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张会丰

作品数:227 被引量:1,032H指数:16
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题河北省科学技术研究与发展计划项目河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生经济管理文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 180篇期刊文章
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  • 4篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 216篇医药卫生
  • 3篇经济管理
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  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 54篇儿童
  • 44篇蛋白
  • 32篇患儿
  • 28篇小儿
  • 26篇新生儿
  • 25篇综合征
  • 24篇血清
  • 24篇营养
  • 18篇营养状况
  • 18篇前体
  • 18篇前体蛋白
  • 18篇骨钙
  • 17篇凝血
  • 17篇维生素K
  • 17篇细胞
  • 16篇凝血酶
  • 15篇凝血酶原
  • 15篇凝血酶原前体...
  • 15篇骨钙蛋白
  • 12篇维生素K缺乏

机构

  • 201篇河北医科大学...
  • 18篇河北医科大学
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  • 3篇河北医科大学...
  • 3篇河北医学院
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  • 3篇定州市人民医...
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作者

  • 225篇张会丰
  • 36篇张亚男
  • 36篇皮亚雷
  • 21篇阎雪
  • 21篇陈源
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  • 7篇李玉倩
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  • 6篇田晓瑜
  • 5篇白欣立

传媒

  • 24篇中国儿童保健...
  • 17篇河北医科大学...
  • 16篇临床荟萃
  • 16篇实用儿科临床...
  • 13篇中华儿科杂志
  • 9篇中国实用儿科...
  • 7篇中国妇幼保健
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  • 3篇中华医学杂志
  • 3篇实用医学杂志
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇中国公共卫生
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  • 3篇中华实用儿科...
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇浙江临床医学
  • 2篇山西医药杂志
  • 2篇临床儿科杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 12篇2022
  • 5篇2021
  • 7篇2020
  • 9篇2019
  • 5篇2018
  • 9篇2017
  • 7篇2016
  • 13篇2015
  • 8篇2014
  • 7篇2013
  • 8篇2012
  • 21篇2011
  • 9篇2010
  • 1篇2009
  • 8篇2008
  • 14篇2007
  • 6篇2006
  • 9篇2005
227 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
彩色多普勒超声诊断女童性早熟的价值被引量:7
2014年
目的 探讨超声区分真性、假性性早熟和正常女童的价值.方法 征集经促性腺激素释放激素激发试验证实的0~10岁真性性早熟女童47例,假性性早熟84例,以及正常女童177例.对三组儿童行盆腔超声检查,测量子宫体、子宫颈、卵巢长、宽、厚和体积,≥4 mm卵泡个数.然后按0~6、6~8、8~10岁分层,分析三组间各指标的差别.对具有潜在区分价值的指标用ROC曲线进行分析,找出最佳指标及临界值.结果 ①真性性早熟和正常女童之间:6~8岁年龄组有11个具有区分价值的指标,其中宫颈厚度为最佳指标,其临界值、灵敏度、特异度分别为0.73 cm、93.3%、85.7%.8~10岁年龄组有10个具有区分价值的指标,其中宫体体积为最佳指标,其临界值、灵敏度、特异度分别为3.23 cm3、84.21%、52.11%.②假性性早熟和正常女童之间:0~6岁年龄组有4个具有潜在价值的指标,其中卵巢厚度为最佳指标,其临界值、灵敏度、特异度分别为0.98 cm、76.46%、84.85%.6~8岁年龄层有8个具有潜在价值的指标,其中卵巢宽度为最佳指标,其临界值、灵敏度、特异度分别为1.39 cm、85.71%、73.81%.8~10岁年龄层有5个具有潜在价值的指标,宫颈厚为最佳指标,其临界值、灵敏度、特异度分别为0.75 cm、90.48%、64.21%.③真性和假性性早熟女童之间:6~8岁年龄层有2个具有潜在价值的指标,宫颈长为最佳指标,其临界值、灵敏度、特异度分别为1.49 cm、93.33%、55.17%.8~10岁年龄层有3个具有潜在价值的指标,宫颈长为最佳指标,其临界值、灵敏度、特异度分别为1.88 cm、100%、71.43%.结论 超声检查对真性性早熟、假性性早熟和正常组女童具有一定的诊断和鉴别诊断价值.
温小多张慧张会丰张梦雯蔡文娟杨漪
关键词:超声检查
不同胎龄新生儿骨钙蛋白水平及临床意义被引量:4
2010年
马素苓皮亚雷张会丰
关键词:婴儿钙结合蛋白质类骨骼
七例X连锁先天性肾上腺发育不良患儿的临床及NROB1基因突变分析被引量:4
2019年
目的 总结X连锁先天性肾上腺发育不良(X-linked adrenal hypoplasia congenita,XL-AHC)患儿的临床、NR0B1基因突变及家系特点.方法 收集7例XL-AHC患儿的临床资料;采用二代测序技术对患儿肾上腺相关基因外显子进行检测,对检出NR0B1基因突变的患儿及其父母、部分其他家庭成员采用Sanger测序验证,进行家系分析.结果 5例于新生儿期发病,2例在2岁发病,均以肾上腺皮质功能不全为首发症状;3例患儿(42.9%)存在身材矮小,1例生长迟缓(14.3%);7例患儿中有6例(85.7%)突变发生在第1外显子,1例(14.3%)发生在第2外显子;7例突变包含移码变异4例(57.1%),无义突变2例(28.6%),错义变异1例(14.3%);已报道致病突变2例,未报道新的变异5例;6例患儿突变为母系遗传,1例为自发变异;3例患儿有舅舅不明原因夭折史,2例患儿母亲有不明原因自然流产史,其中1例哥哥有不明原因夭折史.结论 男性原发性肾上腺功能不全患儿应常规行NR0B1基因检测,尤其是有家族史者;NR0B1基因突变多发生于第1外显子,以移码突变为主;所有XL-AHC患儿随访过程中应密切观察发育情况.
皮亚雷张亚男李玉倩齐占江张会丰
关键词:家系分析
就“认识和警觉晚发性维生素K缺乏性出血”一文请教两个问题
2004年
季医生张会丰
关键词:维生素片剂剂型
不同季节112例母婴维生素D营养状况分析被引量:12
2014年
目的以血清25-(OH)D为检测指标,了解不同季节、不同居住环境孕妇及其新生儿的维生素D营养状况及母婴血清维生素D的相关性。方法选取冬季(2010年12月-2011年2月)和夏季(2011年6月-2011年8月)在河北北方学院附属第二医院妇产科正常分娩的孕妇及其新生儿为研究对象。72对孕妇及其新生儿为冬季组,40对孕妇及其新生儿为夏季组。孕妇于分娩前采集静脉血,新生儿于娩出后采集脐血,分离血清。酶联免疫法测定血清25-(OH)D水平。维生素D营养状况采用三分法:1)维生素D缺乏:25-(OH)D<50nmol/L;2)维生素D不足:50nmol/L≤25-(OH)D<75nmol/L;3)维生素D充足:25-(OH)D≥75nmol/L。结果 1)冬季和夏季孕妇血清25-(OH)D水平分别为(19.48±7.04)nmol/L和(53.15±17.50)nmol/L,冬季显著低于夏季;对应的新生儿脐血25-(OH)D水平分别为(19.95±6.79)nmol/L和(47.39±15.31)nmol/L,冬季显著低于夏季。2)冬季孕妇25-(OH)D水平为9.19~36.99nmol/L,新生儿25-(OH)D水平为7.78~37.36nmol/L,冬季孕妇及新生儿维生素D缺乏率为100%。夏季孕妇25-(OH)D水平为26.72~103.90nmol/L,新生儿25-(OH)D水平为20.76~79.91nmol/L,夏季孕妇和新生儿维生素D缺乏率分别为47.5%和62.5%。3)孕妇与新生儿25-(OH)D水平具有显著正相关(r=0.902)。4)冬季组孕妇及其新生儿25-(OH)D水平无城乡之间的差异;夏季组孕妇及其新生儿25-(OH)D水平存在城乡之间的差异,农村孕妇及其新生儿25-(OH)D水平高于城市。结论孕妇及其新生儿25-(OH)D水平存在明显的季节差异。冬季孕妇及其新生儿普遍维生素D缺乏,即使夏季孕妇及其新生儿维生素D缺乏比率也较高。
尉全平黄蕊张亚男韩笑张会丰
关键词:维生素D孕妇新生儿
以化脓性脑膜炎为首发表现的不完全川崎病1例被引量:2
2014年
患儿,男,5个月,主因间断发热12天伴抽搐1天于2010年3月16日入院。体温波动在37.5-38.8℃之间,不规则发热,1天前患儿出现2次抽搐,表现为肢体抖动,颜面青紫,意识丧失,持续3-4分钟,抽搐后烦躁,嗜睡,易激惹。既往体健,生长发育正常,家族中无抽搐病史。查体:烦躁,嗜睡交替,
杨士斌唐晓娜陈源张会丰
关键词:黏膜皮肤淋巴结综合征脑膜炎儿童
反映人体维生素K营养状况的指标及其影响因素被引量:7
2002年
张会丰王小康田秀巧
关键词:维生素K缺乏营养素维生素K出血凝血酶
标本不同处理方法对凝血酶原前体蛋白测定结果的影响
2003年
李彦会刘永春李伟皓李伟张会丰M.J.Shearer刘晓雷
关键词:凝血酶原前体蛋白肝素枸橼酸钠
小儿急性白血病血清凝血酶原前体蛋白的临床研究
2004年
目的  探讨小儿急性白血病出血倾向与机体维生素K的关系。方法  采用ELISA法检测血清凝血酶原前体蛋白水平 ,它是反映机体维生素K缺乏最敏感的指标。结果  4 0例ALL和ANLL化疗前和化疗后及 2 0例正常儿童凝血酶原前体蛋白水平均小于最低检测限 ( 0 1 5AU/ml) ,结论 小儿白血病的出血与维生素K无明显关系。
张宝玺杨秋格张会丰
关键词:小儿急性白血病
Wililams-Beuren综合征病例分析
2020年
Williams-Beuren综合征(Williams-Beuren syndrome,WBS),是由于染色体7q11.23 WBS区域(Williams-Beuren syndrome chromosome region,WBSCR)含有26~28个基因的1.5~1.8 Mb微缺失导致的多系统障碍综合征(OMIM号,194050),临床罕见。WBS可累及心血管、神经及内分泌等多个系统,以心血管系统受累最多见,患者心源性猝死发生率显著高于正常人群[1]。WBS患儿因多系统受累,可首诊于儿科各专业,但临床诊治困难。本研究回顾性分析3例WBS患儿的临床及基因特点,结合文献复习,以增加对WBS的认识,旨在提高临床诊疗水平。
阎雪皮亚雷张亚男崇禾萌张会丰吴志焕
关键词:儿童染色体
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