4。表明此快速预测模型准确可靠,适合快速测定杜仲中的PDG和GPA,为杜仲质量控制在线化提供了新思路。
- 李方飞彭应枝许雄博资文刘蕊刘韶
- 关键词：近红外光谱偏最小二乘法京尼平苷酸
- 基于指纹图谱和化学计量学技术筛选张家界产杜仲的标志性成分被引量：5
- 2015年
- 目的:筛选张家界产杜仲区别于其他产地杜仲的标志性成分。方法:采用HPLC法研究不同产地杜仲的指纹图谱;采用偏最小二乘-线性判别以及竞争自适应采样法分析张家界杜仲和其他产地杜仲的差异性成分。结果:得到了40批不同产地杜仲指纹图谱,并筛选出张家界杜仲区别于其他地区杜仲的4个标志性色谱峰,其中3个峰鉴定为京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷,另1个为未知的木质素类化合物。结论:采用指纹图谱和化学计量学技术能较好地筛选出张家界产杜仲区别于其他产地杜仲的标志性成分,为张家界杜仲申报地理性标志药材提供数据基础。
- 资文刘韶彭应枝
- 关键词：指纹图谱化学计量学
- 反相高效液相法测定甜叶菊中莱鲍迪苷A和甜菊糖苷的含量被引量：5
- 2013年
- 目的建立反相高效液相色谱法（RP．HPLC）测定甜叶菊中莱鲍迪苷A（RA）和甜菊糖苷（ST）的含量。方法采用welchMaterials XB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈．10mmol·L^-1磷酸酸钠缓冲液（pH=2．67，35：65，v～）为流动相，流速0．7mL·min^-1，检测波长210nm，柱温30℃，进样量5此。结果以外标法定量，RA和sT均在O．25～2．50mg·mL^-1与峰面积线性关系良好，r〉0．9995。RA回收率为100．3％，RSD为2．3％（n=6），ST回收率为101．0％，RSD为2．5％（n=6）。结论本方法快捷、准确、可靠，易操作，可用于甜叶菊及相关产品中RA和ST含量测定。
- 彭应枝周芳董界何文艳刘韶
- 关键词：甜菊糖苷反相高效液相色谱法
- GC-MS结合化学计量学用于抗病毒口服液挥发油的研究被引量：5
- 2015年
- 目的分析水蒸气蒸馏法提取的抗病毒口服液挥发油成分。方法 GC-MS检测挥发油,利用直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的重叠峰解析得到各组分的纯色谱图和质谱,并采用面积归一法进行定量。结果共检出63种化合物,鉴定出34个化合物,占总挥发油化学成分总量的90.0%。其中主要成分百秋里醇占20.53%,榄香素占18.24%,β-细辛醚占13.92%,4-异硫氰基-1-丁烯占5.19%。结论应用GC-MS结合化学计量学方法在抗病毒口服液中检测得到更多的挥发油成分,进一步完善了抗病毒口服液的质量控制标准。
- 许雄博刘韶彭应枝
- 关键词：抗病毒口服液挥发油化学计量学
- 张家界杜仲叶的化学成分研究被引量：9
- 2013年
- 目的研究张家界产杜仲叶中的化学成分。方法采用聚酰胺吸附树脂、LSA-5B大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶柱,高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,并结合理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从张家界产的杜仲叶中分离得到了9个化合物,分别鉴定为:京尼平苷酸、绿原酸甲酯、绿原酸、咖啡酸、槲皮素木糖基葡萄糖苷、芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素。结论其中绿原酸甲酯是首次从杜仲叶中分离得到。
- 彭应枝邓梦茹周芳刘韶
- 关键词：杜仲叶化学成分
- GC-MS/SIM法测定不同产地杜仲叶中的氨基酸被引量：18
- 2012年
- 目的建立杜仲叶中氨基酸含量测定的GC-MS/SIM方法,并用此方法测定不同产地杜仲叶中氨基酸含量。方法杜仲叶采用6mol.L-1盐酸提取,提取液经BSTFA+1%TMCS衍生化后进样,全扫描定性,选择离子监测内标法定量。色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30m×0.25μm×0.25mm),初始柱温为100℃,保持3min,程序升温8℃.min-1至300℃,保持6min,分流比为10∶1。结果各氨基酸在相应的范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率在89.6%～106.3%(n=5),RSD在1.7%～6.0%。采用该法对4个不同产地的杜仲叶进行氨基酸的含量测定,结果表明杜仲叶中含有氨基酸15种,湖北恩施产杜仲叶氨基酸含量较高,为9.95%;重庆长寿产杜仲叶氨基酸含量较低,为5.80%。结论本法简便灵敏、重现性好、准确度高,适用于杜仲叶中氨基酸的分离检测。
- 周芳刘韶邓梦如彭应枝
- 关键词：气质联用杜仲叶氨基酸
