庄洪涛
- 作品数：13 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- TiERF1基因组织特异型表达载体的构建及其转化小麦的研究
- 小麦纹枯病是小麦重要土传病害之一,对我国长江流域及黄淮麦区小麦生产危害严重。ERF转录因子在植物防御反应中发挥着重要的调控作用。中国农业科学院作物科学研究所张增艳课题,
- 庄洪涛张增艳杜丽璞徐惠君
- 文献传递
- TiERF1基因特异性表达载体的构建及其转化小麦的研究
- 随着小麦生产的发展和种植面积的扩大,小麦病害的危害也越来越突出。通过基因工程方法提高小麦的抗病性正受到普遍重视。 本研究从水稻品种“日本晴”基因组中克隆到一个韧皮部特异性表达启动子RSSPl,序列分析确定所克隆...
- 庄洪涛
- 关键词：小麦抗病转基因
- 文献传递
- 一种培育抗病小麦的方法及其专用重组质粒
- 本发明公开了一种培育抗病小麦的方法及其专用重组质粒。本发明提供了一种融合蛋白、含有所述融合蛋白的编码基因的重组质粒，及所述重组质粒在培育抗病植物中的应用。所述融合蛋白包括TiERF1蛋白和RC7蛋白；所述TiERF1蛋白...
- 张增艳徐惠君刘欣庄洪涛祝秀亮李钊杜丽璞王爱云马翎健
- 一种专用启动子及培育抗病转基因植物的方法
- 本发明公开了一种专用启动子及培育抗病转基因植物的方法。本发明提供的启动子为序列表中序列2所示的DNA分子。本发明提供的方法是所述启动子和TiERF1蛋白的编码基因导入出发植物中，用所述启动子启动所述TiERF1蛋白的编码...
- 张增艳李钊庄洪涛杜丽璞徐惠君
- 兼抗全蚀病和白粉病小麦新种质的创制与鉴定被引量：3
- 2012年
- TaLTP5是从小麦中分离到的一个脂质转移蛋白编码基因。利用基因枪介导法将TaLTP5表达载体pA25-TaLTP5转入抗白粉病的小麦品种扬麦18（含抗白粉病基因Pm21）中,旨在选育兼抗全蚀病和白粉病的小麦新种质。对转基因小麦T0~T3代植株中引入的TaLTP5基因进行分子检测和抗病性鉴定。PCR检测、Southern杂交分析结果表明,外源TaLTP5基因已转入、整合到3个转基因小麦株系的基因组中,并能稳定遗传;荧光定量RT-PCR分析以及全蚀病菌的接种与鉴定结果表明,与受体小麦扬麦18相比,这3个转基因小麦株系中TaLTP5表达量显著提高,其对全蚀病的抗性也明显增强。对3个转基因株系的Pm21分子标记和白粉病抗性鉴定表明,外源TaLTP5基因的导入没有影响受体小麦对白粉病抗性。本研究获得了兼抗全蚀病和白粉病小麦新种质。
- 祝秀亮李钊杜丽璞徐惠君杨丽华庄洪涛马翎健张增艳
- 关键词：转基因小麦全蚀病白粉病抗性
- 植物防卫基因PvPGIP2和TaLTP4的克隆及其对小麦的转化被引量：3
- 2011年
- 多聚半乳糖酸醛酶抑制蛋白和脂质转移酶蛋白是植物产生的防卫蛋白,对植物病原真菌具有防御作用。本研究利用同源基因克隆策略和RT-PCR技术,成功克隆了1个菜豆的多聚半乳糖酸醛酶抑制蛋白(PvPGIP2)编码基因和1个小麦的脂质转移蛋白(TaLTP4)编码基因;由于它们在功能上具有协同作用,我们以pAHC25为骨架构建了PvPGIP2和TaLTP4基因双价表达载体,对该双价表达载体进行菌落PCR筛选、限制酶消化鉴定和测序分析,结果表明构建的PvPGIP2和TaLTP4双价基因表达载体是成功的,该载体包含PvPGIP2表达盒和TaLTP4表达盒,分别受玉米泛素基因(Ubiqiutin)启动子的驱动,选用来源于Ti质粒中胭脂碱合成酶基因的终止序列作为终止子(Tnos)。采用基因枪法轰击小麦品种扬麦18成熟胚愈伤组织2000枚,经过2次Bialaphos筛选,最终获得扬麦18再生植株112株,利用表达载体基因的特异引物对上述成活的转化植株进行PCR检测,获得PvPGIP2和TaLTP4均为阳性的植株12株,转化率为0.6%。
- 李钊王金凤庄洪涛蒋雯叶兴国李斯深张增艳
- 关键词：小麦菜豆基因克隆
- 小麦抗菌蛋白编码基因BS108的克隆及其转基因抗病小麦的创制
- 小麦纹枯病又称小麦尖眼斑病（wheat sharp eyespot）,是由禾谷丝核菌（Rhizoctoniacerealis）CAG-1和立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)AG4,AG5融合群引起的土传真...
- 李钊周淼平张增艳庄洪涛徐惠君杜丽璞叶兴国
- 关键词：小麦纹枯病转基因
- 一种培育抗病小麦的方法及其专用重组质粒
- 本发明公开了一种培育抗病小麦的方法及其专用重组质粒。本发明提供了一种融合蛋白、含有所述融合蛋白的编码基因的重组质粒，及所述重组质粒在培育抗病植物中的应用。所述融合蛋白包括TiERF1蛋白和RC7蛋白；所述TiERF1蛋白...
- 张增艳徐惠君刘欣庄洪涛祝秀亮李钊杜丽璞王爱云马翎健
- 文献传递
- 一种专用启动子及培育抗病转基因植物的方法
- 本发明公开了一种专用启动子及培育抗病转基因植物的方法。本发明提供的启动子为序列表中序列2所示的DNA分子。本发明提供的方法是所述启动子和TiERF1蛋白的编码基因导入出发植物中，用所述启动子启动所述TiERF1蛋白的编码...
- 张增艳李钊庄洪涛杜丽璞徐惠君
- 文献传递
- 玉米ZmPR4启动子的克隆及其在小麦幼胚愈伤组织中的活性分析被引量：3
- 2010年
- 以玉米B73基因组DNA为模板,通过特异PCR扩增,克隆出玉米启动子ZmPR4序列。序列分析表明,该启动子与AJ969166序列同源性为100%。构建了ZmPR4或玉米泛素基因(Ubiquitin)启动子控制的报告基因GUS的表达载体。通过基因枪介导法转化小麦幼胚愈伤组织。瞬间表达实验表明,在小麦幼胚愈伤组织中,玉米ZmPR4启动子的本底表达活性明显比Ubi启动子的低,但经纹枯病菌诱导后,ZmPR4启动子控制的GUS基因的表达明显增强。PCR检测结果证实ZmPR4启动子在小麦愈伤组织中具有表达活性,能够驱动GUS基因的表达。因此,玉米ZmPR4启动子在小麦抗病基因工程育种中具有潜在的应用价值。
- 王爱云庄洪涛张增艳张学文杜丽璞叶兴国
- 关键词：诱导型启动子克隆愈伤组织
