张明富
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：华中农业大学动物医学院更多>>
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- 鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgG Fc基因在HeLa细胞中的融合表达
- 2008年
- 根据Genbank中发表的猪IgG Fc段基因及IBV S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41 S基因的质粒为模板扩增出IBV S1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5 kb,IgG Fc大小为1kb,序列正确。将IBV S1与IgG Fc基因串连,插入含有人组织型纤维蛋白溶酶原激活物分泌信号肽序列(tPA)真核表达载体pcDNA3.1-tPA上,在HeLa细胞上进行瞬时融合表达。经免疫荧光和斑点杂交检测,表达产物同时具有IBV S1蛋白和IgG Fc活性。
- 张明富陈汉阳彭博佟铁俦陈焕春郭爱珍
- 关键词：禽传染性支气管炎病毒S1基因真核表达
- 鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgGFc基因在HeLa细胞中的融合表达被引量：1
- 2008年
- 根据GenBank中发表的猪的IgG Fc段基因及鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模板扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41S基因的质粒为模板扩增出IBVS1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5kb,IgG Fc大小为1kb,序列正确。将IBVS1与IgG Fc基因串连,插入含有人组织型纤维蛋白溶酶原激活物分泌信号肽序列(tPA)的真核表达载体pcD-NA3.1-tPA上,在HeLa细胞上进行瞬时融合表达。经免疫光和斑点杂交检测,表达产物同时具有IBV S1蛋白和IgG Fc活性。
- 张明富陈汉阳彭博佟铁俦陈焕春郭爱珍
- 关键词：禽传染性支气管炎病毒S1基因真核表达
- 禽传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgGFc基因的克隆及在Hela细胞中的融合表达
- 禽传染性支气管炎/(IB/)是由禽传染性支气管炎病毒/(IBV/)引起的一种急性烈性传染病，目前主要感染鸡，引起各种年龄的鸡发病，是严重影响养鸡业的重大传染病之一。IBV血清型众多，变异复杂，且新的变异株不断出现，给诊断...
- 张明富
- 关键词：S1蛋白
- 文献传递
