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胆道闭锁肝纤维化病因学研究进展: 2024年; 胆道闭锁(BA)是引起婴儿阻塞性黄疸最常见的原因, 其显著特征是肝外胆道进行性梗阻和肝纤维化。尽管葛西(Kasai)手术可以改善部分患儿的预后, 但并不能有效阻止肝纤维化的进展, 大多数患儿仍需肝移植才能长期存活。目前关于胆道闭锁肝纤维化的发生机制尚未完全明确。最新研究结果显示胆道闭锁肝纤维化的发生可能与遗传基因、胆道发育异常、病毒感染、自身免疫和炎性反应、上皮间质转化、血管系统等因素有关, 本文就胆道闭锁肝纤维化的发病机制进行综述, 对未来改善胆道闭锁患儿术后的长期生存率和减少肝移植具有重要意义。; 孔萌陈帅张利红白月霞刘红真刘婷婷贾金华刘传阳刘威张士松; 关键词：胆道闭锁肝纤维化发病机制遗传基因

儿童肺原发未分化高级别多形性肉瘤1例并文献复习被引量：2: 2015年; 目的总结儿童肺原发未分化高级别多形性肉瘤(UHGPS)的临床特点。方法报告1例小儿肺原发UHGPS,并对相关文献进行回顾分析。结果患儿女,5岁1个月,临床表现为腹痛、发热伴阵发性咳嗽;胸部CT示右肺中叶肿块,行肺叶切除术;肿瘤位于右肺中叶,包膜不明显;镜下主要由密集的梭形细胞呈束状、车辐状排列,多形区见多少不等的组织细胞样、奇异形、多核巨细胞,具有单个或多个深染的不规则核,核仁明显;瘤细胞Vimentin、CD68、α1-ACT、Lysozyme局灶阳性,CKpan、SMA、Desmin、CD34、CD117、Myo D1、Myogenin、HMB45、S-100、CD45、CD99及ALK均阴性,Ki67约80%阳性;术后9 d出院,密切随访4个月无肿瘤复发转移。结论儿童肺原发UHGPS临床及辅助检查无特异性,病理结合免疫组合有助于诊断,治疗主要是外科手术,预后差。; 张利红王谦白月霞; 关键词：肺肿瘤临床病理免疫组织化学预后

新型锅炉水处理剂的研制: 锅炉作为重要的能源生产设备广泛应用于火力发电、石油化工、工业生产和生活等各个领域。每一台锅炉的安全事故都可能造成人员伤亡或者财产的重大损失。目前，由于水质问题引起的结垢和腐蚀造成的锅炉事故约占总事故的50％。因此研发一种...; 张利红; 关键词：多元共聚物锅炉水处理剂阻垢性能

伴多层菊形团的胚胎性肿瘤3例临床病理学分析: 2024年; 目的探讨伴多层菊形团的胚胎性肿瘤(embryonal tumor with multilayered rosettes,ETMR)的临床病理特征。方法回顾性分析3例ETMR的资料并复习相关文献。结果3例ETMR患儿,男性2例,女性1例,年龄2岁至4岁2个月,中位年龄2岁9个月,发病部位:1例位于右侧额顶叶,2例位于脑干,临床表现为肢体活动不利或头痛、反复呕吐。大体呈实性,切面灰白灰红色,质软,低倍镜下见肿瘤细胞双相分化,细胞密度疏密不均,高倍镜下见密集区肿瘤细胞围绕血管形成假菊形团结构,并见少量真菊形团,伴灶状坏死,细胞稀疏区肿瘤分化相对较好,富含神经毡结构。免疫表型:肿瘤细胞散在表达LIN28A,也可表达胶质纤维酸性蛋白、Nestin等,p53和INI1未缺失,不表达Olig2,Ki-67阳性指数较高。荧光原位杂交检测显示C19MC基因高水平扩增。术后2例患儿行化疗,其中1例术后复发,3例患儿均死亡。结论ETMR罕见,高度恶性,其诊断依赖组织学、免疫表型及分子检测综合诊断。ETMR治疗为以手术为主并辅以术后化疗的综合治疗,预后差。; 路丽祯白月霞孟姣张阳谢仕刚张利红; 关键词：胚胎性肿瘤免疫表型胶质纤维酸性蛋白

Ⅲ型胸膜肺母细胞瘤1例被引量：1: 2013年; 胸膜肺母细胞瘤（pleuropulmonary blastoma，PPB）是起源于原始肺胸膜间质的罕见小儿恶性肿瘤，1988年由Manivel首次报道，其中Ⅲ型恶性程度最高、进展快，国内仅见个例报道，临床易误诊、漏诊。现对1例Ⅲ型PPB的临床病理特征进行报道。; 王谦张利红; 关键词：胸膜肺母细胞瘤临床病理特征恶性肿瘤恶性程度肺胸膜

小儿表浅性血管黏液瘤临床分析被引量：1: 2013年; 表浅性血管黏液瘤（superficial angiomyxoma，SA）是一种少见的皮肤及软组织的黏液性良性肿瘤。1988年由Alien命名，缺乏特异的组织学及免疫表型，国内仅个案报道，大样本报道仅见于外文。多发于成人，儿童罕见，儿童病例极易误诊、漏诊。我们报道2例小儿SA，并结合文献探讨其临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断。; 张利红王谦刘秀美; 关键词：血管黏液瘤表浅性小儿良性肿瘤免疫表型个案报道

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张利红