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氟尿嘧啶为主方案持续和间断输注治疗晚期结直肠癌被引量：1: 2002年; 目的:比较氟尿嘧啶(5-FU)持续静脉输注120小时和每天静脉输注2小时,连续5天的两种给药方法治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法:17例晚期结直肠癌患者接受5-FU 2.5g+5%葡萄糖注射液100 m1置入Baxter公司生产的049002便携式泵持续输注120小时(A组);16例晚期结直肠癌患者接受5-FU500mg+5%葡萄糖注射液500 ml每天输注2小时,连续5天(B组)。33例均联合亚叶酸钙(CF)200 mg+5%葡萄糖注射液100 ml输注1小时,连续5天;羟基喜树碱(HCPT)10 mg+5%葡萄糖注射液250ml输注2小时,连续6天。每3～4周为1疗程,连续2疗程后进行疗效评价。结果:A组17例中CR 1例,PR 8例,RR 52.94%,B组16例中CR 0例,PR 3例,RR 18.75%。两组疗效x^2检验有差异(P<0.05)。不良反应主要有白细胞下降、口腔溃疡、呕吐和腹泻,经Wiloxon秩和检验,两组结果差异无显著性(P值>0.05)。结论:5-FU持续静脉输注120小时方法治疗晚期结直肠癌的近期疗效优于间断静脉输注方法,而且毒性可以耐受,尤其适宜老年患者。; 朱玉芬张瑞芳邹海萍宋淼皓王德兴杨晓燕; 关键词：晚期亚叶酸钙氟尿嘧啶羟基喜树碱持续静脉输注

肿瘤患者尿样中伪尿核苷定量320例分析: 2004年; 目的：验证尿中伪尿核苷(pseudouridine)水平与肿瘤的相关性。方法：采用HPLC方法测定了肿瘤患者、非肿瘤患者和正常人尿中的伪尿核苷和肌酐浓度。结果：肿瘤患者尿伪尿核苷和肌酐浓度比值的平均值为49．08±20．61，显著高于正常人平均值27．55±7．52(P<0．01)，高于非肿瘤患者的平均值33．22±5．87，检测灵敏度为53．12％；以正常人样本计算伪尿核苷检测特异性为98％，以非肿瘤患者为样本计算得到伪尿核苷检测特异性为95．48％。伪尿核苷水平的升高与常用的血清学肿瘤指标(AFP，CEA等)的升高有相关性，它们的联合检测灵敏度为88．16％。伪尿核苷水平在带瘤组(51．48±21．27)和手术根治组(40．65±15．47)间也有显著差异(P<0．01)。结论：尿伪尿核苷的测定在肿瘤患者的诊断及治疗，随访中有着一定的临床应用价值。; 王德兴张瑞芳朱玉芬周小寒; 关键词：HPLC 肿瘤肿瘤

硫酸吗啡与盐酸吗啡普通片对照治疗中、重度癌痛84例被引量：6: 2004年; 目的:评价硫酸吗啡与盐酸吗啡普通片对癌症疼痛的镇痛疗效及不良反应。方法:采用多中心随机对照试验,试验组(n=44)用硫酸吗啡,对照组(n=40)用盐酸吗啡,起始量均为10-30mg,每4-6h用1次,进行个体剂量滴定,达到无痛或基本无痛的维持量继续应用,共7d。结果:2组的疼痛完全缓解率分别为77.3％与77.5％,显著缓解率为95.5％与97.5％,总有效率为100％。结论:硫酸吗啡与盐酸吗啡片治疗中、重度癌痛均有显著疗效。; 潘慧君周荣耀杜敏张瑞芳陆燕燕; 关键词：硫酸吗啡盐酸吗啡

阿法骨化醇治疗老年骨质疏松症的双盲对照试验被引量：7: 1997年; 目的：观察阿法骨化醇治疗骨质疏松的疗效及安全性。方法：Ａ组２８例（男性１例，女性２７例，年龄６３±ｓ７ａ），服淀粉加葡萄糖酸钙（３ｇ／ｄ）；Ｂ组２８例（男性４例，女性２４例，年龄６５±８ａ），服阿法骨化醇（０．５μｇ，ｑｄ）加葡萄糖酸钙（３ｇ／ｄ），２组疗程均为３ｍｏ。结果：Ｂ组疼痛症状改善率为７１％，显著高于Ａ组２１％（Ｐ＜０．０１）。Ｂ组跟骨骨密度、血清碱性磷酸酶显著高于Ａ组。Ｂ组治疗后尿羟脯氨酸及吡啶并酚显著减低，无明显不良反应。结论：阿法骨化醇对老年性及绝经后骨质疏松的疼痛症状有较好疗效，并能增加骨密度。; 徐尚忠黄伟民任建英张瑞芳朱汉民; 关键词：阿法骨化醇骨质疏松老年人

恶性肿瘤相关物质TSGF408例临床分析被引量：2: 2004年; 目的：验证TSGF水平与恶性肿瘤的相关性。方法：采用癌症快速检测试剂盒测定了恶性肿瘤患者、非肿瘤患者和正常人血中TSGF的浓度。结果：恶性肿瘤患者中带瘤组TSGF的均值为(69．2±17．2)u／ml，显著高于正常人的TSGF均值(56±6．9)u／ml(P<0．01)。检测灵敏度为58、6％，特异性为90．2％。TSGF的升高与常用的血清学肿瘤指标(AFP、CEA等)的升高无相关性，两者联合检测灵敏度为91％。TSGF在治疗有效组治疗前后阳性人数有所减少，均值有显著性差异。而在治疗无效组治疗前后阳性人数无变化，均值无显著性差异。结论：TSGF作为肿瘤检测标志物有一定的临床应用价值，且简便快捷、价格低廉。; 杨晓燕张瑞芳朱玉芬邹海苹; 关键词：TSGF 恶性肿瘤

吉西他滨联合顺铂治疗30例非小细胞肺癌: 2005年; 目的:评价吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法:30例晚期非小细胞肺癌,初治14例,复治16例,采用吉西他滨1000mg/m2,第1、8天静脉滴注。顺铂:80mg/m2,分3天静脉滴注,21天为1个周期,至少连用2个周期。结果:部分缓解(PR)14例,无变化(NC)13例,病变进展(PD)3例,有效率为46.67%。主要毒副反应为骨髓抑止、恶心和呕吐等。结论:吉西他滨联合顺铂对治疗非小细胞肺癌有较好的临床疗效,毒副反应轻,易耐受。; 朱玉芬张瑞芳邹海萍杨晓燕朱菁; 关键词：非小细胞肺癌化疗吉西他滨顺铂

金龙胶囊治疗晚期癌症30例观察: 2005年; 目的：观察金龙胶囊口服治疗晚期癌症临床效果。方法：30例患者分为两组，金龙胶囊+化疗组14人，单药金龙胶囊组16人。结果：在显效病例中金龙胶囊+化疗组有效率高于单药组，而两组总有效率无明显差异。结论：金龙胶囊对患者血色素、白蛋白、免疫指标有一定提升作用，对肿瘤指标(CEA)有一定抑制作用，较明显地提高了癌症患者的生活质量，其中金龙胶囊+化疗组对癌灶缩小较明显，可作为化疗增效药，而对无化疗指征的患者可作为临床首选药物之一，对癌灶缩小也有一定作用，服用方便对临床症候改善有益。; 邹海萍张瑞芳朱玉芬杨晓燕朱菁王新; 关键词：金龙胶囊口服癌症

生物反应调节剂治疗恶性胸腔积注30例临床分析: 2002年; 目的：观察生物反应调节剂治疗老年人或不能接受肿瘤药物化疗的恶性胸腔积液患者的疗效和毒性。方法；深静脉留置针行胸腔产式引流＋生物反应调节剂胸腔内注射给药，治疗前后进行胸片或B超检查。结果：显效（CR）：20％（6／30），有效（PR）：60％（18／30），无效（NR）：20％（6／30），总有效率80％（24／30）。不良反应有胸痛、发热、恶心呕吐，但极少见。结论：生物反应调节剂治疗老年人或不能接受抗肿瘤药物化疗的恶性胸腔积液患者疗效肯定，毒副反应轻微。; 朱玉芬张瑞芳等; 关键词：生物反应调节剂恶性胸腔积液

扶正抑癌方对人结肠癌细胞裸鼠肝转移的影响被引量：13: 2005年; 目的观察扶正抑癌方抗大肠癌肝转移的作用,并探讨其可能的作用机制。方法将40只BALB/C裸鼠随机分为5组:模型组、中药组、化疗组、防治组、联合组,以5×106个/m l浓度的LoVo细胞悬液0.2 m l接种于裸鼠脾脏,建立大肠癌肝转移模型。后4组分别予扶正抑癌方治疗、5-Fu治疗、扶正抑癌方防治、扶正抑癌方+5-Fu治疗,分别从移植瘤和转移瘤的重量、形态学以及血清癌胚抗原浓度来观察扶正抑癌方的疗效。结果与模型组相比,防治组、联合组、化疗组脾脏接种瘤、肝脏转移瘤重量均减轻(P<0.05),其中联合组低于化疗组(P<0.05);而且联合组、化疗组CEA含量明显降低(P<0.05)。中药组上述指标无显著差异(P>0.05)。结论扶正抑癌方联合5-Fu可以降低模型动物的肝转移发生率,抑制脾脏接种瘤、肝脏转移瘤的生长。; 盛学仕张瑞芳庞慧芳章忱卫洪昌; 关键词：扶正抑癌方大肠癌动物实验

胃腺癌的血管内皮细胞生长因子和KDR受体的表达及其临床意义被引量：13: 2001年; 目的：研究胃腺癌的血管内皮细胞生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ，ＶＥＧＦ）及其受体ＫＤＲ（ＶＥＧＦＲ）的表达，并探讨其临床意义。方法：应用免疫组织化学染色法检测ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ的表达，并分析其与６１例胃腺癌临床病理特征之间的关系。结果：胃腺癌组织ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ的阳性表达率分别为５５．９％和３９．３％；其中粘液腺癌和管状腺癌表达率较高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ表达率分别为７１．４Ｔ／４２．８％和６１．９％／５２．４％；ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ的阳性表达与ＴＮＭ分期有显著差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），阳性率为Ⅵ＞Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ期，Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ期的表达率分别为８０．０％／５０．０％，６８．２％／４５．５％，４０．０％／３０．０％和３６．８％／３１．６％；胃腺癌并转移患者，ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ的阳性表达分别为７６．２％和４７．６％，远高于无转移的４５．０％和３５．０％（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；术后生存期小于１年的ＶＥＧＦ的表达率为６６．７％，明显高于术后生存期１年以上的５２．２％。; 张瑞芳蔡永葆黄伟良朱玉芳曾艳萧东袁胜涛丁健; 关键词：胃腺癌血管内皮细胞生长因子免疫组织化学

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张瑞芳

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