陈汉阳
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
- 供职机构：华中农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划湖北省“十五”科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸡传染性支气管炎病毒感染HeLa细胞的研究及其天然受体的鉴定
- 鸡传染性支气管炎(IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种高度接触性的病毒性传染病。主要引起鸡的呼吸系统疾病、肾炎并伴随产蛋量和蛋品质的下降。IBV 属于冠状病毒科，为单股正链RNA病毒。大部分冠状病毒具有宿主...
- 陈汉阳
- 关键词：冠状病毒氨基肽酶
- 鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgG Fc基因在HeLa细胞中的融合表达
- 2008年
- 根据Genbank中发表的猪IgG Fc段基因及IBV S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41 S基因的质粒为模板扩增出IBV S1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5 kb,IgG Fc大小为1kb,序列正确。将IBV S1与IgG Fc基因串连,插入含有人组织型纤维蛋白溶酶原激活物分泌信号肽序列(tPA)真核表达载体pcDNA3.1-tPA上,在HeLa细胞上进行瞬时融合表达。经免疫荧光和斑点杂交检测,表达产物同时具有IBV S1蛋白和IgG Fc活性。
- 张明富陈汉阳彭博佟铁俦陈焕春郭爱珍
- 关键词：禽传染性支气管炎病毒S1基因真核表达
- 含有与鸡传染性支气管炎病毒特异性结合短肽的噬菌体及应用
- 本发明属于动物病毒学技术领域，具体涉及一种能与鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H52株特异结合的短肽，含有所述短肽的噬菌体及其制备方法。所述的短肽氨基酸序列为GSHHRHVHSPFV，该短肽经过一个或几个氨基酸残基的取代、...
- 郭爱珍彭博陈焕春陈汉阳金梅林王冲
- 文献传递
- 猪胸膜肺炎放线杆菌毒素ⅢA基因的克隆、序列分析及原核表达被引量：12
- 2003年
- 因胸膜肺炎放线杆菌的致病性主要是由毒素决定的 ,故参照猪胸膜肺炎放线杆血清2型菌株的序列 (GenBankL1 2 1 4 5)设计了一对特异性引物 ,用PCR的方法扩增apxⅢA基因并得到了长 3 466bp的片段 ,然后将其克隆到pMD 1 8T中 ,经酶切鉴定和序列分析表明克隆是成功的 ;再将apxⅢA插入到原核表达载体pET 2 8b后 ,转化BL2 1 (DE3) ,在IPTG诱导下获得高效表达 ,经Westernblotting检测证实表达产物有活性。以表达产物包被ELISA板 ,建立了特异、敏感的ELISA诊断方法。
- 陈汉阳刘军发何启盖肖少波陈焕春
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌克隆原核表达
- 含有与鸡传染性支气管炎病毒特异性结合短肽的噬菌体及应用
- 本发明属于动物病毒学技术领域，具体涉及一种能与鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H52株特异结合的短肽，含有所述短肽的噬菌体及其制备方法。所述的短肽氨基酸序列为GSHHRHVHSPFV，该短肽经过一个或几个氨基酸残基的取代、...
- 郭爱珍彭博陈焕春陈汉阳金梅林王冲
- 文献传递
- 猪传染性胸膜肺炎新型亚单位菌苗对小鼠的效力研究被引量：16
- 2005年
- 利用大肠杆菌表达猪胸膜肺炎放线杆菌的分泌毒素ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ,提取表达产物包涵体,再加入我国流行的猪胸膜肺炎放线杆菌7型菌,和等量弗氏佐剂乳化后制成亚单位菌苗,免疫 BALB/c小鼠,间隔 2 周加强免疫1次。每次免疫后采血检测毒素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的ELISA抗体和7型菌的血凝抗体,第2 次免疫 2 周后用 5LD50的猪胸膜肺炎放线杆菌1型、7型菌株进行攻毒。结果发现第2次免疫后抗体水平显著升高,用2种血清型进行攻毒后其保护力分别为83.3%和91.7%,从死亡小鼠的体内分离到了攻毒菌株,初步的动物试验表明此种新型亚单位菌苗对同型和异型的APP菌株具有较好的保护力,为进一步研制高效的亚单位菌苗打下基础。
- 刘建杰陈焕春何启盖吴斌李冲徐晓娟陈汉阳
- 关键词：小鼠免疫后保护力加强免疫猪胸膜肺炎放线杆菌猪传染性胸膜肺炎
- 鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgGFc基因在HeLa细胞中的融合表达被引量：1
- 2008年
- 根据GenBank中发表的猪的IgG Fc段基因及鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模板扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41S基因的质粒为模板扩增出IBVS1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5kb,IgG Fc大小为1kb,序列正确。将IBVS1与IgG Fc基因串连,插入含有人组织型纤维蛋白溶酶原激活物分泌信号肽序列(tPA)的真核表达载体pcD-NA3.1-tPA上,在HeLa细胞上进行瞬时融合表达。经免疫光和斑点杂交检测,表达产物同时具有IBV S1蛋白和IgG Fc活性。
- 张明富陈汉阳彭博佟铁俦陈焕春郭爱珍
- 关键词：禽传染性支气管炎病毒S1基因真核表达
- 体外抑制鸡传染性支气管炎病毒的多肽鉴定
- 2005年
- 使用纯化的鸡传染性支气管炎病毒(IBV),从12肽噬菌体随机展示肽库中筛选特异性结合多肽．经过四轮淘筛,得到10个阳性噬菌体,进一步进行测序、血凝抑制活性及病毒抑制特性鉴定．所有阳性噬菌体均能特异性阻断IBV对HeLa细胞的感染,并能抑制IBV对鸡红细胞的血凝活性．人工合成其中一条病毒抑制效价最高的线性多肽“GSH HRH VHS PFV”,其细胞抑制试验证实该多肽同样具有病毒抑制特性．以上结果为研制抗病毒分子及鉴定病毒与细胞相互作用功能域等奠定了基础．
- 彭博陈汉阳谭亚娣金梅林陈焕春郭爱珍
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒噬菌体展示多肽
