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康慧媛

作品数:63 被引量:169H指数:8
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划解放军总医院临床科研扶持基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 20篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 54篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 29篇细胞
  • 28篇骨髓
  • 24篇基因
  • 19篇甲基化
  • 17篇增生
  • 17篇综合征
  • 17篇骨髓增生
  • 17篇骨髓增生异常
  • 16篇异常综合征
  • 16篇增生异常综合...
  • 16篇骨髓增生异常...
  • 15篇白血
  • 15篇白血病
  • 11篇急性
  • 8篇预后
  • 8篇髓细胞
  • 8篇淋巴
  • 7篇遗传学
  • 7篇细胞形态
  • 7篇ID4基因

机构

  • 62篇中国人民解放...
  • 6篇吉林大学第一...
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇解放军第30...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇军医进修学院
  • 1篇北京军区北戴...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 63篇康慧媛
  • 28篇于力
  • 27篇李绵洋
  • 26篇潘玉玲
  • 26篇王成彬
  • 23篇刘改霞
  • 13篇王畅
  • 12篇王新荣
  • 11篇窦立萍
  • 11篇王莉莉
  • 9篇卢学春
  • 8篇高丽
  • 8篇冯晓倩
  • 7篇刘洋
  • 6篇王全顺
  • 5篇朱宏丽
  • 5篇李永辉
  • 5篇高春记
  • 5篇达万明
  • 4篇薄剑

传媒

  • 14篇中国实验血液...
  • 5篇解放军医学院...
  • 3篇军医进修学院...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇山东医药
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇检验医学与临...
  • 2篇2012北京...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇实用检验医师...
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇临床检验杂志...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇第11次中国...
  • 1篇第13届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 8篇2016
  • 9篇2015
  • 8篇2014
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2008
  • 7篇2007
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
汉族健康人群KIR分布对异基因造血干细胞移植供者选择的影响被引量:1
2007年
目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)在中国人群中的分布规律及其对异基因造血干细胞移植供者选择的影响。方法采用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)分型技术检测了79例汉族人群中KIR的基因型分布、74例异基因造血干细胞移植供受者对KIR及HLA基因型。结果KIR2DL1的基因分布频率为100%,KIR2DL2为20%,KIR2DL3为100%,KIR3DL1为94.81%。95.9%的供者携带与异基因造血干细胞移植关系密切的三组KIR受体。结论汉族人群具有独特的KIR分布规律,KIR2DL1、KIR3DL1是在中国人群异基因造血干细胞移植中起主要作用的KIR受体。
窦立萍达万明王畅康慧媛高春记李晓红李猛韩晓萍赵瑜靳海杰于力
关键词:杀伤细胞造血干细胞移植组织相容性抗原
ID4、ZO—1基因甲基化定量检测在急性白血病诊断中的意义被引量:1
2012年
目的探讨ID4、ZO-1基因甲基化定量检测作为基因标志在急性白血病(acute leukemia,AL)中的意义。方法采用硫化测序PCR(bisulfite sequencing PCR,BSP)法及甲基化特异性PCR(methylightion specific PCR,MSP)法检测AL中NB4细胞和健康供者骨髓(normal bone marrow,NBM)细胞的ID4、ZO-1基因的甲基化状况并进行分析。结果BSP法检测ID4基因在ALNB4细胞中甲基化阳性率为86.0%,显著高于NBM细胞甲基化阳性率(4.8%),差异有统计学意义(P〈0.05);ZO-1基因在ALNB4细胞系中甲基化阳性率为88.4%,显著高于NBM细胞甲基化阳性率(1.9%),差异有统计学意义(PP〈0.05)。采用MsP法检测9种AL细胞系,ID4、ZO-1基因甲基化水平在淋系来源的细胞系高于髓系来源的细胞系。结论ID4、ZO-1基因甲基化水平检测可作为新的AL基因标志物。
康慧媛王新荣高丽李绵洋王成彬于力
关键词:甲基化急性白血病ID4ZO-1甲基化特异性PCR
遗传学及表观遗传学改变在骨髓增生异常综合征中的临床意义被引量:2
2010年
骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞异常改变的克隆性疾病。细胞遗传学异常如5q-、-7和7q-、20q-等分子遗传学异常如各种融合基因、抑癌基因缺失等及表观遗传学改变如抑癌基因异常甲基化等对MDS的明确诊断、预后分析及靶向治疗有着极其重要的价值。明确MDS发生发展及转归的分子机制对于寻求新的诊断及治疗靶点有重要意义。
康慧媛于力
关键词:遗传学骨髓增生异常综合征
急性红白血病的诊断质疑-63例急性红白血病的临床特点及诊断分析
目的 描述21 例初诊急性红白血病(AEL)患者的生物学特征,探讨AEL 诊断中存在的问题。方法 回顾2009 年3 月至2014 年10月我院收治的63 例初诊AEL 患者的细胞形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学检...
顾李霖康慧媛潘玉玲李绵洋
关键词:急性红白血病复杂核型造血干细胞移植骨髓细胞
儿童嗜酸性粒细胞白血病1例报告并文献复习
2016年
嗜酸粒细胞白血病是以高嗜酸细胞为特征的克隆性的细胞遗传学异常病变。嗜酸性粒细胞白血病按形态学分为3种类型:原始细胞型,幼稚细胞型和成熟细胞型。本病发病急,具有急性白血病的临床症状:发热、乏力、贫血、皮肤紫癜,需要排除寄生虫病、过敏性疾病、结缔组织病及其他原因引起的嗜酸粒细胞增多,结合骨髓涂片和活检以及组化检查。
冯晓倩潘玉玲康慧媛刘改霞李绵洋王成彬
关键词:嗜酸性粒细胞白血病骨髓涂片PH染色体
遗传学和表观遗传学分子标记物结合流式细胞检测在AML微小残留病诊断及治疗监测中的应用及其价值
<正>目的:微小残留病(Minimal Residual Disease,MRD)是白血病复发的主要根源,因此早期发现和动态监测MRD并给予相应的临床干预是减少复发改善预后的重要手段。本研究以白血病中最为高发且具有高度异...
王莉莉高丽徐媛媛丁一李玉彦赵伟王新荣康慧媛于力
文献传递
绿色荧光蛋白标记的报告系统优化K562细胞转染条件的研究被引量:3
2008年
本研究旨在提高基因转染人红白血病细胞株K562的转染效率,同时观察绿色荧光蛋白(GFP)作为报告系统用于转染条件优化的可行性。目的基因以GFP为报告系统,通过脂质体转染及电穿孔两种方式转染K562细胞,荧光显微镜下观察并计算转染效率。结果表明:电转染较脂质体转染K562细胞的效率高,电穿孔转染效率在10%左右,而脂质体转染效率小于1%。结论:电转染较脂质体转染K562细胞的效率高,GFP可作为报告系统优化K562细胞转染条件。
窦立萍刘军华王畅刘景华康慧媛靖彧赵瑜薄剑王全顺楼方定于力
关键词:绿色荧光蛋白脂质体转染电穿孔K562细胞
闭锁小带蛋白1研究进展被引量:9
2009年
闭锁小带蛋白1(ZO-1)属于膜结合鸟苷酸激酶(MAGUK)家族,存在于所有脊椎动物的紧密连接中,起中介作用。它把闭锁蛋白和细胞内骨架系统连接在一起,构成稳定的连接系统。ZO-1在维持正常胞旁屏障通透性、细胞信号转导、基因转录及调节细胞增殖分化和周期中发挥着非常巨大的作用。ZO-1基因表达沉默和蛋白缺失与肿瘤及非肿瘤疾病的发生发展密切相关。
康慧媛于力王莉莉
关键词:肿瘤
三种教学模式在骨髓形态诊断教学中的应用分析
2018年
目的本文拟探讨LBL、PBL联合CBL教学模式在骨髓形态诊断教学中的分层应用分析。方法选取医院检验医学专业本科实习生共20人,规培及新入职人员等轮转生共18人作为研究对象,采用自身对照方法分为实习组和轮转组。每项内容教学两次,分别采用不同教学方法。理论教学分别采用LBL教学方法和PBL教学方法,实践教学分别采用LBL+CBL教学方法和PBL+CBL教学方法。结果理论成绩表明:实习组学员PBL方法与LBL方法的成绩对比,差异无统计学意义(P>0.05);轮转组学员PBL方法的成绩优于LBL方法,差异具有统计学意义(P<0.05)。技能成绩表明:两组学员LBL+CBL方法的成绩均好于PBL+CBL方法,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论LBL、PBL联合CBL教学模式在骨髓形态诊断教学中不能过于追求某一种教学方法,对学生分层教学,对内容分方法教学才能最大程度提升教学相长。
康慧媛李绵洋潘玉玲刘改霞秦晓燕王成彬
关键词:LBLPBLCBL形态学教学
骨髓形态与遗传检测对骨髓增生异常综合征与巨细胞性贫血鉴别的意义被引量:5
2014年
目的分析探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)伴低原始细胞计数患者与巨幼细胞性贫血(megaloblastic anemia,MA)患者鉴别诊断中形态及遗传检测的差异。方法对2011年1月-2013年6月在我院确诊的33例伴低原始细胞计数的MDS患者及19例MA患者进行临床参数、形态检测分析(骨髓原始细胞计数及病态造血)及遗传检测分析(染色体及基因检测)。结果伴低原始细胞计数的MDS组较MA组巨核系病态造血更易见(P=0.031),伴低原始细胞计数的MDS患者中细胞遗传学异常发生率与分子遗传学异常发生率均明显高于MA患者(P=0.000,P=0.000)。结论联合形态及遗传检测可准确鉴别MDS与MA。
康慧媛潘玉玲刘改霞冯晓倩李绵洋王成彬
关键词:骨髓增生异常综合征遗传学形态学
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