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张琳

作品数:4 被引量:36H指数:3
供职机构:山东农业大学农学院更多>>
发文基金:山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金山东省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢产物
  • 1篇丹参
  • 1篇休眠
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇植物
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇内生菌
  • 1篇农业
  • 1篇种子
  • 1篇种子萌发
  • 1篇外源
  • 1篇外源激素
  • 1篇细胞色素P4...

机构

  • 4篇山东农业大学

作者

  • 4篇张琳
  • 1篇周红英
  • 1篇杜秉海
  • 1篇高荣岐
  • 1篇宋振巧
  • 1篇尹燕枰
  • 1篇李圣福
  • 1篇吴承来

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇种子
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
药用植物内生菌资源在农业中的应用与研究进展被引量:14
2021年
我国幅员辽阔,药用植物资源极其丰富,加之生长环境、品种的不同等使得其中孕育了更为多样的内生菌资源。药用植物内生菌在与宿主植物长期协同进化过程中逐渐形成了一种互惠互利的关系,内生菌可通过各种途径影响宿主植物的生长、代谢、抗逆等生理活动,作为一种绿色、生态、可持续利用的资源,在农业生产中具有广阔的应用前景。本文对近些年药用植物内生菌在农业生产中的研究与应用进行综述,并对存在问题和发展前景进行探讨,以期为药用植物内生菌资源在农业生产中的应用提供借鉴。
常恺莉张琳周红英张晨雪叶鸿翔梅显贵
关键词:药用植物内生菌农业
Streptomyces albireticuli和Streptomyces albofavus次生代谢产物的研究进展被引量:7
2021年
链霉菌是抗生素研发的重要源泉,其种类繁多并且代谢产物活性广泛。目前发现的1000多种微生物生物活性物质中,由链霉菌属所产生的次生代谢产物中得到的抑菌活性物质约占2/3。白网链霉菌Streptomyces albireticuli MDJK11和白黄链霉菌Streptomyces albofavus MDJK44是从牡丹根际土壤中分离得到两株潜在的植物根际促生菌,全基因组测序结合生物信息学分析两株链霉菌具有丰富新颖的次生代谢生物合成基因簇,为深入研究两者的次生代谢产物,本文对Streptomyces albireticuli和Streptomyces albofavus链霉菌中已分离和基于基因组信息预测的次生代谢产物结构类型及生物活性进行综述,旨在为进一步开发两类微生物提供参考。
张琳常恺莉姚感杜秉海梅显贵
关键词:次生代谢产物生物活性
外源激素对大葱种子萌发、休眠的调控效应被引量:15
2005年
本试验以不同活力水平的大葱种子为材料,用不同浓度的赤霉素、脱落酸处理后进行标准发芽试验,研究了外源激素对不同活力大葱种子发芽与休眠的影响。结果表明:适宜浓度的赤霉素处理可促进大葱种子的萌发,加快发芽速度,提高活力。对于极低活力种子,低浓度 (10μg/L)赤霉素处理效果好于高浓度, 25μg/L赤霉素处理低活力种子效果显著;而对于中高活力种子, 60μg/L赤霉素浸种干燥处理有利于种子活力的提高。对于当年收获的种子,则是 40μg/L赤霉素浸种干燥处理提高种子活力效果明显。适宜浓度(0. 5mg/L)的脱落酸处理抑制种子萌发,降低发芽速度,促进种子休眠。
尹燕枰张琳高荣岐吴承来李圣福
关键词:大葱种子萌发赤霉素处理外源激素休眠发芽速度
一个新的丹参CYP450的克隆和生物信息学分析
2020年
从丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)中克隆1个新细胞色素P450基因SmCYP71D411.1,采用生物信息学的方法,对该基因进行序列特征和组织表达特性分析。提取丹参根部总RNA后反转录为cDNA,克隆得到SmCYP71D411.1基因全长,构建克隆重组质粒。利用生物信息分析预测蛋白质性质、结构。并利用实时荧光定量PCR进行了组织表达特异性分析。SmCYP71D411.1 cDNA全长1539 bp,编码498个氨基酸,相对分子质量56541.42 Da,理论等电点7.67。亚细胞定位于叶绿体类囊体膜、细胞质、叶绿体基质等。SmCYP71D411.1在根周皮中的表达量最高。本研究克隆得到一个新基因SmCYP71D411.1,并进行了生物信息学分析,为进一步验证该基因的功能提供了一定的基础。
张琳殷宇琪边央林彩彩周昌浩宋振巧
关键词:细胞色素P450基因基因克隆生物信息学分析荧光定量PCR
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