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张欢欢

作品数:15 被引量:10H指数:2
供职机构:兰州大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程艺术自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇艺术

主题

  • 6篇环丙烷
  • 6篇环化
  • 6篇丙烷
  • 4篇对映
  • 4篇对映选择性
  • 4篇选择性
  • 4篇氧化物
  • 4篇吸电子基团
  • 4篇基团
  • 4篇非对映选择性
  • 2篇单环
  • 2篇多环
  • 2篇衍生物
  • 2篇氧代
  • 2篇杂环
  • 2篇杂环化合物
  • 2篇生物活性
  • 2篇四氢
  • 2篇亲核
  • 2篇亲核取代

机构

  • 15篇兰州大学

作者

  • 15篇张欢欢
  • 10篇罗永春
  • 3篇许鹏飞
  • 2篇胡秀琴
  • 1篇韩荣刚
  • 1篇刘东
  • 1篇王瑶
  • 1篇惠新平
  • 1篇邱早早
  • 1篇陈永飞
  • 1篇杨洋
  • 1篇王勤
  • 1篇王啸
  • 1篇杜宇平

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种1,5-环氧-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂䓬衍生物的合成方法
本发明公开一种1,5‑环氧‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑1‑苯并氮杂<Image file="DDA0001419226620000011.GIF" he="57" imgContent="drawing" imgFor...
张欢欢罗永春
文献传递
我国声乐教育中的母语文化回归
在当前全球化趋势的发展下,寻求本土文化上的发展成为各国文化生存发展之道。然而,近现代以来由于我国音乐教育深受西方音乐教育理论的影响,使得我国人民无形中忽视了我国传统民族音乐文化。此外,在不同生活环境及历史背景下的民族,其...
张欢欢
关键词:声乐教育母语文化民族音乐多元文化
3-芳基-2,3-二氨基酸的不对称合成方法学研究
第一章 2,3-二氨基酸的生物活性及其不对称合成研究综述光学活性的2,3-二氨基酸具有重要的生物活性,广泛的存在于天然多肽,多肽抗生素以及其它一些生物活性化合物中,除此之外,其结构上的复杂性一含有两个相邻的含氮手性中心,...
张欢欢
关键词:生物活性
文献传递
一种4H-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物衍生物的合成方法
本发明涉及一种4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物的合成方法,该方法是指在加热条件下,以非质子性溶剂为反应介质,将具有通式I结构所代表的N‑芳基酰胺与氯磺酰异氰酸酯混合,经历[2+2]‑环化/脱二氧化碳/...
罗永春张欢欢
文献传递
芳构化驱动的Donor-Acceptor环丙烷的[3+4]-环化反应
近年来,Donor-Acceptor环丙烷(D-A环丙烷)在环状化合物合成中得到广泛应用。在Lewis酸或过渡金属催化下,D-A环丙烷常作为一种C3合成子与不饱和化合物发生[3+n]-环化反应。对于D-A环丙烷与a(11...
王道明王哲昊张欢欢罗永春
文献传递
3-杂环基硫取代-1,3,4,5-四氢-2-氧代-苯并氮杂衍生物的合成被引量:8
2007年
以芳酰肼为原料,合成了一系列3-巯基-5-芳基-1,2,4-三唑、2-巯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑和2-巯基-5-芳基-1,3,4-噻二唑,并通过硫原子对3-溴-2-氧代-苯并氮杂3-位上的亲核取代反应将杂环化合物引入了苯并氮杂的结构当中,合成了32个新的苯并氮杂杂环衍生物.为提高其在有机溶剂中的溶解性,在苯并氮杂的N原子上引入乙酸乙酯和乙酸叔丁酯基取代基,合成了36个新衍生物.所有化合物经质谱、核磁共振谱及元素分析确证了结构并初步测定了抗菌活性.
邱早早张欢欢惠新平许鹏飞王勤杜宇平杨洋
关键词:杂环化合物亲核取代反应
芳构化驱动的Donor-Acceptor环丙烷的[3+4]-环化反应
近年来,Donor-Acceptor环丙烷(D-A环丙烷)在环状化合物合成中得到广泛应用.在Lewis酸或过渡金属催化下,D-A环丙烷常作为一种C3合成子与不饱和化合物发生[3+n]-环化反应[1].对于D-A环丙烷与α...
王道明王哲昊张欢欢罗永春
2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成被引量:2
2008年
以2-溴丙酸甲酯、α,α-二氯甲基甲醚和胍唑为原料,经缩合以及环化反应制得2-氨基-6-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶.为了提高其在有机溶剂中的溶解性,该化合物再同1-溴丁烷发生亲核取代反应得到了2-氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶,然后与芳基醛和叔丁基异氰发生Ugi多组分反应,合成了一系列具有潜在催吐活性的2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物,产品结构经质谱、核磁共振谱及元素分析确认.
张欢欢胡秀琴陈永飞刘东许鹏飞
关键词:亲核取代
3,4-二氢-1-吡咯啉-N-氧化物衍生物合成方法
本发明公开一种3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物的合成方法,该合成方法包括在路易斯酸的促进下,由式I所示的取代二恶唑与式II所示的取代环丙烷反应得到式III所示的3,4‑二氢‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物衍生物,反应式...
张欢欢罗永春
一种连三嗪类似物的合成方法
本发明公开一种连三嗪类似物的合成方法,所述连三嗪类似物的结构式如下:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="115" imgContent="drawing" imgFormat...
罗永春张欢欢
文献传递
共2页<12>
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