张丽珊
- 作品数：19 被引量：80H指数：5
- 供职机构：东南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 染色体不稳定性及其与妇科肿瘤形成关系的研究进展被引量：17
- 2004年
- 随着细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入 ,染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。作者就染色体不稳定性的分子基础和表现 ,以及它在妇科肿瘤方面的研究进展作一综述。
- 陈道桢耿金花薛文群张丽珊
- 关键词：染色体不稳定性妇科肿瘤子宫内膜癌卵巢肿瘤
- 氨基苷类抗生素致聋家系线粒体基因突变的检测被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究氨基苷类抗生素致聋 (AAID)与线粒体基因突变的关系 ,建立相应的基因诊断方法。方法 :应用缺口 连接酶链反应对 3个有明确氨基苷类抗生素应用史的耳聋家系 (共 2 0例 )及 5 6例听力正常个体的线粒体DNA突变进行分析研究。结果 :3个家系中的母系成员均检测到线粒体DNA 15 5 5位点A→G的阳性突变 ,而 5 6例正常个体均无突变。结论 :AAID与线粒体基因 15 5 5位点突变相关 ,在此基础上建立一种特异、简便、适合批量检测AAID患者的基因诊断方法 。
- 张丽珊王为未黄鹰洪泽辉
- 关键词：氨基苷类抗生素耳聋线粒体DNA遗传性疾病
- 胸苷激酶基因对乳腺癌细胞的杀伤性研究被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨逆转录病毒 (RV )载体介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶 (HSV -TK )基因转染小鼠乳腺癌细胞 ,联合抗病毒药物丙氧鸟苷 (GCV )对小鼠乳腺癌细胞系MA 782 /5S -810 2体外杀伤作用及其产生的旁观者效应。方法 采用脂质体转染法将GINaTK载体转入包装细胞PA3 17、G 418筛选抗性克隆 ,采用PCR方法检测HSV -TK基因整合情况。取滴度最高的病毒上清液感染小鼠乳腺癌细胞MA 782 /5S -810 2 ,经G 418筛选后 ,得到带有HSV -TK基因的MA 782 /5S -810 2 /TK细胞 ;将MA 782 /5S -810 2和MA 782 /5S -810 2 /TK细胞按不同比例混合培养后 ,给予 10 μg/mlGCV ,4天后采用MTT法计算细胞成活率 (SR ) ,观察旁观者效应。结果 GINaTK载体成功转入包装细胞PA 3 17,病毒滴度为 4.0× 10 4cfu/ml。用病毒上清液感染MA 782 /5S -810 2 ,成功得到了表达HSV -TK基因的MA 782 /5S -810 2 /TK细胞。混合培养结果显示 ,当MA782 /5S -810 2 /TK细胞数占混合细胞数 10 %时 ,低浓度 (10 μg/ml)的GCV就可将 5 0 %左右的肿瘤细胞杀死。 结论 逆转录病毒可介导HSV -TK基因转入小鼠乳腺癌细胞MA782 /5S -810 2并获稳定表达 ,RV -HSV -TK /GCV系统杀伤癌细胞存在旁观者效应。
- 陈道桢张丽珊鲁晓萱王静李淑锋苏宁刘璐黄鹰童冠圣
- 关键词：乳腺癌自杀基因疗法胸苷激酶基因逆转录病毒载体旁观者效应动物实验
- HSVTK/GCV自杀基因系统治疗乳腺癌的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨HSV TK/GCV自杀基因系统对小鼠乳腺癌细胞系MA782 / 5S 810 2体外及体内杀伤作用及其产生的旁观者效应。方法 采用脂质体转染法将GINaTK载体转入包装细胞PA317。取病毒上清液感染小鼠乳腺癌细胞MA782 / 5S 810 2 ,得到带有HSV TK基因的MA782 / 5S 810 2 /TK细胞 ,并将其分别用于体外和体内实验。结果 载体HSV TK导入了PA317细胞。体外实验结果显示 ,当MA782 / 5S 810 2 /TK细胞数占混合细胞 10 %时 ,低浓度 (10 μg/ml)的GCV就可将 5 0 %左右的肿瘤细胞杀死。体内实验结果显示GCV可明显抑制MA782 / 5S 810 2 /TK细胞在BALB/C小鼠体内的肿瘤形成。实验组肿瘤组织与对照组相比存在明显的病理学改变。结论 逆转录病毒可介导HSV TK基因转入小鼠乳腺癌细胞MA782 / 5S 810 2并获稳定表达 ,HSV TK/GCV自杀基因系统在体内外对乳腺癌细胞均有杀伤作用 ,且存在明显的旁观者效应。
- 陈道桢詹惠英薛文群张丽珊鲁晓萱樊启英黄学文王静李淑锋苏宁刘璐黄鹰童冠圣
- 关键词：单纯疱疹病毒胸苷激酶旁观者效应逆转录病毒载体小鼠乳腺癌
- 人胰腺癌细胞中端粒酶活性的检测
- 2001年
- 目的 观察银染的端粒重复序列扩增法 (TRAP)和TRAP ELISA两种方法检测人胰腺癌细胞株中端粒酶活性的特异性和敏感性。方法 用TRAP 银染法和TRAP ELISA两种方法检测人胰腺癌细胞株及人皮肤成纤维细胞中端粒酶活性 ,并检测经RNase和加热处理的阴性对照标本。结果 10个以上的P3细胞均为端粒酶阳性 ,而经RNase和加热处理的标本均为阴性 ,胰腺癌细胞株Patu 880 1亦为阳性 ,人皮肤成纤维细胞为阴性。结论 两种方法均为特异、敏感的端粒酶活性检测法 ,TRAP ELISA方法更简单、方便 。
- 韩东冬周家华杨德同李建平张丽珊
- 关键词：人胰腺癌细胞株端粒重复序列扩增法端粒酶活性胰腺癌
- 预制备抗体-DNA偶联物的免疫聚合酶链反应检测HBsAg被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨一种实用敏感的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)检测方法。 方法 利用亲和素作为桥梁连接生物素化DNA和抗体 ,形成抗体 亲和素 DNA偶联物。在抗原抗体特异性反应的基础上 ,聚合酶链反应 (PCR)扩增抗体所连的DNA片段 ,通过检测DNA来判断相应抗原存在与否。结果 免疫PCR检测敏感度为常规酶联免疫试剂盒的 30 0倍。结论 预制备抗体
- 洪泽辉张丽珊周晓雷吴国球黄鹰张红梅
- 关键词：乙型肝炎表面抗原偶联物抗原检测
- 反义hTR抑制人胰腺癌P3细胞系端粒酶活性和增殖的研究被引量：3
- 2002年
- 设计针对端粒酶RNA模板序列并经硫代磷酸修饰的正义、反义和随机序列寡核苷酸 ,以正常人成纤维细胞作对照 ,观察其对人胰腺癌细胞端粒酶活性和细胞生长增殖的影响作用以及对正常细胞是否有毒副作用。结果表明 :针对hTR模板区的反义寡核苷酸能降低胰腺癌P3细胞端粒酶活性 ,抑制细胞生长 ,促进细胞周期改变并诱导细胞发生凋亡 ,而且对正常细胞没有明显的毒副作用。因此我们认为利用反义技术封闭hTR基因很可能成为治疗肿瘤的安全、有效手段之一。
- 张红梅张丽珊杨德同周家华洪泽辉
- 关键词：反义HTR端粒酶活性细胞周期细胞增殖
- 线粒体DNA D-Loop区突变与肿瘤被引量：1
- 2005年
- 线粒体DNA(mitochondrialDNA ,mtDNA)是独立于细胞核DNA外的遗传物质。过去十多年的研究表明线粒体功能异常以及线粒体DNA(mitochondrialDNA ,mtDNA)突变和人类肿瘤形成与发展之间密切相关。本文将目前对线粒体DNAD -Loop区突变与肿瘤之间的研究加以简单的介绍,以利于人们了解线粒体,便于日后对其进行更深层次的研究。
- 陈道桢薛文群张丽珊
- 关键词：线粒体突变肿瘤
- 自杀基因靶向核素治疗肿瘤研究进展被引量：1
- 2002年
- 肿瘤的基因治疗是近年来的研究热点。而基因治疗与放射性核素结合产生的基因靶向性放射性核素治疗 ,是在自杀基因疗法等基础上建立起来的一种新的肿瘤基因治疗方法。它形成了自杀基因和放射性核素对肿瘤的双重杀伤作用 ,为肿瘤的基因治疗开拓了新的研究方向。
- 杨生玺张丽珊
- 关键词：靶向性核素基因治疗肿瘤
- HSV-TK/GCV自杀基因系统对人胰腺癌细胞的作用被引量：3
- 2004年
- 目的 运用自杀基因系统HSV TK/GCV治疗人胰腺癌细胞SW1990的实验研究 ,并证实旁观者效应。方法 通过脂质体介导的基因转移方法将含有单纯疱疹病毒胸苷激酶基因 (her pessimplexvirusthymidinekinasegene ,HSV TK)的复制缺陷型逆转录病毒载体GINaTK导入包装细胞PA317,然后利用细胞产生的假病毒颗粒感染人胰腺癌细胞系SW 1990细胞。在SW 1990 /TK细胞培养物中加入抗病毒前药GCV ,观察GCV对该细胞的杀伤作用及旁观者效应。结果 实验表明GCV对SW1990 /TK有显著的抑制及杀灭作用 ,同时表现出强烈的旁观者效应。结论 HSV TK/GCV自杀基因系统对胰腺癌细胞有生长抑制及杀伤作用 。
- 王静鲁晓瑄张丽珊陈道桢李淑锋
- 关键词：HSV-TKGCV自杀基因基因系统胰腺癌癌细胞
