张志华
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家攀登计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缺血性血管疾病的治疗性血管重建被引量：4
- 2003年
- 缺血性血管疾病包括冠心病和外周血管闭塞性疾病已成为发达国家及许多发展中国家的主要疾病之一。血管重建 (即血管新生、血管生成及动脉生成 )是机体在血管闭塞状态下的病理生理性代偿反应。以改善缺血为目的 ,应用促血管因子、基因治疗和血管祖细胞补充治疗已成为当前缺血性血管疾病治疗的研究热点。
- 杨晨张志华韩忠朝
- 关键词：血管重建血管新生血管生成动脉生成缺血性血管疾病
- 血小板第4因子对脐血CD_(34)^+细胞黏附功能的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 研究血小板第 4因子 (PF4 )对新鲜脐血CD34+ 细胞及扩增后脐血CD34+ 细胞黏附功能的影响 ;PF4对脐血CD34+ 细胞上的黏附分子CD4 9d及基质细胞趋化因子 (SDF 1)受体CXCR4的作用。方法 采用免疫磁珠法 (MACS)分选CD34+ 细胞 ,结晶紫染色测定细胞总黏附性 ,免疫荧光标记流式细胞仪测定CD4 9d及CXCR4的表达。结果 ①PF4可使新鲜脐血CD34 + 细胞总黏附性提高 ,且与剂量相关。②SDF 110 0ng ml可使脐血CD34+ 细胞总黏附性提高。③脐血CD34+ 细胞扩增 10d后未加PF4刺激的自发以及经SDF 1诱导的黏附功能开始下降 ,在扩增脐血CD34+ 细胞不同时间段加入 10 0ng mlPF4 ,脐血CD34 + 细胞对基质层的黏附能力始终保持较高水平 ,以 0天时脐血CD34 + 细胞黏附性为10 0 % ,扩增 14d时脐血CD34+ 细胞黏附性PF4组为 (2 6 2 .0 4± 6 4 .81) % ,同期对照组为 (6 4 .35±8 2 9) % ,经SDF 1诱导下扩增 14d的CD34+ 细胞的总黏附性PF4组为 (138.31± 32 .39) % ,同期对照组为 (6 7.6 6± 12 .4 4 ) %。④PF4 10 0ng ml作用于CD34 + 细胞时 ,CD4 9d 表达增长 13.0 2 % ,CXCR4表达增长17 33%。结论 PF4可使新鲜及扩增后的脐血CD34+ 细胞黏附功能增强 ,并促进CD4 9d及CXCR4的表达 ,提示PF4可能有助于脐血干细胞的归巢。
- 卢士红冯义杨仁池刘拥军翟琼莉张志华韩忠朝
- 关键词：血小板第4因子脐血CD34^+细胞黏附分子
- 干细胞移植治疗肢体缺血的基础和临床研究
- 韩忠朝黄平平李尚珠韩明哲肖志坚杨仁池邱录贵冯四洲杨晨钱冠清张志华吴立华
- 研究并建立了脐血CDl33+细胞向EPCs分化利扩增的有效方法；并通过脐血EPCs移植治疗鼠肢体缺血模型的研究，证明了脐血EPCs能促缺血肢体的血管生成：证明了脐血是缺血性疾病治疗性血管生成的-种较好的内皮干细胞来源。临...
- 关键词：
- 关键词：干细胞移植肢体缺血
- 原血干细胞的发育和分化
- 2002年
- 原血干细胞是造血干细胞和血管干细胞的共同祖先。造血发生和内皮细胞发育相伴随。分离和诱导分化原血干细胞,研究其发育分化调控机制,进而阐明其生物学特性,将为原血干细胞的基础研究和临床应用铺平道路。
- 张志华杨晨杨仁池韩忠朝
- 关键词：内皮细胞细胞分化
