席志芹
- 作品数：46 被引量：79H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目卫生部科学研究基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 微管相关蛋白2在难治性癫患者颞叶中的表达被引量：2
- 2006年
- 目的:研究微管相关蛋白2(MAP2)在难治性癫患者颞叶中的表达,探索其在难治性癫中的作用。方法:收集难治性癫患者术后脑组织,用免疫组化法从蛋白水平测定MAP2在难治性癫患者脑组织中的表达,并与对照组进行比较。结果:免疫组化检测发现目的蛋白MAP2比对照组明显增加(t=5.338,P<0.05),这种蛋白主要分布在神经元的树突和轴突。结论:MAP2在难治性癫患者脑组织表达增强,提示他们可能参与了难治性癫的形成。
- 郭珍立柯贤军王学峰席志芹龚云李劲梅刘凤英孙纪军吴原
- 关键词：癫痫微管相关蛋白2免疫组织化学
- Crx4基因敲除癫痫鼠干细胞体外试验：一种诊断难治性癫痫病人的新方法研究
- 王学峰晏勇耿嫡吕洋马姗姗林涛曾可斌席志芹刘凤英李劲梅
- 本课题组利用现代分子生物学技术，探索了耐药性癫痫患者脑脊液对鼠骨髓基质干细胞的影响，其具体内容：①建立了点燃鼠干细胞和部分癫痫病人骨髓间质干细胞无血清培养方法，发现在weller培养盒中不管是癫痫病人或是点燃鼠的干细胞都...
- 关键词：
- 关键词：癫痫病体外试验干细胞
- 耐药性癫患者脑组织线粒体mMDHNDUFC_2基因表达异常被引量：2
- 2006年
- 目的研究耐药性癫患者脑细胞线粒体mMDH、NDUFC2表达,探讨其在耐药性癫癎形成中的作用。方法分别提取48例耐药性癫癎患者、8例非耐药性癫患者及8例对照组脑组织标本的总RNA后,用基因芯片对其进行扫描,随后用荧光定量PCR技术进行验证。结果发现与线粒体功能有关的基因mMDH、NDUFC2在耐药性癫癎中显著下调,荧光定量RT—PCR验证结果与基因芯片一致。结论脑细胞线粒体基因mMDH、NDUFC2表达异常可能通过能量代谢及神经元坏死参与了耐药性癫癎的形成。
- 刘凤英王学峰龚云李劲梅孙纪军席志芹吴原晏勇奕国明王玉平李云林张建国
- 关键词：耐药性癫痫基因芯片荧光定量RT-PCR
- MCP-1在难治性癫痫患者脑组织中的表达被引量：5
- 2006年
- 目的了解难治性癫癎患者脑组织中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1, MCP-1)的表达,探索其在难治性癫癎发病机制中的作用。方法在基因芯片扫描获阳性结果基础上,用免疫组织化学方法研究40例难治性癫癎患者脑组织中MCP-1的表达,并与对照组进行比较。结果基因芯片扫描显示MCP-1 mRNA表达上调,免疫组化结果进一步证实MCP-1在难治性癫癎患者脑组织中的表达较对照组明显增多(P<0．05)。结论MCP-1在难治性癫癎的发病机制中可能起着重要作用,阻断MCP-1有可能改变难治性癫癎的预后。
- 吴原王学峰席志芹肖飞李劲梅朱曦孙纪军龚云刘风英栾国明王玉平李云林张建国卢涌李红卫
- 关键词：难治性癫痫单核细胞趋化蛋白-1基因芯片免疫组化
- 癫痫患者脑组织PSD-93mRNA表达上调被引量：1
- 2006年
- 目的研究癫痫患者脑组织中突触后密度-93(PSD-93)mRNA的表达,探讨其在癫痫形成中的作用。方法将56例癫痫患者分成耐药和非耐药两组,首先用基因芯片对其术后标本进行扫描,并与对照组比较,随后对目标基因PSD-93用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术进行验证。结果基因芯片检测发现与依赖N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDARs)-一氧化氮(NO)信号有关的基因PSD-93在癫痫患者中表达上调,RT-PCR实验结果与基因芯片一致。RT-PCR电泳图的灰度值均数在对照组为23.577、非难治性癫痫组为56.931、难治性癫痫组为51.607,非难治性、难治性癫痫组与正常对照组灰度的比值中位数分别为2.415、2.189(P<0.05),而非难治性与难治性癫痫组灰度值比值为1.103(P>0.05)。结论脑细胞膜相关鸟苷酸激酶家族(MAGUK)蛋白信号转导复合体的分子接头蛋白基因PSD-93mRNA表达增加,其可能通过信号传导异常及神经元坏死参与了癫痫的形成。
- 刘凤英王学峰龚云席志芹李劲梅晏勇栾国明王玉平李云林张建国杨辉
- 关键词：癫痫基因芯片逆转录聚合酶链反应
- 肌阵挛和肌阵挛性癫癎研究进展被引量：1
- 2006年
- 肌阵挛性癫痫（myoclonic epilepsy，ME）是以肌阵挛发作为主要表现的癫痫，它包括一大组与遗传代谢异常相关，临床表现、治疗、预后差异很大的疾病群。近年来，分子生物学及遗传学的迅速发展，加深了对ME的认识。本文就ME的分类、临床特征、分子生物学机制及其治疗进展予以综述。
- 席志芹王学峰
- 关键词：肌阵挛分子生物学
- 小脑变性相关蛋白2 mRNA在癫痫患者脑组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的了解小脑变性相关蛋白2(CDR2)mRNA在癫痫(EP)患者脑组织中的表达及其临床意义。方法将48例EP患者分成耐药(40例)和非耐药(8例)两组,用基因芯片扫描和FQ-PCR分别检测脑组织中CDR2基因表达,并与对照组比较。结果基因芯片扫描提示CDR2 mRNA在EP患者与对照组中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。FQ-PCR结果与基因芯片扫描一致。结论EP患者脑组织中有CDR2 mRNA表达,由于其表达产物可通过血-脑脊液屏障进入脑脊液(CSF)和血液中,因而检测CDR2 mRNA在血或CSF中的表达产物有可能成为诊断EP的一个重要指标。
- 席志芹王学峰龚云李劲梅汪建华孙纪军龚玉来晏勇郭珍立栾国明王玉平李云林张建国卢涌李红卫
- 关键词：癫痫基因芯片FQ-PCR
- 伴听觉症状的家族性颞叶外侧癫痫的临床特点及LGI1基因突变检测被引量：5
- 2009年
- 目的研究伴听觉症状的常染色体显性遗传颞叶外侧癫痫（ADLTE）一家系相关基因富亮氨酸胶质瘤失活基因1（LGI1）的突变，探讨该综合征的临床特征及基因基础。方法对该家系进行详细的病史询问和遗传学调查，采集患者和家属血液，按受累同胞对配对法对LGI1基因的8个外显子分别设计引物，用聚合酶链反应（PCR）结合DNA测序，检测该家系中有无LGI1基因外显子突变。结果家系中所有患者符合国际抗癫痫联盟2001年新癫痫综合征标准中ADLTE典型表现，头颅MRI正常，PCR结合DNA序列分析LGI1基因8个外显子未发现突变。结论该家系临床表现与ADLTE相同，但其发病不是由已知的LGI1基因外显子突变所致。
- 席志芹王学峰吕洋王亮肖飞关立峰
- 关键词：基因突变颞叶癫痫
- Liprin-α1在难治性癫痫患者及癫痫大鼠模型中的表达上调
- 目的突触功能异常可能导致耐药性癫痫的发生,但是,突触的功能在癫痫中的作用还需要进一步研究。本项工作的目的是研究liprin-al(一个突触相关蛋白)在耐药性颞叶癫痫患者和癫痫动物模型脑组织中的表达,探索其在耐药性癫痫中的...
- 王学峰尹欢黄园媛席志芹陈丹王亮
- 文献传递
- 汉族癫癎家系遗传模式及其临床特征分析
- 2006年
- 目的研究108个汉族癫家系的遗传模式及其临床特征。方法用分离分析法和多基因阈值理论结合系谱分析对108个癫家系的遗传方式进行调查,同时按遗传流行病学方法研究其表型及其临床特征。结果共调查108个癫家系的2919个家庭成员。共发现24个常染色体显性遗传家系,19个X-连锁显性或隐性遗传家系,51个常染色体隐性遗传家系,另有14个家系为非孟德尔遗传模式。2个家系符合家族性颞叶癫,1个家系符合具有不同病灶的家族性部分性癫。108个家系中共有患者537例(已死亡67例),其中复杂部分性发作45例,单纯部分性发作12例,部分继发全身强直-阵挛性发作213例,强直性发作13例,全身强直-阵挛性发作254例。结论重庆地区和四川省的汉族癫家系有多种不同的遗传模式。不同家系、同一家系中的不同患者可有不同的表型或预后。应特别关注家族性颞叶癫、具有不同病灶的家族性部分性癫的存在。
- 王学峰席志芹余会平李劲梅龚云秧茂盛晏勇
- 关键词：汉族家系遗传
