朱玉芬
- 作品数：15 被引量：29H指数：4
- 供职机构：上海市徐汇区中心医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金上海市卫生局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟尿嘧啶为主方案持续和间断输注治疗晚期结直肠癌被引量：1
- 2002年
- 目的:比较氟尿嘧啶(5-FU)持续静脉输注120小时和每天静脉输注2小时,连续5天的两种给药方法治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法:17例晚期结直肠癌患者接受5-FU 2.5g+5%葡萄糖注射液100 m1置入Baxter公司生产的049002便携式泵持续输注120小时(A组);16例晚期结直肠癌患者接受5-FU500mg+5%葡萄糖注射液500 ml每天输注2小时,连续5天(B组)。33例均联合亚叶酸钙(CF)200 mg+5%葡萄糖注射液100 ml输注1小时,连续5天;羟基喜树碱(HCPT)10 mg+5%葡萄糖注射液250ml输注2小时,连续6天。每3～4周为1疗程,连续2疗程后进行疗效评价。结果:A组17例中CR 1例,PR 8例,RR 52.94%,B组16例中CR 0例,PR 3例,RR 18.75%。两组疗效x^2检验有差异(P<0.05)。不良反应主要有白细胞下降、口腔溃疡、呕吐和腹泻,经Wiloxon秩和检验,两组结果差异无显著性(P值>0.05)。结论:5-FU持续静脉输注120小时方法治疗晚期结直肠癌的近期疗效优于间断静脉输注方法,而且毒性可以耐受,尤其适宜老年患者。
- 朱玉芬张瑞芳邹海萍宋淼皓王德兴杨晓燕
- 关键词：晚期亚叶酸钙氟尿嘧啶羟基喜树碱持续静脉输注
- 奥沙利铂联合表柔吡星和5-Fu治疗晚期胃癌疗效和安全性研究被引量：4
- 2009年
- 目的REAL2研究中使用奥沙利铂的EOF方案由于较好的疗效和安全性获得了广泛关注,但中国胃癌患者对REAL2研究中的三药联合EOF方案耐受性较差,本研究使用了改良的EOF方案,将氟尿嘧啶(5-Fu)由原来的静脉输注21天改为5天,观察奥沙利铂联合5-Fu/LV、表柔吡星治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法30例晚期胃癌患者,初治19例,复治11例。表柔吡星50mg/m^2静脉注射d1,奥沙利铂130mg/m^2静脉滴注2小时d1,5-Fu 375～425mg/(m^2·d)d1～5静脉持续输注120小时,每3周重复,每化疗2个疗程评价1次疗效。结果30例患者中,总缓解率43.33%,完全缓解1例,部分缓解12例。初治病例缓解率52.63%(10/19),略高于REAL2研究中标准EOF方案的42.4%缓解率,复治病例缓解率27.33%(3/11)。KPS评分提高10分以上者10例(33.33%)。在治疗中,主要的Ⅲ～Ⅳ度不良反应为:中性粒细胞减少33.3%(10/ 30),血小板减少10%(3/30),贫血13.33%(4/30),恶心呕吐23.33%(7/30),REAL2研究中标准EOF方案的Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少29.9%,与本研究类似,标准EOF方案中的Ⅲ～Ⅳ度血小板减少4.3%,贫血6.5%,恶心呕吐13.8%,略低于本研究,但在本研究中没有观察到Ⅲ～Ⅳ度发热性中性粒细胞减少及血栓栓塞等严重不良反应,而REAL2研究中,发热性中性粒细胞减少和血栓栓塞均为8.5%。结论奥沙利铂联合5-Fu及表柔吡星的改良EOF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副作用可以很好耐受,值得临床进一步应用。
- 朱博慧朱玉芬
- 关键词：晚期胃癌奥沙利铂氟尿嘧啶表柔吡星
- 结直肠癌组织中PI3K蛋白表达与PIK3CA突变检测
- 本文旨在研究PI3K在结直肠癌中表达及PI3K抑制剂(LY294002)对具有不同转移能力的结肠癌细胞株的毒性.选取60例福尔马林固定的石蜡包埋结直肠癌标本和10例癌旁结肠黏膜对照组织作为研究对象.用免疫组化检测PI3K...
- 肖秀英朱玉芬郭显智柯红林
- 关键词：结直肠癌蛋白表达基因检测
- 文献传递
- 华蟾素联合化疗EOF方案治疗晚期胃癌临床研究被引量：4
- 2012年
- 目的:评估华蟾素联合化疗EOF方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法:选取经病理学证实的(手术47例,胃镜活检13例)晚期胃癌60例,随机分成2组,每组30例。两组均采用相同的EOF化疗方案,即奥沙利铂(L-OHP)135mg/m2d1,表柔比星(EPI-ADM)50mg/m2 d1加5-氟尿嘧啶(5-FU)375～425mg/m2 d1～5,维持120h,每3周重复,治疗组在此基础上,同时应用华蟾素20mL/d×10d;对照组(EOF)应用L-OHP 135mg/m2,EPI-ADM 50mg/m2 d1加5-FU 375-425mg/m2 d1～5,维持120h(静脉泵2mL/h),每3周重复,每化疗2个周期评价1次疗效。结果:治疗组30例中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)12例,进展(PD)3例,对照组3例中完全缓解1例,部分缓解12例,稳定13例,进展4例,治疗组治疗有效率(CR+PR)为50.0%,略高于对照组治疗有效率(43.3%)。中性粒细胞减少、贫血、恶心、呕吐、手足麻木发生率治疗组较对照组低,但血小板III～IV度下降发生率治疗组比对照组高,口腔炎、腹泻发生率2组无显著差异。结论:华蟾素注射液联合化疗EOF方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应小。
- 邹海萍郭显智朱玉芬
- 关键词：华蟾素奥沙利铂晚期胃癌
- 吉西他滨联合顺铂治疗30例非小细胞肺癌
- 2005年
- 目的:评价吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法:30例晚期非小细胞肺癌,初治14例,复治16例,采用吉西他滨1000mg/m2,第1、8天静脉滴注。顺铂:80mg/m2,分3天静脉滴注,21天为1个周期,至少连用2个周期。结果:部分缓解(PR)14例,无变化(NC)13例,病变进展(PD)3例,有效率为46.67%。主要毒副反应为骨髓抑止、恶心和呕吐等。结论:吉西他滨联合顺铂对治疗非小细胞肺癌有较好的临床疗效,毒副反应轻,易耐受。
- 朱玉芬张瑞芳邹海萍杨晓燕朱菁
- 关键词：非小细胞肺癌化疗吉西他滨顺铂
- 金龙胶囊治疗晚期癌症30例观察
- 2005年
- 目的：观察金龙胶囊口服治疗晚期癌症临床效果。方法：30例患者分为两组，金龙胶囊+化疗组14人，单药金龙胶囊组16人。结果：在显效病例中金龙胶囊+化疗组有效率高于单药组，而两组总有效率无明显差异。结论：金龙胶囊对患者血色素、白蛋白、免疫指标有一定提升作用，对肿瘤指标(CEA)有一定抑制作用，较明显地提高了癌症患者的生活质量，其中金龙胶囊+化疗组对癌灶缩小较明显，可作为化疗增效药，而对无化疗指征的患者可作为临床首选药物之一，对癌灶缩小也有一定作用，服用方便对临床症候改善有益。
- 邹海萍张瑞芳朱玉芬杨晓燕朱菁王新
- 关键词：金龙胶囊口服癌症
- 生物反应调节剂治疗恶性胸腔积注30例临床分析
- 2002年
- 目的：观察生物反应调节剂治疗老年人或不能接受肿瘤药物化疗的恶性胸腔积液患者的疗效和毒性。方法；深静脉留置针行胸腔产式引流＋生物反应调节剂胸腔内注射给药，治疗前后进行胸片或B超检查。结果：显效（CR）：20％（6／30），有效（PR）：60％（18／30），无效（NR）：20％（6／30），总有效率80％（24／30）。不良反应有胸痛、发热、恶心呕吐，但极少见。结论：生物反应调节剂治疗老年人或不能接受抗肿瘤药物化疗的恶性胸腔积液患者疗效肯定，毒副反应轻微。
- 朱玉芬张瑞芳等
- 关键词：生物反应调节剂恶性胸腔积液
- 恶性肿瘤相关物质TSGF408例临床分析被引量：2
- 2004年
- 目的：验证TSGF水平与恶性肿瘤的相关性。方法：采用癌症快速检测试剂盒测定了恶性肿瘤患者、非肿瘤患者和正常人血中TSGF的浓度。结果：恶性肿瘤患者中带瘤组TSGF的均值为(69．2±17．2)u／ml，显著高于正常人的TSGF均值(56±6．9)u／ml(P<0．01)。检测灵敏度为58、6％，特异性为90．2％。TSGF的升高与常用的血清学肿瘤指标(AFP、CEA等)的升高无相关性，两者联合检测灵敏度为91％。TSGF在治疗有效组治疗前后阳性人数有所减少，均值有显著性差异。而在治疗无效组治疗前后阳性人数无变化，均值无显著性差异。结论：TSGF作为肿瘤检测标志物有一定的临床应用价值，且简便快捷、价格低廉。
- 杨晓燕张瑞芳朱玉芬邹海苹
- 关键词：TSGF恶性肿瘤
- Tween-80并温热对人膀胱癌EJ/ADM的耐药逆转及作用机制
- 2009年
- 目的观察Tween-80合并温热对人膀胱癌阿霉素耐药细胞株的逆转作用及其机制。方法采用MTT法进行体外药物逆转实验,免疫细胞化学染色显示处理前后耐药细胞P-糖蛋白表达情况。结果①Tween-80合并41℃温热作用前后,EJ/ADM对抗癌药物阿霉素、丝裂霉素、5-氟尿嘧啶等药物的敏感性显著增加(P<0.01);②Tween-80合并41℃温热能够协同抑制p-gp蛋白的表达。结论Tween-80合并41℃温热对人膀胱癌阿霉素耐药细胞的耐药性有逆转作用,逆转机制与其抑制p-gp蛋白的表达有关。
- 刘迪朱玉芬
- 关键词：TWEEN-80多药耐药P-GP
- 肿瘤患者尿样中伪尿核苷定量320例分析
- 2004年
- 目的：验证尿中伪尿核苷(pseudouridine)水平与肿瘤的相关性。方法：采用HPLC方法测定了肿瘤患者、非肿瘤患者和正常人尿中的伪尿核苷和肌酐浓度。结果：肿瘤患者尿伪尿核苷和肌酐浓度比值的平均值为49．08±20．61，显著高于正常人平均值27．55±7．52(P<0．01)，高于非肿瘤患者的平均值33．22±5．87，检测灵敏度为53．12％；以正常人样本计算伪尿核苷检测特异性为98％，以非肿瘤患者为样本计算得到伪尿核苷检测特异性为95．48％。伪尿核苷水平的升高与常用的血清学肿瘤指标(AFP，CEA等)的升高有相关性，它们的联合检测灵敏度为88．16％。伪尿核苷水平在带瘤组(51．48±21．27)和手术根治组(40．65±15．47)间也有显著差异(P<0．01)。结论：尿伪尿核苷的测定在肿瘤患者的诊断及治疗，随访中有着一定的临床应用价值。
- 王德兴张瑞芳朱玉芬周小寒
- 关键词：HPLC肿瘤肿瘤
